藥劑學(xué)-期末-復(fù)習(xí)(存儲(chǔ)版)
【正文】 32。,內(nèi)容(n232。聚氧乙烯聚氧丙烯型?；鞈覄┑馁|(zhì)量要求及質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,第二十一頁(yè)，共二十一頁(yè)。請(qǐng)問(wèn)，按照生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，該藥屬于哪一類(lèi)。 〔2〕濕顆粒的制備：取處方量的紅霉素與淀粉，粉碎、過(guò)篩，然后混合均勻，加適量10％淀粉漿制軟材，過(guò)16目篩制濕顆粒，將濕顆粒于40～60℃枯燥，過(guò)16目篩整粒，參加適量硬脂酸鎂混勻。b232。,1.固體制劑的單元操作有哪些？ 2.粉碎操作的目的及原理。y232。 離子交換的原理？為什么離子交換樹(shù)脂的放置順序是先放陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后放陰離子交換樹(shù)脂？,第五章課后作業(yè)(zu242。)〕,陰離子型 陽(yáng)離子型 兩性離子型,根據(jù)極性基團(tuán)的解離性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi),第十頁(yè)，共二十一頁(yè)。),外表活性劑的HLB值應(yīng)用(y236。ngd249。n)化學(xué)降解途徑有哪些？ 影響制劑穩(wěn)定性的因素有哪些？ 藥物及其制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)包括哪些工程？,第三章課后作業(yè)(zu242。該類(lèi)藥物需從改善藥物的溶出速度入手，提高藥物的溶解度，防止在配制、存儲(chǔ)中藥物沉淀析出。ih225。ng c237。)、藥品 劑型、制劑 藥物傳遞系統(tǒng)DDS 處方藥、非處方藥 GMP/GLP/GCP/GAP/GSP 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)QbD 相對(duì)濕度 外表活性劑 鋪展、潤(rùn)濕、吸附、乳化 臨界膠束濃度CMC Krafft點(diǎn)、曇點(diǎn) HLB值 飲用水、純化水、注射用水、純蒸汽 液體制劑、均相液體制劑、非均相液體制劑 增溶劑、助溶劑、潛溶劑、助懸劑、乳化劑 低分子溶液劑、高分子溶液劑,藥劑學(xué)名詞(m237。,藥劑制劑的設(shè)計(jì)原那么是什么？ 藥劑制劑的設(shè)計(jì)的目的？目的+目標(biāo) 藥物制劑處方前研究的內(nèi)容是什么？ 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的制劑設(shè)計(jì)思想的內(nèi)涵(n232。o)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，該藥屬于哪一類(lèi)？
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