【總結(jié)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內(nèi)容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點(diǎn)三、藥品管理法主要修改內(nèi)容四、需要進(jìn)一步說(shuō)明的問(wèn)題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定,2022年修訂,2022年第一次修正,2022年第二次修正。2
2025-08-04 18:07
【總結(jié)】藥品管理法知識(shí)培訓(xùn)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》概述?施行時(shí)間:2022年12月1日?章節(jié):共10章,計(jì)106條第一章總則?宗旨?適用范圍?中西并重?鼓勵(lì)保護(hù)新藥研制?監(jiān)管部門(mén)及職權(quán)范圍?藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?開(kāi)辦手續(xù):
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國(guó)藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國(guó)的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國(guó)家機(jī)關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動(dòng)。
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的,依法予以取締,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺(tái)并于2023年3月1日實(shí)施二、國(guó)家刑法三、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實(shí)施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法(2019年8月26日修訂)(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò) 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常
2025-08-05 16:08
【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測(cè)試題部門(mén):姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(20分),必須有的購(gòu)銷(xiāo)記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗(yàn)明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】2019年新版藥品管理法試題姓名:部門(mén):得分:一、填空題(每空2分,共20分)1、本法所稱(chēng)藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
2025-08-04 18:10
【總結(jié)】2019年新《藥品管理法》試題部門(mén)姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂,本法自年月日起施行。2、本法所稱(chēng)藥品,是指用于
2025-08-04 22:44
【總結(jié)】 第1頁(yè)共3頁(yè) 廉政準(zhǔn)則貫徹執(zhí)行情況報(bào)告 縣紀(jì)委: 為了推動(dòng)《中國(guó)共產(chǎn)黨黨員領(lǐng)導(dǎo)干部廉潔從政若干準(zhǔn)則》的 深入貫徹執(zhí)行,進(jìn)一步規(guī)范領(lǐng)導(dǎo)干部從政行為,著力解決涉及領(lǐng) 導(dǎo)干部廉潔自律的突出問(wèn)題...
2025-08-18 16:13
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、(),對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥被吊銷(xiāo)許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57