【正文】 則（3）白細(xì)胞計(jì)數(shù)，用計(jì)數(shù)板對(duì)牛的白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)1．原理用稀釋液將紅細(xì)胞破壞后，計(jì)算出每微升血中白細(xì)胞數(shù)。擦去吸管外壁多余的血液，將此血液吹入試管底部，再吸、吹數(shù)次，以洗出沙利氏管內(nèi)粘附的血細(xì)胞，然后試管口加塞，顛倒混合數(shù)次，再用毛細(xì)吸管（或玻棒）吸取已稀釋好的血液，放于計(jì)數(shù)室與蓋玻片接觸處，即可自然流入計(jì)數(shù)室中。（4）經(jīng)1460 min，分別記錄紅細(xì)胞沉降的刻度數(shù)，用分?jǐn)?shù)形式表示（分母代表時(shí)間，分子代表沉降mm數(shù)）。2．操作方法魏（Westergren）氏法：魏氏血沉管長(zhǎng)30cm，管壁有200個(gè)刻度，附有特制的血沉架。四、作業(yè)繪出你所觀察到的植物細(xì)胞有絲分裂各期的圖象。全部染色體分為兩組，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。（3）中期紡錘體形成。核仁核膜較清楚，核內(nèi)染色質(zhì)呈細(xì)網(wǎng)狀。然后在酒精燈上緩慢往復(fù)3～4次，微微加熱（不可煮沸），隨即用解剖針將材料撥碎，蓋上蓋玻片，覆以吸水紙，對(duì)準(zhǔn)蓋玻片下的材料，用鉛筆的橡皮頭在蓋玻片上輕輕敲擊，再用拇指適當(dāng)用力下壓，但注意勿使蓋片滑動(dòng)。如固定的材料當(dāng)時(shí)不用，可以先在90%酒精中泡半小時(shí)，然后在70%酒精泡半個(gè)小時(shí)，再換入70%酒精中，置0～4℃冰箱內(nèi)可保存半年。第二篇：《實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的有絲分裂》教案《實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的有絲分裂》教案一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，掌握有絲分裂各期的主要特征二、材料與用品洋蔥頭、洋蔥根尖縱切片標(biāo)本、蛙胚細(xì)胞有絲分裂切片標(biāo)本；普通光學(xué)顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、小刀、小試劑瓶、培養(yǎng)皿、酒精燈、火柴、FAA固定液、1摩爾/升鹽酸或濃鹽酸、醋酸洋紅染液、蒸餾水三、實(shí)驗(yàn)過(guò)程（1）取材將洋蔥頭置于盛水的小燒杯上，使其鱗莖浸入水中，放在25℃恒溫箱中培養(yǎng)。PEG和二甲基亞砜（DMSO）并用，可以提高細(xì)胞的融合率。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，用Alsver液保存的紅細(xì)胞時(shí)間較短，而改用生理鹽水則明顯延長(zhǎng)紅細(xì)胞的保存時(shí)間且不影響細(xì)胞融合率。將晾干的玻片放在潔凈的玻板上，用Giemsa染液[Giemsa原液用10倍體積的1/15mol/L磷酸緩沖液（）稀釋]染色30min，自來(lái)水沖洗，空氣干燥。終止PEG作用緩慢加入1mlHanks液，輕輕吹打混勻，于37℃水浴中靜置5min。若細(xì)胞濃度過(guò)大，用GKN溶液稀釋至177107個(gè)/ml 左右。雞血細(xì)胞儲(chǔ)存液的制備在抗凝全血的試管中，%NaCl溶液，制成紅細(xì)胞儲(chǔ)備液，置于4℃冰箱內(nèi)可供一周內(nèi)使用。必須在前一藥品完全溶解后，方可加入下一藥品，直到葡萄糖完全溶解后，再將已溶解的CaCl2溶液加入，最后加水至1000ml。4）Hanks原液（10）：NaCl Na2HPO4H2O, 葡萄糖， 酚紅，溶于1000ml重蒸水中。材料：成年家雞。PEG可改變各類細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)，是兩細(xì)胞接觸點(diǎn)處脂類分子發(fā)生疏散和重組，引發(fā)細(xì)胞融合。依據(jù)融合過(guò)程采用的助融劑不同，細(xì)胞融合可分為：①病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，如仙臺(tái)病毒（hemagglutinating virus of Japan,HVJ）。實(shí)驗(yàn) 雞血細(xì)胞的體外融合 【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹苛私庖叶迹≒EG）誘導(dǎo)體外細(xì)胞融合的基本原理。間期：間期細(xì)胞較小，可清晰看到染色均勻的細(xì)胞核，核內(nèi)有一個(gè)染色較深的圓形小體為核仁。：在蓋玻片上面覆蓋一張吸水紙，用拇指垂直壓下，再用鉛筆橡皮頭輕輕敲打，使細(xì)胞壓成均勻的薄層（敲打時(shí)，勿使蓋玻片移動(dòng)）。然后斷開形成兩個(gè)細(xì)胞核，同時(shí)胞體也隨之延伸，中部出現(xiàn)分裂溝，最后完全分裂成兩個(gè)子細(xì)胞。蒸餾水、改良苯酚品紅染液。，比較植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程的不同點(diǎn)。不要強(qiáng)力搖晃，以免造成人為的紅細(xì)胞破裂。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果將不同等滲溶液下的溶血現(xiàn)象列表，分析（是否發(fā)生溶血以及溶血發(fā)生的時(shí)間、原因）。 mol/L氯化鈉 mol/L氯化銨 mol/L醋酸銨 mol/L硝酸鈉 mol/L草酸銨 mol/L硫酸鈉 mol/L葡萄糖 mol/L甘油 mol/L乙醇 蒸餾水四、實(shí)驗(yàn)方法與步驟%血紅細(xì)胞懸液：（不透明的紅色液體）。由于溶質(zhì)透入速度不同，溶血時(shí)間也不同。水是生物界最普遍的溶劑，水分子可以按照物質(zhì)濃度梯度從滲透壓低的一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜向滲透壓高的一側(cè)擴(kuò)散，這種現(xiàn)象就是滲透。實(shí)驗(yàn)二細(xì)胞膜的通透性觀一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?．加入0．25mol／L蔗糖一0．003mol／L氯化鈣液lml，用吸管吹打成懸液，以17000rpm離心20分鐘，將上清吸入另一試管中，留取沉淀物， 0．25mol／／L氯化鈣溶液混勻成懸液(可用牙簽)。5．／L氯化鈣溶液懸浮沉淀物，以2500rpm離心15分鐘棄上清，將殘留液體用吸管吹打成懸液，滴一滴于干凈的載玻片上，涂片③，自然干燥。三、細(xì)胞核的分離提取(一)操作步驟1．用頸椎脫位的方法處死小白鼠后，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊(去除結(jié)締組織)％NaCl的燒杯中，反復(fù)洗滌，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體。分級(jí)分離(Fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。第一篇：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)教案1（最終版）細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教案實(shí)驗(yàn)一細(xì)胞核與線粒體的分級(jí)分離一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私獠钏匐x心法分離細(xì)胞器的原理，以及練習(xí)使用差速離心法分離哺乳動(dòng)物的細(xì)胞核與線粒體。勻漿(Homogenization)低溫條件下，將組織放在勻漿器中，加入等滲勻漿介質(zhì)(／／L氯化鈣)進(jìn)行破碎細(xì)胞使之成為各種細(xì)胞器及其包含物的勻漿。分析 分級(jí)分離得到的組分，可用細(xì)胞化學(xué)和生化方法進(jìn)行形態(tài)和功能鑒定。4．將裝有濾液的離心管配平后，放入普通離心機(jī)，以2500rpm，離心15分鐘；(1)緩緩取上清液，移入高速離心管中，保存于有冰塊的燒杯中，待分離線粒體用；(2)同時(shí)涂一張上清液片②做好標(biāo)記，自然干燥；(3)余下的沉淀物進(jìn)行下一步驟。四、高速離心分離提取線粒體(一)操作步驟1．將裝有上清液的高速離心管，從裝有冰塊的燒杯中取出，配平后，以17000rpm離心20分鐘，棄上清，留取沉淀物。作業(yè)光鏡或油鏡下觀察制備的細(xì)胞核與線粒體樣本。細(xì)胞膜允許一些物質(zhì)通透，又能