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正文內(nèi)容

20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案:84-難溶電解質(zhì)的溶解平衡-(含解析)(編輯修改稿)

2025-04-05 05:43 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 )=210-6B.溫度不變,向PbI2飽和溶液中加入少量硝酸鉛濃溶液,PbI2的溶解度不變,c(Pb2+)不變C.t時(shí)刻改變的條件是升高溫度,PbI2的Ksp增大D.常溫下Ksp(PbS)=810-28,向PbI2的懸濁液中加入Na2S溶液,PbI2(s)+S2-(aq)?PbS(s)+2I-(aq)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為51018,CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。〢.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp大于b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KspB.向CuSO4溶液中加入MnS發(fā)生反應(yīng):Cu2+(aq)+MnS(s)?CuS(s)+Mn2+(aq)(Cu2+)∶c(Mn2+)=210-23∶1D.該溫度下,Ksp(CuS)小于Ksp(MnS),三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。(已知:p M=-lg c(M),p(CO32)=-lg c(CO32)(1)MgCOCaCOMnCO3的Ksp依次   ?。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”)。(2)a點(diǎn)可表示MnCO3的    溶液(填“飽和”或“不飽和”),c(Mn2+)    c(CO32)(填“大于”“等于”或“小于”)。(3)b點(diǎn)可表示CaCO3的    溶液(填“飽和”或“不飽和”),且c(Ca2+)    c(CO32)(填“大于”“等于”或“小于”)。(4)c點(diǎn)可表示MgCO3的    溶液(填“飽和”或“不飽和”),且c(Mg2+)    c(CO32)(填“大于”“等于”或“小于”)。方法指導(dǎo)沉淀溶解平衡圖像“三步”分析法:明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義縱、橫坐標(biāo)通常是難溶物溶解后電離出的離子濃度。:理解圖像中線上點(diǎn)、線外點(diǎn)的含義(1)以氯化銀為例,在該沉淀溶解平衡圖像上,曲線上任意一點(diǎn)都達(dá)到了沉淀溶解平衡狀態(tài),此時(shí)Qc=Ksp。在溫度不變時(shí),無(wú)論改變哪種離子的濃度,另一種離子的濃度只能在曲線上變化,不會(huì)出現(xiàn)在曲線外的點(diǎn)。(2)曲線上方區(qū)域的點(diǎn)均為過(guò)飽和溶液,此時(shí)QcKsp。(3)曲線下方區(qū)域的點(diǎn)均為不飽和溶液,此時(shí)QcKsp。:抓住Ksp的特點(diǎn),結(jié)合選項(xiàng)分析判斷(1)溶液在蒸發(fā)時(shí),離子濃度的變化分兩種情況:①原溶液不飽和時(shí),離子濃度要增大都增大;②原溶液飽和時(shí),離子濃度都不變。(2)溶度積常數(shù)只是溫度的函數(shù),與溶液中溶質(zhì)的離子濃度無(wú)關(guān),在同一曲線上的點(diǎn),溶度積常數(shù)相同。本講真題研練1.[2019全國(guó)卷Ⅱ,12]絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。〢.圖中a和b分別為T(mén)T2溫度下CdS在水中的溶解度B.圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)Ksp(p)Ksp(q)C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線向p方向移動(dòng)D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線向p方向移動(dòng)2.[2019浙江4月,20]在溫?zé)釟夂驐l件下,淺海地區(qū)有厚層的石灰石沉積,而深海地區(qū)卻很少。下列解析不正確的是(  )A.與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,有利于游離的CO2增多、石灰石沉積B.與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強(qiáng)大,石灰石巖層易被CO2溶解,沉積少C.深海地區(qū)石灰石巖層的溶解反應(yīng)為:CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(aq)===Ca(HCO3)2(aq)D.海水呈弱堿性,大氣中CO2濃度增加,會(huì)導(dǎo)致海水中CO32濃度增大3.[2018全國(guó)卷Ⅲ] molL-1 mL 0 molL-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是( ?。ˋgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10B.曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C.相同實(shí)驗(yàn)條件下, 0 molL-1 Cl-,反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD.相同實(shí)驗(yàn)條件下, 0 molL-1 Br-,反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)4.[2018江蘇卷]根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是( ?。╣)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2 )隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說(shuō)明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小C. 0 molL-1 mL 0 molL-1某一元酸HX的滴定曲線,說(shuō)明HX是一元強(qiáng)酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba2+ )與c(SO42)的關(guān)系曲線,說(shuō)明溶液中c(SO42)越大c(Ba2+)越小[HT][HT]5.[2017全國(guó)卷Ⅲ,13]在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗。可向溶液中同時(shí)加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )(CuCl)的數(shù)量級(jí)為10-7B.除Cl-反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-===2CuClC.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好D.2Cu+===Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全第4講 難溶電解質(zhì)的溶解平衡考點(diǎn)一1知識(shí)梳理1.(1)沉淀溶解 沉淀生成 (2)?。健 ?3)溶解的方向 吸熱 溶解的方向 
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