【正文】 可將軟膏劑分為三類，即溶液型，混懸型和乳劑型軟膏劑。 二．基本概念和實驗原理 膜劑是指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的膜狀劑型；制備膜劑的方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復(fù)合制膜法。制好藥漿后，傾倒于平板玻璃上，用推桿涂成厚度均勻的薄層，涼干或低溫烘干。根據(jù)臨床需要可將微囊制成散荊、膠囊劑，片劑、注射劑以及軟膏劑等。因此，甲醛用量的多少能影響變性程度。另取800ml燒杯，加水300ml，加熱至50℃左右，然后在攪拌下加入乳劑，使之均勻。 (7)過濾干燥；從冰浴中取出微囊液，靜置等微囊下沉，抽濾，用蒸餾水洗滌．加入6%左右的淀粉用20目篩制粒，于50℃以下干燥，稱重，計算收得率。用NaOH液調(diào)pH至7—8，攪拌。(2)色肝油乳劑的制備：，加水50ml，在60℃水浴中加熱，攪拌溶解，趁熱用棉藥過濾，備用。(—)，則明膠全部轉(zhuǎn)為正電荷，與帶負(fù)電荷的阿拉伯膠相互凝聚而包在藥物周圍，成為微囊。膜劑中除主藥和成膜材料外，還含有增塑劑、著色劑、表面活性劑、脫膜劑等輔助材料。另取醋酸地塞米松加適量乙醇熔解后，再與以上藥漿混合，加適量純化水至規(guī)定量，混勻。六、思考題1．軟膏劑的制備方法有哪幾種?各種方法的適用范圍如何?2．歸納藥物加入基質(zhì)的注意事項。五、實驗指導(dǎo)軟膏劑主要有保護(hù)創(chuàng)面、潤滑皮膚和局部治療作用的特點(diǎn)。 3. 附注： (1)水楊酸遇Fe3+可變成紫色；多種金屬離于能促使水楊酸氧化為醌式結(jié)構(gòu)的有色物質(zhì)，故配制及貯存時禁與金屬器具接觸。 二．基本概念和實驗原理軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用劑型。 五、實驗指導(dǎo)栓劑是藥物和基質(zhì)組成的．專供用于人體腔道發(fā)揮局部或全身治療作用的固體劑型。成品水分含量不宜過多，因肥皂在水中呈膠體，水分過多會使成品發(fā)生渾濁。 栓劑的制備方法有熱熔法、冷壓法和搓捏法三種，可按基質(zhì)的不同性質(zhì)選擇制備方法。濕顆粒干燥后，需過篩整粒，整粒篩目孔徑與制粒時相同或略小。2．片重差異取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重后，再分別精密稱定各片的重量．每片重量與平均片重相比較，超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有l(wèi)片超出限度的一倍。(3)加漿的溫度以溫漿為宜，溫度太高不利于藥物穩(wěn)定，溫度太低不利于藥物分散均勻。(2)制粒：取處方量乙酰水楊酸與淀粉混合均勻，加適量10％淀粉漿制軟材，過16目篩制粒，將濕粒于40℃~60℃干燥，用16目篩整粒并與滑石粉混勻。壓片機(jī)有一定轉(zhuǎn)向，不得向相反方向轉(zhuǎn)動。轉(zhuǎn)動壓力調(diào)節(jié)器，使上沖處在壓力低的部位，緩慢地用手搖轉(zhuǎn)壓片機(jī)的轉(zhuǎn)輪使上沖頭逐漸下降，觀察其是否正好在沖模的中心位置。 3．濕粒干燥：應(yīng)根據(jù)藥物和輔料的性質(zhì)選用適宜溫度盡快干燥。2．了解單沖壓片機(jī)的基本結(jié)構(gòu)，掌握單沖壓片機(jī)的使用方法和保養(yǎng)。 四、實驗內(nèi)容(一)含共熔性成份散劑的制備痱子粉1．處方 薄荷腦 樟腦 麝香草酚 薄荷油 水楊酸 硼酸 升華硫 氧化鋅 淀粉 滑石粉 加至 2．制法：取薄荷腦、樟腦、麝香草酚研磨至全部液化，并與薄荷油混合。含毒藥、麻醉藥品、精神藥品等小劑量藥品時，常添加一定比例量的賦形劑制成稀釋散；含共熔成份的散劑是否采用共熔方法制備，應(yīng)根據(jù)共熔后對藥理作用的影響及處方中所含其他固體成份的數(shù)量多少而定。實驗五 散劑的制備一、實驗?zāi)康暮鸵?． 掌握散劑的制備工藝流程。HLB值是指表面活性劑分子中親水親油基團(tuán)對水和油的綜合親和力。表2 乳劑類型鑒別結(jié)果液狀石蠟乳內(nèi)相外相蘇丹紅亞甲蘭乳劑類型 2．稀釋法：取試管兩支，加入液狀石蠟乳劑一滴，加水約5ml，振搖或翻轉(zhuǎn)數(shù)次。4．用途：輕瀉劑。 3. 附注： (1)干膠法簡稱干法，適用于乳化劑為細(xì)粉者；濕膠法簡稱濕法，所用的乳化劑可以不是細(xì)粉，預(yù)先能制成膠漿(膠：水為1：2)者即可。如以阿拉伯膠作乳化劑，常采用干膠法和濕膠法制備，以新生皂為乳化劑制備乳劑時，可研磨或振搖制得。六、思考題1．混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關(guān)？應(yīng)采取什么措施？2．親水性藥物與疏水性藥物在制備混懸液時有什么不同？實驗四 乳劑的制備一、實驗?zāi)康暮鸵? 1． 掌握乳劑的一般制備方法。一般配制原則為：（1）粉碎藥物或加液研磨 先干研至一定程度，再加液研磨。優(yōu)良的混懸劑應(yīng)符合一定的質(zhì)量要求（1）外觀粒子應(yīng)細(xì)膩，分散均勻、不結(jié)塊。應(yīng)用前搖勻．涂抹于皮膚患處。四、實驗內(nèi)容（一）爐甘石洗劑的制備1．處方 爐甘石 15 g氧化鋅 5 g甘油 5 ml羧甲基纖維素鈉 g純化水 適量共制 100 ml 2．制法：取爐甘石、氧化鋅研細(xì)過篩后，加甘油及適量純化水研磨成糊狀，另取羧甲基纖維素鈉加純化水溶解后，分次加入上述糊狀液中，隨加隨研磨，再加純化水使成100ml，攪勻，即得。為使藥物顆粒沉降緩慢，應(yīng)減小顆粒粒徑、增大分散介質(zhì)密度和黏度；此外還可采用加表面活性劑、絮凝劑、反絮凝劑的方法來增加混懸液的穩(wěn)定性。實驗三 混懸劑的制備一、實驗?zāi)康暮鸵?．掌握混懸劑的制備方法。加入大量脫水劑(如乙醇、丙酮)是另一種破壞水化膜的方法。 五、實驗指導(dǎo)高分子溶液的性質(zhì)1．高分子化合物的帶電性 很多高分子化合物在溶液中帶有電荷，其原因主要是由于高分子化合物結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)離解所致。 3．附注(1)羧甲基纖維鈉(CMCNa)若先用少量乙醇潤濕，再按上法溶解，更佳。首先水分子滲入到高分子化合物的分子間的空隙中，與高分子中的親水基團(tuán)發(fā)生水化作用而使其體積膨脹，這一過程稱為有限溶脹。六、思考題1．碘化鉀在碘酊劑處方中起何作用？2．碘酊應(yīng)該如何貯存？為什么？實驗二 高分子溶液劑的制備一、實驗?zāi)康暮鸵?． 通過本實驗要求掌握高分子溶液劑的制備方法。量取液體藥物后，應(yīng)用少量蒸餾水蕩洗量具，洗液合并于容器中，以避免藥物的損失。碘為氧化劑，稱取時應(yīng)該用玻璃表面皿，不能用紙襯墊，更不能直接置于天平托盤上稱重，以防腐蝕天平。二．基本概念和實驗原理溶液型液體藥劑是藥物以分子或離子狀態(tài)（質(zhì)子小于1nm）分散在分散媒（溶劑）中的真溶液，供內(nèi)服或外用。 實驗室的藥物、用具不得攜帶出室外，要愛護(hù)實驗儀器及設(shè)備，如有損壞應(yīng)立即報告老師，并作報損記錄。實驗未完成時，不得提前退出。11實驗五 散劑的制備…………………………………………………23實驗九 膜劑的制備…………………………………………………學(xué)生自藥架上取藥品時，要在拿取、稱量和放回時仔細(xì)核對，以免發(fā)生誤差，稱量完畢時應(yīng)蓋好瓶塞，放回原處。屬于溶液型液體藥劑的有溶液劑、芳香水劑、甘油劑、醑劑和糖漿劑等。五、實驗指導(dǎo)1．溶液型液體藥劑的制備通則（1）液體藥物通常以容量計量，常用ml或L表示。酊劑（特別是含油脂性藥物者）加到水溶液中時，速度要慢，且應(yīng)邊加邊攪。以水為溶劑時，稱為親水性高分子溶液，又稱為親水膠體溶液或稱膠漿劑。無限溶脹常需加以攪拌或加熱才能完成。(4)羧甲基纖維素鈉在pH值57時黏度最高，當(dāng)pH值低于5或高于10時粘度迅速下降．一般調(diào)節(jié)pH值為68為宜。一些高分子化合物如蛋白質(zhì)分子含有羧基和氨基，在水溶液中隨pH值不同而帶正電或負(fù)電。高分子溶液久置也會自發(fā)地凝結(jié)而沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。二．基本概念和實驗原理混懸劑是難溶性固體藥物，以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體藥劑。甘油在制備中可以起潤濕作用，并可增加藥劑的粘稠度，從而增加混懸劑的穩(wěn)定性。(3) 爐甘石是氧化鋅與少量氧化鐵的混合物，按規(guī)定，爐甘石按干燥品計算含氧化鋅不得少于40%。記入表1 中。由于在重力作用，混懸液中微粒在靜置時會發(fā)生沉降，其沉降速度遵循stokes定律，即： v為沉降速度，cm/s；r為分散相粒子半徑，cm；d1和d2分別為粒子密度及分散介質(zhì)密度，g/cm3；η為分散介質(zhì)的粘度，泊或Pas；g為重力加度速，cm/s2。（2）改變?nèi)苊交驖舛? 溶劑改變的速度愈劇烈，析出的沉淀愈細(xì)，所以常以含醇制劑為原料時應(yīng)用。 二．基本概念和實驗原理 乳劑類型有單乳劑（O/W型，W/O型）和復(fù)合乳劑（W/O/W型，O/W/O型）。器材 天平、乳缽、燒杯、載玻片、顯微鏡、試管、滴管、膠體磨。(4)制備O／W型乳劑必須在初乳制成后，方可加水稀釋。3. 附注：(1)用合成乳化劑制備乳劑時，可以不必考慮混合順序。 五、實驗指導(dǎo) 乳劑（也稱乳濁液）是指兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系?；旌先榛瘎┑腍LB值可按下