藥劑學(xué)的概念與任務(wù)(存儲(chǔ)版)
【正文】 Na)、交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(交聯(lián)CMCNa)、LHPC等具有超級(jí)崩解劑之稱，微晶纖維素、可壓性淀粉(di224。ng)、熔點(diǎn)、鑒別、雜質(zhì)的含量(h225。odiǎn) 美國(guó)藥典?The United States Pharmacopoeia?簡(jiǎn)稱USP 英國(guó)藥典?British Pharmacopoeia?簡(jiǎn)稱BP 日本藥局方?Pharmacopoeia of Japan?簡(jiǎn)稱JP 國(guó)際藥典?Pharmacopoeia Internationalis? 簡(jiǎn)稱Ph．Int．,第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)。,第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)。,GCP是Good clinical practice的簡(jiǎn)稱，即藥物臨床試驗(yàn)管理標(biāo)準(zhǔn)。 第三代：控釋制劑、利用單克隆抗體、脂質(zhì)體、微球等藥物載體制備的靶向給藥制劑。,內(nèi)容(n232。非處方藥在國(guó)外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物〞(over the counter，簡(jiǎn)稱OTC)。o)病灶部位時(shí)才能發(fā)揮療效，其他部位的藥物不起治療作用甚至產(chǎn)生毒副作用。b232。)和開展,一、國(guó)外藥劑學(xué)的開展 第一代：傳統(tǒng)的片劑、膠囊劑、注射劑等。藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評(píng)價(jià)藥物的平安性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品平安性的評(píng)價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。,三、處方藥與非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。 1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、 2000年版 中國(guó)藥典2005年版 中國(guó)藥典2022年版,第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如含量(h225。 gāo)藥物的穩(wěn)
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