20xx年醫(yī)學專題—第8-9章抗膽堿藥-預覽頁
【正文】 托品類生物堿,第三頁，共二十五頁。,膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥,第一頁，共二十五頁。,M受體阻斷(zǔ du224。y242。d249。n chu225。)傳阻滯,6. 解除有機磷酸酯中毒,5. 抗休克 感染中毒性休克,第七頁，共二十五頁。oh243。yǎn)和腺體的作用僅為阿托品的1/20 ?1/10 ； 3）中樞興奮作用弱； 4）較高劑量可緩解微血管痙攣，改善微循環(huán)。n chu225。bāo)對缺血缺氧的耐受性。n)中樞興奮 用于防治暈動病，震顫麻痹以及妊娠和放射病嘔吐。 ch233。zh236。n chu225。,N膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥）,美加明 mecamylamine 口服(kǒuf) 膀胱 副交感神經 尿潴留 瞳孔 副交感神經 擴大，視物不清 腺體 副交感神經 分泌↓，少汗,[作用(zu242。n)藥（骨骼肌松弛藥）,這類藥與骨骼肌運動終板膜上的N2受體結合后，阻礙神經肌肉接頭處神經沖動(chōngd242。)膽堿） depolarizing muscular relaxants,第十七頁，共二十五頁。,作用特點 : 用藥后常見短暫的肌束顫動； 連續(xù)用藥可產生快速耐受性； 抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗此藥物(y224。,第十九頁，共二十五頁。 禁用于燒傷、廣泛軟組織損傷、偏癱、腦血管意外(y236。nzh242。)。,作用特點(t232。)，便于手術進行。ng)總結,第八章 膽堿受體阻斷藥。3）DIC、血栓性靜脈炎、支氣管哮喘。根據(jù)作用機制可分為去極化型和非去極化型肌松藥
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