藥劑學(xué)演示文稿1(存儲版)
【正文】 二頁，共二十八頁。ng)； ③制劑生產(chǎn)的全過程。具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義 3〕協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。ir243。n),第二十七頁，共二十八頁。它具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定。,GMP的檢查對象是： ①人； ②生產(chǎn)環(huán)境(hu225。i)可降解輔料。lǐ)穩(wěn)定劑(助懸劑、 乳化劑等)、生物穩(wěn)定劑(防腐劑)等。,第十九頁，共二十八頁。自調(diào)式釋藥系統(tǒng)是一種依賴于生物 體信息反響，自動調(diào)節(jié)藥物釋放量的給藥系統(tǒng)。,第十七頁，共二十八頁。nd236。)；口服給藥可以選擇如溶液劑、片劑、膠囊劑、乳劑、混懸劑等；皮膚給藥多用軟膏劑、貼劑、液體制劑；注射給藥必須選擇液體制劑，包括溶液劑、乳劑、混懸劑等。 劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效。n wu),根本理論研究； 新劑型和新制劑的研究與開發(fā)(kāifā)； 藥用新輔料的研究與開發(fā)； 中藥現(xiàn)代劑型的整理、研究與開發(fā)； 研究和開發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備。,第十頁，共二十八頁。,2. 按給藥途徑分——臨床需要說明藥品的要求 經(jīng)胃腸道給藥劑型：口服的片劑(pi224。)藥劑學(xué) 物理藥劑學(xué) 生物藥劑學(xué) 藥物動力學(xué) 臨床藥劑學(xué) 藥用高分子材料學(xué),第五頁，共二十八頁。,第三頁，共二十八頁。,第一節(jié) 概述(ɡ224。l249。 掌握處方的概念和類型。 劑型：藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要的給藥形式。 制劑的根本質(zhì)量要求：有效、平安、穩(wěn)定、使用方便。ng)的必要性及劑型分類,〔一〕藥物成型的必要性 為了適應(yīng)臨床的需要 〔1〕劑型可改變藥物作用的性質(zhì)：硫酸鎂 〔2〕劑型能調(diào)節(jié)藥物作用速度： 速效劑型：注射劑、舌下含片、吸入氣霧劑 長效制劑：植入劑、緩控釋制劑 〔3〕劑型可降低(ji224。,3.按形態(tài)分——制備、運(yùn)輸(y249。 第一代制劑：普通制劑 第二代制劑：緩釋制劑 第三代制劑：控釋制劑 第四代制劑：靶向制劑 第五代制劑：智能給藥制劑〔自調(diào)式給藥系統(tǒng)〕,第十一頁，共二十八頁。ow249。,第十四頁，共二十八頁。ow249。ixi232。)在體內(nèi)過程與新劑型的開發(fā)研究依據(jù)：,藥物的治療作用與血藥濃度的關(guān)系 過高的濃度可產(chǎn)生中毒，過低的濃度無治療效果等，為合理設(shè)計(jì) 劑型提供科學(xué)依據(jù)，其相應(yīng)的產(chǎn)物(chǎnw249。 如197
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1