專(zhuān)題：手性藥物(編輯修改稿)
2024-11-04 17:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 純，然后去掉這種純的光學(xué)異構(gòu)體，就能得到純的左旋體或右旋體。 生物合成 ? 生物催化的不對(duì)稱(chēng)合成是以微生物和酶作為催化劑、立體選擇性控制合成手性化合物的方法。用酶作為催化劑是人們所熟悉的，它的高反應(yīng)活性和高度的立體選擇性一直是人們夢(mèng)寐以求的目標(biāo)。有機(jī)合成和精細(xì)化工行業(yè)越來(lái)越多地利用生物催化轉(zhuǎn)化天然或非天然的底物，獲得有用的中間體或產(chǎn)物。目前常用生物催化的有機(jī)合成反應(yīng)主要有水解反應(yīng) — 酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)等。自 90年代以來(lái)己成功地用合成 — 內(nèi)酞胺類(lèi)抗生素母核、維生素 C、L一肉毒堿、 D一泛酸手性前體、 體藥物、旋氨基酸、前列腺素等。 化學(xué)合成 ?通過(guò)不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)立體定向合成中一對(duì)映體是獲得手性藥物最直接的方法 . ?主要有以下四個(gè)方法： ? ? ? ? 手性源法 ?手性源合成是以天然手性物質(zhì)為原料，經(jīng)構(gòu)型保持或構(gòu)型轉(zhuǎn)化等化學(xué)反應(yīng)合成新的手性物質(zhì)。在手性源合成中，所有的合成轉(zhuǎn)變都必須是高度選擇性的，通過(guò)這些反應(yīng)最終將手性源分子轉(zhuǎn)變成目標(biāo)手性分子。碳水化合物、有機(jī)酸、氨基酸 ,菇類(lèi)化合及生物堿是非常有用的手性合成起始原料，并可用于復(fù)雜分子的全合成中。 手性助劑法 ?手性助劑法利用手性輔助劑和底物作用生成手性中間體，經(jīng)不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)后得到新的反應(yīng)中間體，回收手性劑后得到目標(biāo)手性分子。藥物 (S)一荼普生就是以酮類(lèi)化合物為原料
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