20xx年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制研究(編輯修改稿)
2025-01-25 05:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 3］。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的結(jié)果準(zhǔn)確性，影響著醫(yī)生對于患者疾病的診斷準(zhǔn)確性，直接關(guān)乎患者的生命安全。因此，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)時，檢驗(yàn)的質(zhì)量控制是最容易影響結(jié)果準(zhǔn)確的因素之一，但由于要求檢驗(yàn)科工作人員與醫(yī)生和護(hù)士密切協(xié)作，共同完成，難度較大，在臨床上常常被忽略，因而是質(zhì)量控制管理中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。本院首先通過以下措施加強(qiáng)檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中和檢驗(yàn)后三個重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，取得了很好的效果［4］。
一、嚴(yán)格控制標(biāo)本的質(zhì)量及信息。對試驗(yàn)檢測標(biāo)本的基本資料要詳細(xì)掌握，包括:采集的時間和方法、防腐劑情況、抗凝劑情況等，另外對于信息不完整的標(biāo)準(zhǔn)要進(jìn)行二次補(bǔ)充，等到信息完備后，才能進(jìn)行檢測。
二、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)試劑及設(shè)備儀器的質(zhì)量。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)最終離不開醫(yī)療設(shè)備，高效、安全、質(zhì)量過硬的醫(yī)療設(shè)備是臨床檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到準(zhǔn)確的基礎(chǔ)。加強(qiáng)對設(shè)備儀器的質(zhì)量控制，利用現(xiàn)如今高速發(fā)展的互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)幫助實(shí)施檢測。應(yīng)用計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)手段能夠有效提高質(zhì)量檢測的準(zhǔn)確性和條理性，讓檢測過程變得更加清晰化、透明化、系統(tǒng)化、數(shù)字化，達(dá)到全面質(zhì)量管理的目的。醫(yī)護(hù)人員要充分了解設(shè)備的運(yùn)行狀況及相關(guān)操作技巧，避免在操作過程中對設(shè)備造成損害。相關(guān)人員應(yīng)制訂好設(shè)備保養(yǎng)及維修的制度，做到定期檢測、定期維修，并將檢測到的結(jié)果做好記錄，以備二次調(diào)用。根據(jù)我國頒布的相關(guān)法律可以得知，醫(yī)療設(shè)備在進(jìn)行檢測后，要定期接受校驗(yàn)，并保留校驗(yàn)證書，以此來保證校驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和客觀性［5］。
三、加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室試劑的質(zhì)量控制，做到實(shí)現(xiàn)數(shù)字化管理檢測試劑、檢測試劑與檢測儀器相匹配這兩個原則。實(shí)驗(yàn)試劑是檢測標(biāo)本中必不可少的環(huán)節(jié)，在標(biāo)本檢測的過程中起著至關(guān)重要的功能。但是大量的試驗(yàn)試劑也引發(fā)了一系列問題。一方面，各類的實(shí)驗(yàn)試劑都需要專人進(jìn)行管理，這從一定程度上牽制了太多的人力。另一方面，人工管理的方式總會百密一疏，一個小的管理錯誤很容易導(dǎo)致整個檢測試驗(yàn)的失敗。因此，應(yīng)利用現(xiàn)如今的數(shù)字化管理方式，這樣不僅可以節(jié)約人力成本，還能保證試劑的質(zhì)量，讓實(shí)驗(yàn)試劑都能在有效期得到較好的使用。同時，計(jì)算機(jī)會在試劑到期之前主動提示相關(guān)工作人員，讓試劑的有效率得
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