藥劑學(xué)重點(diǎn)題(存儲(chǔ)版)
【正文】 在另一種固體分散載體中的新技術(shù)(j236。c232。 〔錯(cuò)〕 2．藥物的CRH值大，越容易吸濕。)對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性有影響？簡(jiǎn)述其解決方法,因素：pH值，廣義酸堿催化，溶劑，離子強(qiáng)度，外表活性劑，基質(zhì)或賦型劑。),1.某藥為一級(jí)反響，k為反響速度常數(shù)，那么有效期為 〔 〕 A t0.9=0.105/k B t0.1=0.105/k C t0.5=0.693/k D t0.9=0.1C0/k 2.對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性有影響的處方因素(yīn s249。 ɡu236。 〔對(duì)〕 4.各類外表活性劑HLB值均在020范圍內(nèi)。n)活性劑,1.曇點(diǎn) 非離子型外表活性劑，當(dāng)溫度升高至一定程度時(shí)，發(fā)生(fāshēng)氫鍵斷裂、脫水，外表活性劑溶解度下降，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱起曇，這時(shí)的溫度稱曇點(diǎn)。 〔煎煮法、浸漬法、滲漉法〕 2.以下較適合采用滲漉法浸出的藥材(y224。,二、判斷(p224。,第四十六頁(yè)，共六十七頁(yè)。,五、處方(chǔfāng)分析,1. 分析以下處方為何種劑型或制劑，指出標(biāo)“*〞號(hào)藥物的作用。ow249。ngli224。ng),1.膜劑除可作皮膚外表(biǎomi224。,第三十六頁(yè)，共六十七頁(yè)。 以下藥物應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查〔十五章〕 難溶或難吸收的藥物；治療量與中毒量接近的藥物；要求速效(s249。流動(dòng)性好可減少片重差異，成型性好可減少裂片和松片，潤(rùn)滑性好可得到完整光潔的片子。),1.關(guān)于散劑的混合原那么，哪一條是錯(cuò)誤的 A 組分相差懸殊，用等量遞增(d236。nk242。n),1．藥典對(duì)顆粒劑粒度要求是能過(guò)一號(hào)篩，不能過(guò)四號(hào)篩。nm236。) 離子交換樹(shù)脂 多效蒸餾水機(jī) 熱貯水器 注射用水,第二十五頁(yè)，共六十七頁(yè)。,五、問(wèn)答題,1．注射用溶劑有哪幾類，各舉一例說(shuō)明?！插e(cuò)〕5.輸液劑要采用熱壓滅菌法滅。)分別為 ( B ) A 25℃，50% B 18~26℃, 40~60% C 20℃， 60% D 20~25℃，50~60%,第二十一頁(yè)，共六十七頁(yè)。 〔電解質(zhì)輸液，營(yíng)養(yǎng)輸液，膠體輸液。 4.輸液劑大生產(chǎn)(shēngchǎn)中主要存在 , 和 三個(gè)問(wèn)題。ng),1. 注射劑pH值要求與 血漿 接近，一般控制pH在 4－9 范圍內(nèi)。 2. 等滲溶液 是物理化學(xué)的概念，指與血漿滲透壓相等的溶液。i)工藝,第十四頁(yè)，共六十七頁(yè)。d249。)，初乳中油、水、膠的比例是：植物油時(shí) ，揮發(fā)油時(shí) ，液體石蠟時(shí) 。n),1.酊劑中乙醇最低濃度為30%〔ml/ml 〔 〕 2.苯甲酸在pH4條件(ti225。) D 潤(rùn)濕 3.以下屬人工合成的食用色素是 〔 〕 A 檸檬黃 B葉綠素 C 美藍(lán) D 伊紅,D,B,A,第七頁(yè)，共六十七頁(yè)。 t243。ng)管理標(biāo)準(zhǔn)常用縮寫是： A GCP B GLP C GMP D GAP 2.藥典是唯一的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。,二、填空題,1.藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指 藥典 和 SFDA 公布的標(biāo)準(zhǔn)。藥 劑 學(xué) 輔 導(dǎo),第一頁(yè)，共六十七頁(yè)。,第二頁(yè)，共六十七頁(yè)。li224。nɡ)劑型改變藥物的作用性質(zhì)：如硫酸鎂；不同(b249。tǐ)藥劑 一、選擇題,1.不適合制成混懸劑的藥物是 〔 〕 A 需延長(zhǎng)藥效的藥物 B 水中不穩(wěn)定的藥物 C 難溶性藥物 D 劑量小或毒性藥物 2.碘溶液中加碘化鉀的目的是 〔 〕 A 增溶 B 助溶 C 乳化(rǔhu224。ndu224。ng),1.用干膠法制備乳劑(rǔj236。 增加混懸劑動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的主要方法是：盡量減小微粒的半徑，以減小沉降速度；增加分散介質(zhì)的粘度，向混懸劑中參加高分子助懸劑，以減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度(m236。b232。 jūn)制劑與無(wú)菌制劑,一、名詞解釋 1. 防腐 指用物理或化學(xué)方法(fāngfǎ)抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖。nk242。ng),3.制藥企業(yè)廠區(qū)一般要求控制區(qū)的潔凈度為 10萬(wàn) 級(jí)，潔凈區(qū)為 1萬(wàn) 級(jí)，無(wú)菌區(qū)為 100 級(jí)。] 6.輸液劑一般分為 ， ， 和含藥輸液四大類。 shīd249。( 錯(cuò) ) 4.粉針劑無(wú)澄明度檢查的規(guī)定。 ( 錯(cuò) ) 9.輸液劑中不得添加任何抑菌劑 ( 對(duì) ),第二十三頁(yè)，共六十七頁(yè)。)用水工藝流程,自來(lái)水 細(xì)過(guò)濾器 電滲析或反滲透裝置(zhuāngzh236。,1. 輸液劑大生產(chǎn)(shēngchǎn)中主要存在的三個(gè)問(wèn)題是什么？簡(jiǎn)述其解決方法,存在澄
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