【正文】 1不能用于靜脈注射的表面活性劑是 A. 脂肪酸山梨坦80 答案[AB]1以下不須在100級潔凈區(qū)進行的是 、壓塞 、烘干、分類 答案[CD]1處方：大豆油(注射用) 150g；大豆磷脂(精制品) 15g；甘油(注射用) 25g；注射用水 加至 1000mL對于靜脈注射用脂肪乳劑，正確的是 答案[ACD]1紫外線滅菌法不適用于 答案[BCD]下列關(guān)于滅菌法的敘述，錯誤的是 答案[ACD]2以下不允許加入抑菌劑的是 .答案[BCD]2下列關(guān)于冷凍干燥的敘述，錯誤的是 ，水的氣液平衡向生成氣體的方向移動的結(jié)果 ，水的固氣平衡向生成氣體的方向移動的結(jié)果 答案[AB]2下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是 答案[ABCD]2下列關(guān)于注射劑的敘述，錯誤的是 答案[ACD]2注射劑中延緩主藥氧化的附加劑有 A惰性氣體 答案[ACD]2下列關(guān)于過濾影響因素的敘述，錯誤的是 答案[BCD]2注射用冷凍干燥制品的特點是 、外觀不佳 ，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性 答案[ACD]2下列關(guān)于濾過機理的敘述，錯誤的是 、垂熔玻璃漏斗濾過屬于篩析作用 答案[AD]2熱原的耐熱性較強，下列條件中可以徹底破壞熱源的是 ℃，4小時 ℃，45分鐘 ℃，1分鐘 D. 100℃，4小時 答案[ABC]不面哪些不是化學殺菌劑 答案[CD]3處方：己烯雌酚 ；苯甲醇 ；注射用油加至 1000mL。 答案[大；強]2輸液灌封后，一般滅菌過程應(yīng)在 小時內(nèi)完成。 答案[100℃；30]2磷酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑，用于調(diào)整 。 答案[表面；無菌室空氣]1熱原具有 性、 性、 性與 性，能被 、 、強氧化劑及超聲波破壞，可被 等吸附。 答案[氯化鈉 葡萄糖]熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表，分別表示 與 的壓力。 1無菌制劑： 答案：系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑 1輸液： 答案：是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。 防腐： 答案：系指用物理或化學方法抑制微生物生長繁殖。 【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細粉 125g； 西黃蓍膠細粉 7g； 糖精鈉 ； 揮發(fā)杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 g； 純化水加至 1000ml答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細粉 乳化劑； 西黃蓍膠細粉 穩(wěn)定劑； 糖精鈉 矯味劑； 揮發(fā)杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑； 純化水 水相 制法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml純化水，用力迅速沿同一個方向研磨制成初乳，加入糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯醇液，緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至全量，攪勻，即可。 ②相容積比：相容積比一般在40％~60％時，乳劑較穩(wěn)定。 答：在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。 制備糖漿劑時應(yīng)注意哪些問題？ 答：①藥物加入的方法，水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后再與單糖漿混勻；水中溶解度小的藥物可加少量其它溶劑使藥物溶解后再與單糖漿混勻；藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混合時常出現(xiàn)混濁，可加入甘油助溶；藥物為水浸出制劑時，需純化后再與單糖漿混勻。 答案[轉(zhuǎn)相]1乳劑的類型主要是由乳化劑決定， 性強的乳化劑易形成 型乳劑， 性強的乳化劑易形成 乳劑。 答案[鹽析]有些高分子溶液，在溫熱條件下為粘稠性流動液體，但在溫度降低時，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動的半固體狀物，稱為 。 2灌腸劑 答案：系指灌注于直腸的水性、油性溶液或混懸液，以治療、診斷或營養(yǎng)為目的的液體制劑。 1絮凝 答案：系指在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。 酊劑 答案：系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。③藥典在一定程度上反映了該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平。 答：藥劑學各分支學科的定義如下： ①工業(yè)藥劑學：是應(yīng)用藥劑學的基礎(chǔ)理論研究藥物制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的一門科學。 答案[合理應(yīng)用]藥物劑型按形態(tài)可分為固體、半固體、液體和_____等類型。 法定處方 答案：指國家藥品標準收載的處方。 制劑學 答案：研究藥物制劑的理論和制備工藝的科學。 二、填空題 根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為______。 答案[USP] 英國藥典簡稱______。 簡述藥典的性質(zhì)與作用。 藥物劑型有哪幾種分類方法？ 答：藥物劑型有四種分類方法，一是按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型；二是按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型；三是按制法分類，不能包含全部劑型，故不常用。含糖量一般為65%（g/ml）以上。高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定體系。 1滴鼻劑 答案：系指將藥物與適宜輔料制成澄明溶液、乳狀液或混懸液，供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑。 答案[稀釋法]芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的 的水溶液。 答案[分層]1O/W型乳劑可用 稀釋，而W/O型乳劑可用 稀釋。 答案[絮凝]三、單選題 下列可作為液體制劑溶劑的是 2000 300~400 4000 6000 答案[B]下列關(guān)于甘油的性質(zhì)和應(yīng)用中，錯誤的表述為 ，不可供內(nèi)服 、乙醇混合 ％以上的甘油溶液有防腐作用 答案[A]制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是 A. 乙醇 C. 純化水 答案[C]以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯誤的是 、致孔劑 答案[A]下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是 B. 二甲基亞砜 答案[C]以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是 答案[D]有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為 ，同時可增加其抑菌活性 答案[C]以下屬于均相的液體制劑是 答案[C]下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是 ％以上 ％以上 ％以上 ％以上 答案[A]下列液體制劑中，分散相質(zhì)點在1~100nm的是 答案[B]1制成5％碘的水溶液，通?？刹捎? 答案[B]1用碘50g，碘化鉀100g，純化水適量，制成1000ml復方碘溶液，其中碘化鉀起 答案[A]1下列關(guān)于糖漿劑的表述錯誤的是 ，故不需要加入防腐劑 答案[A]1下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是 A. 高分子溶液為非均相液體制劑 ，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析 答案[A]1以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制的敘述中，錯誤的是 ，以加速溶解 ，使其充分吸水膨脹 答案[C]1下列關(guān)于溶膠劑的敘述中，正確的是 ，溶膠即發(fā)生聚沉 答案[B]1增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是 答案[D]1下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯誤的是 答案[D]1不適宜制備成混懸劑的藥物為 A、難溶性藥物 B、劑量小的藥物 C、需緩釋的藥物 D、味道苦的藥物 答案[B] 下列關(guān)于絮凝與反絮凝的敘述正確的是 A、當升高混懸微粒的ζ電位，可使微粒發(fā)生絮凝 B、在混懸劑中加入電解質(zhì)，調(diào)整ζ電位在2025mV,可防止微粒發(fā)生絮凝 C、調(diào)整微粒間的ζ電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會發(fā)生絮凝 D、通過降低混懸微粒的ζ電位，可使微粒發(fā)生絮凝 答案[D]2制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是 ，有利于穩(wěn)定 ，有利于穩(wěn)定 答案[D]2以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是 A. F值在0~1之間 答案[C]2以下可作為絮凝劑的是 答案[B]2根據(jù)Stoke’s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的是 答案[C]2不能作混懸劑助懸劑的是 答案[D]2以下不能作為乳化劑的是 A、高分子溶液 B、 表面活性劑 C、 電解質(zhì) D、 固體粉末 答案[C] 2下列關(guān)于乳劑特點的表述錯誤的是 A、乳劑液滴的分散度大 B、乳劑中藥物吸收快 C、一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D、乳劑的生物利用度高 答案[C]2以下關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是 答案[A]四、多選題 下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯誤的是 ，熱力學不穩(wěn)定體系 ，方便使用 答案[BD]以下常作為液體制劑防腐劑的是 B. 苯甲酸 答案[ABC]下列關(guān)于糖漿劑的敘述中，正確的是 ％(g/g) 、助懸劑 ，不需加防腐劑 答案[AB]以下關(guān)于高分子溶液的敘述中，錯誤的是 答案[ABD]下列會降低高分子溶液穩(wěn)定性的作法是 答案[ACD]以下關(guān)于溶膠劑的敘述，正確的是 ，故溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系 C. 溶膠粒子越小，布朗運動越劇烈，沉降速度越小 D. ζ電位越大，溶膠劑的穩(wěn)定性越差 答案[BC]以下不能制成混懸劑的藥物是 A. 難溶性藥物 答案[BC]下列可做混懸劑助懸劑的為 A. 阿拉伯膠 答案[ABC]混懸劑的穩(wěn)定性包括 答案[BCD]藥劑學上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有 答案[AD]1混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低ζ電位，產(chǎn)生絮凝的特點是 答案[AD]1以下可用來評價混懸劑物理穩(wěn)定性的參數(shù)是 C. F0 答案[AD]1下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是 ，該電解質(zhì)為絮凝劑 ~25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝 、酒石酸鹽可作絮凝劑使用 ，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用 答案[ABCD]1可作為乳化劑的物質(zhì)是 答案[ACD]1制備乳劑時，乳劑形成的條件是 1下列屬于天然乳化劑的是 答案[ACD]1以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是 答案[ABCD]五、綜合題 液體制劑有何特點？ 答：液體制劑的特點：①藥物分散度大，吸收快，較迅速發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可口服也可外用；③易于分劑量，服用方便，尤適宜嬰幼兒和老年患者；④可減少某些藥物的刺激性；⑤有利于提高藥物的生物利用度；⑥藥物分散度大，易引起藥物化學降解；⑦水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑；⑧非均相液體制劑，藥物分散度大，易出現(xiàn)物理不穩(wěn)定；⑨液體制劑體積大，攜帶、運輸和貯存不方便。 乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ 答：乳劑存在的不穩(wěn)定現(xiàn)象有：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。 （3）絮凝劑與反絮凝劑：絮凝劑使ζ電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖可恢復呈均勻的混懸劑。 簡述乳劑中藥物的加入方法。 1分析下列混懸劑處方中各成分的作用并寫出制法。 等張溶液： 答案：系指與紅細胞膜張力相等的溶液。 F值： 答案：系指在一定溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臏缇鷷r間，單位為分鐘。 答案[靜脈；脊椎腔；肌內(nèi)；皮下；皮內(nèi)；動脈內(nèi)]當濕熱滅菌的F0值大于 ，微生物殘存率小于106，可認為滅菌效果可靠。 答案[4~9]1中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用 玻璃安瓿；強堿性注射劑宜選用 玻璃安瓿；具腐蝕性的藥液宜選用 玻璃安瓿。 答案[家兔；鱟試劑 1熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和 。 答案[原料與附加劑；輸液容器與附件；生產(chǎn)過程；使用過程]2注射用水的貯存應(yīng)采用 ℃以上保溫、 ℃以上保溫循環(huán)或 ℃以下存放。 答案[20；2]3粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和 。氣體滅菌法用于塑料容器、玻璃制品、金屬制品等表面，設(shè)備表面，室內(nèi)空氣的滅菌，也可用于包裝紙箱，注射針、筒，衣著敷料，紙或塑料包裝的藥物的滅菌。 有哪些因素會影響濕熱滅菌的效果？ 答：影響濕熱滅菌的因素有：①微生物的種類、發(fā)育階段和數(shù)量；②注射液的性質(zhì)；③藥物的穩(wěn)定性；④蒸汽性質(zhì)；應(yīng)使用飽和蒸汽。④板框式壓濾器：過濾面積大，截留固體量多。只有固態(tài)冰和氣態(tài)存在，可通過升高溫度或降低壓力使冰從固態(tài)直接變成氣態(tài)。③無菌，用于眼外傷時要求絕對無菌，且不允許加入抑菌劑。③防腐劑，有有機汞類，如硝酸苯汞、硫柳汞；季銨鹽類，如苯扎氯胺、苯扎溴銨；醇類，如三氯叔丁醇、苯乙醇；酯類，如對羥基苯甲酸酯類，常用的有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯；酯類，如山梨酸；④助懸劑預(yù)增稠劑，常用的增黏劑有甲基纖維素(MC)、聚乙烯醇(