【總結(jié)】......××××有限公司GMP管理文件一、目的:建立確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程,使公司的確認(rèn)與驗(yàn)證管理工作有章可循,確保確認(rèn)與驗(yàn)證質(zhì)量。二、適用范圍:適用于本公司在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程
2025-04-19 01:29
【總結(jié)】XXXXXXXXX有限公司標(biāo)題確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編號:SMP-07-001-00一、目的:為證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制,確保廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、清潔方法和檢驗(yàn)方法等能夠達(dá)到預(yù)期效果,特制訂本規(guī)程。二、適用范圍:藥品生產(chǎn)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn),生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、清潔方法
2024-12-16 18:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)驗(yàn)證與再驗(yàn)證吳曉麗2022年11月07日第一章總述1、介紹驗(yàn)證的必要性2、企業(yè)現(xiàn)階段在驗(yàn)證工作實(shí)施過程中存在的問題3、驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)設(shè)臵及日常管理4、驗(yàn)證的分類及應(yīng)用范圍5、驗(yàn)證的文件形式6、培訓(xùn)在驗(yàn)證工作中的重要地位一、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證的必要性是質(zhì)量保證體系的需要,是產(chǎn)品
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】仿真輸出數(shù)據(jù)分析和可信性研究李海2021-11-14仿真可信性研究?仿真可信性研究包括三個(gè)方面內(nèi)容:驗(yàn)證(Verification)、確認(rèn)(Validation)和認(rèn)定(Accreditation),簡稱VV&A。?仿真模型的驗(yàn)證是檢驗(yàn)?zāi)P褪欠裾_地實(shí)現(xiàn),即驗(yàn)證計(jì)算機(jī)仿真程序的正確性。?仿真模型的確認(rèn)是要確定仿
2025-05-12 00:33
【總結(jié)】1丸劑車間生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案文件名稱丸劑車間生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案文件編號JB-YZ-Q-W-001-D編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年
2024-10-20 21:04
【總結(jié)】1成都美創(chuàng)電子科技有限公司輻照滅菌過程驗(yàn)證確認(rèn)方案編號:評審組成員部門崗位姓名質(zhì)檢部經(jīng)理質(zhì)檢部微生物檢驗(yàn)主管生產(chǎn)部經(jīng)理編制:日期:審核:日期
2024-10-10 10:31
【總結(jié)】......GMP相關(guān)知識培訓(xùn)確認(rèn)與驗(yàn)證2017年
2025-04-25 13:07
【總結(jié)】第1頁共8頁注塑機(jī)驗(yàn)證確認(rèn)方案編制/日期:審核/日期:批準(zhǔn)/日期:一、目的重新對注塑機(jī)和模具的注塑工藝進(jìn)行驗(yàn)證,對塑料注射成型機(jī)注塑工藝進(jìn)行有效的控制,以保證相同的生產(chǎn)條件,生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)要求的
2024-10-18 14:30
【總結(jié)】GMP與設(shè)備驗(yàn)證前言???????????GMPGMP98GMP驗(yàn)證版依據(jù)軟件硬件的改造藥廠一.藥品GMP實(shí)施版)申請認(rèn)證(依據(jù)不通過,整改一年后再年有效)通過發(fā)證(GMP985二.GMP認(rèn)證國家食品藥品監(jiān)督管理
2025-05-05 18:12
【總結(jié)】設(shè)計(jì)確認(rèn)方案及報(bào)告客戶名稱項(xiàng)目編號.文件編號VD02項(xiàng)目名稱版本Rev.01XX-XX-VD02-2022_設(shè)計(jì)確認(rèn)1/14方案制定參與人:方案制定參與人:部門/職位簽名日期起草人質(zhì)量部/質(zhì)量員審核人技術(shù)部/項(xiàng)目經(jīng)
2025-06-27 06:10
【總結(jié)】內(nèi)容介紹:1.法規(guī)對設(shè)備驗(yàn)證的要求;2.設(shè)備驗(yàn)證的方法與案例分析;3.GMP驗(yàn)證檢查的重點(diǎn)和缺陷分析。通常設(shè)備驗(yàn)證可分為前驗(yàn)證和再驗(yàn)證兩種:前驗(yàn)證系指在任一設(shè)備在正式使用前按照預(yù)定驗(yàn)證方案進(jìn)行的驗(yàn)證。如果沒有充分的理由任何設(shè)備必須進(jìn)行前驗(yàn)證。再驗(yàn)證系指某一工藝、設(shè)備或物料等經(jīng)過驗(yàn)證并在使用一段時(shí)間后進(jìn)行的
2025-02-23 12:28
【總結(jié)】設(shè)備驗(yàn)證培訓(xùn)2021年9月一、什么是驗(yàn)證驗(yàn)證是一種經(jīng)過正式批準(zhǔn)的書面文件;這種書面文件作為正式的證據(jù)通過大量的數(shù)據(jù)、科學(xué)的分析和合理的評估用來高度保證某一物質(zhì)或過程的特性。該特性說明某一物
2024-10-15 13:26
【總結(jié)】生產(chǎn)設(shè)備清潔再驗(yàn)證方案固體制劑車間2012貴州……藥業(yè)股份有限公司驗(yàn)證方案審批驗(yàn)證方案名稱 審批程序部門負(fù)責(zé)人簽名日期備注方案起草審核質(zhì)量部固體車間
2025-05-03 12:49
【總結(jié)】第一篇:淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證 淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證 孫廣友1范存霞2 黑龍江仁合堂藥業(yè)有限責(zé)任公司157011 摘要:本文對藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備的驗(yàn)證的目的、依據(jù)、...
2024-11-16 00:18
【總結(jié)】 清潔驗(yàn)證文件 中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案 驗(yàn)證文件名稱 驗(yàn)證文件編碼 中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證方案 TS5-901-A 目錄 驗(yàn)證方案審批……………………………………………………4
2025-06-05 23:39