藥劑學(xué)19節(jié)(存儲版)
【正文】 ),要延長蛋白質(zhì)藥物在體內(nèi)血漿半衰期就需要改變蛋白質(zhì)的體內(nèi)藥物動力學(xué)性質(zhì)，可以對蛋白質(zhì)的分子進(jìn)行化學(xué)修飾以抑制其藥理去除，或通過控制蛋白質(zhì)進(jìn)入(j236。j236。使用這些疫苗全程免疫至少進(jìn)行三次接種，才能確證免疫效果，由于種種原因，全世界不能完成全程免疫接種而發(fā)生輟種率達(dá)70%，因此為了提高免疫接種的覆蓋率，減少(jiǎnshǎo)一些重大疾病的死亡率，就是將多劑疫苗開展為單劑疫苗，其中之一就是研制成脈沖式給藥系統(tǒng)。,第二十八頁，共四十二頁。)不易聚集，溶解性增加，易于吸收； (2)改變上皮細(xì)胞的體積，使細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)更易進(jìn)行； (3) 抑制藥物的水解。,第三十一頁，共四十二頁。)給藥系統(tǒng),蛋白質(zhì)類口服給藥主要(zhǔy224。ng)給藥系統(tǒng),直腸內(nèi)水解酶活性比胃腸道低，pH接近中性，且藥物吸收后可根本上防止(b236。,第三十六頁，共四十二頁。i)，但皮膚的水解酶活性相當(dāng)?shù)停瑸槎嚯暮偷鞍踪|(zhì)藥物經(jīng)皮吸收創(chuàng)造了有利條件。,第四節(jié) 蛋白質(zhì)類藥物制劑的評價(p237。是評價蛋白質(zhì)的純度與穩(wěn)定性有力的工具。,。ir243。xu233。tǒng),皮膚的穿透性低是多肽和蛋白質(zhì)藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙(zh224。miǎn)胃腸消化液降解和肝的首過效應(yīng)。,(三)直腸(zh237。,第三十二頁，共四十二頁。)為低，因而有利于藥物的吸收并直接進(jìn)入體內(nèi)血液循環(huán)。)的熱力學(xué)運(yùn)動，使藥物(y224。i)類藥物非注射途徑包括鼻腔、口服、直腸、口腔、透皮、眼內(nèi)和肺部給藥，其中鼻腔似乎最有前景，然而口服給藥是目前最受歡送的給藥途經(jīng)。i)、蛋白質(zhì)等生物大分子藥物微球的方法： 噴霧枯燥法 復(fù)乳液枯燥法 低溫噴霧枯燥法 超臨界萃取法,第二十六頁，共四十二頁。)〔植入〕給藥系統(tǒng),第二十四頁，共四十二頁。,第二十三頁，共四十二頁。)問題： 一是選擇適宜的輔料，優(yōu)化蛋白質(zhì)藥物在枯燥狀態(tài)下的長期穩(wěn)定性。,二、液體(y232。 用理化方法代替生物活性測定時，需建立兩種方法之間的相關(guān)性。nɡ)和分子量。 用于評價蛋白質(zhì)藥物的光譜方法有紫外可見(kěji224。n yǒnɡ) 4.生物活性測定與免疫測定,第十四頁，共四十二頁。)共價鍵引起的不穩(wěn)定性 1〕蛋白質(zhì)的水解 2〕蛋白質(zhì)的氧化 3〕外消旋作用〔racemization〕 4〕二硫鍵斷裂及其交換,第十二頁，共四十二頁。y243。 蛋白質(zhì)變性，螺旋結(jié)構(gòu)松開，那么其左旋性增大。)結(jié)構(gòu),第七頁，共四十二頁。i)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)。ow249。 采用DNA重組(zh242。第十九章 生物(shēngw249。,生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品。,二、生物技術(shù)藥物(y224。)性質(zhì),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可分為(fēn w233。)結(jié)構(gòu)示意圖,2.蛋白質(zhì)的高級(gāoj237。n)結(jié)構(gòu)引起。)與電學(xué)性質(zhì),
小學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1