蛋白質電泳的方法及顯色方法(編輯修改稿)
2025-06-18 06:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ne代替了甘氨酸可以分離小到 500Da的肽類，適合 SDSPAGE肽圖譜以及制備氨基末端，羧基末端測序的樣品。 輝駿生物： 免費服務熱線： 4006991663 （ 5） : Native PAGE 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳 (NativePAGE)是在不加入SDS 和疏基乙醇等變性劑的條件下，對保持活性的蛋白質進行聚丙烯酰胺凝膠電泳，常用于酶的鑒定、同工酶分析和提純。未加 SDS的天然聚丙烯酰胺凝膠電泳可以使生物大分子在電泳過程中保持其天然的形狀和電荷，它們的分離是依據(jù)其電泳遷移率的不同和凝膠的分子篩作用，因而可以得到較高的分辨率，尤其是在電泳分離后仍能保持蛋白質和酶等生物大分子的生物活性，對于生物大分子的鑒定有重要意義，其方法是在凝膠上進行兩份相同樣品的電泳，電泳后將凝膠切成兩半，一半用于活性染色，對某個特定的生物大分子進行鑒定，另一半用于所有樣品的染色，以分析樣品中各種生物大分子的種類和含量。 1: 一維蛋白質電泳方法 —— NativePAGE 輝駿生物： 免費服務熱線： 4006991663 通常用來與蛋白質非共價結合并使之顯色的標記物大致分為幾類： （ 1）：有機燃料類。 如考
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