專題：手性藥物(編輯修改稿)
2025-11-04 17:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 純，然后去掉這種純的光學異構體，就能得到純的左旋體或右旋體。 生物合成 ? 生物催化的不對稱合成是以微生物和酶作為催化劑、立體選擇性控制合成手性化合物的方法。用酶作為催化劑是人們所熟悉的，它的高反應活性和高度的立體選擇性一直是人們夢寐以求的目標。有機合成和精細化工行業(yè)越來越多地利用生物催化轉化天然或非天然的底物，獲得有用的中間體或產(chǎn)物。目前常用生物催化的有機合成反應主要有水解反應 — 酯化反應、還原反應和氧化反應等。自 90年代以來己成功地用合成 — 內(nèi)酞胺類抗生素母核、維生素 C、L一肉毒堿、 D一泛酸手性前體、 體藥物、旋氨基酸、前列腺素等。 化學合成 ?通過不對稱反應立體定向合成中一對映體是獲得手性藥物最直接的方法 . ?主要有以下四個方法： ? ? ? ? 手性源法 ?手性源合成是以天然手性物質(zhì)為原料，經(jīng)構型保持或構型轉化等化學反應合成新的手性物質(zhì)。在手性源合成中，所有的合成轉變都必須是高度選擇性的，通過這些反應最終將手性源分子轉變成目標手性分子。碳水化合物、有機酸、氨基酸 ,菇類化合及生物堿是非常有用的手性合成起始原料，并可用于復雜分子的全合成中。 手性助劑法 ?手性助劑法利用手性輔助劑和底物作用生成手性中間體，經(jīng)不對稱反應后得到新的反應中間體，回收手性劑后得到目標手性分子。藥物 (S)一荼普生就是以酮類化合物為原料
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