【摘要】245中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個(gè)程序。分述如下。一、審方:審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開(kāi)寫(xiě)的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計(jì)價(jià)員計(jì)價(jià)收費(fèi),對(duì)于有疑問(wèn)或不合格的處方,應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系,問(wèn)明原因,協(xié)商處理,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項(xiàng)目:
2025-04-23 04:17
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對(duì)中藥飲片GMP的檢查條款細(xì)則,制訂更嚴(yán)格和詳細(xì)的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國(guó)在GMP規(guī)范的具體要求上與國(guó)際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【摘要】中藥飲片采購(gòu)管理制度1、采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審查同意,主管院長(zhǎng)簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購(gòu),隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購(gòu)中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【摘要】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準(zhǔn)文號(hào)管理。
2025-03-09 20:20
【摘要】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項(xiàng)傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國(guó)藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【摘要】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強(qiáng)一藥品的概念藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【摘要】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊(cè)前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【摘要】第一篇:中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》有關(guān)要求,特...
2024-11-09 13:31
【摘要】中藥飲片質(zhì)量控制管理第一篇:中藥飲片質(zhì)量控制管理中藥飲片質(zhì)量控制管理黔南州中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部于震長(zhǎng)期以來(lái),中藥飲片在防病治病、藥學(xué)保健等方面發(fā)揮著重要作用,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的物質(zhì)基礎(chǔ)。正因?yàn)槿绱?,中藥飲片質(zhì)量是臨床用藥安全、有效的保證,所以加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制管理是確保中藥飲片質(zhì)量可控的重要手段。為了使中藥飲片在醫(yī)院流通過(guò)程中,其
2025-03-12 19:15
【摘要】中藥飲片自查報(bào)告中藥飲片自查報(bào)告3篇篇一為進(jìn)一步規(guī)范我院中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收工作,確保群眾用藥安全,保護(hù)人民群眾的健康權(quán)益,維護(hù)正常醫(yī)療秩序,我院按照省市上級(jí)主管部門(mén)專項(xiàng)清查工作實(shí)施方案,高度重視,開(kāi)展專項(xiàng)檢查,保證不留死角,督促整改落實(shí),建立長(zhǎng)效機(jī)制,保證中藥飲片質(zhì)量安全,促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。我院成立工作領(lǐng)導(dǎo)小組,主管院長(zhǎng)為主
2025-03-17 00:17
【摘要】中藥飲片管理制度第一篇:中藥飲片管理制度中藥飲片管理制度為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理,保障患者用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。,由藥房管理人員依據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥情況提出計(jì)劃,經(jīng)本單位負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位
2025-03-30 03:28
【摘要】中藥飲片自查報(bào)告第一篇:中藥飲片自查報(bào)告XXXXXX建醫(yī)院中藥飲片管理專項(xiàng)自查情況匯報(bào)中藥飲片管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)藥改革的重要內(nèi)容,關(guān)系到群眾安全與健康。我院作為一級(jí)綜合醫(yī)院,中藥飲片的使用是臨床用藥輔助手段之一。根據(jù)《揚(yáng)州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理專項(xiàng)檢查實(shí)施方案》中評(píng)估細(xì)則要求,開(kāi)展了自查自糾活動(dòng),情況總結(jié)如
2025-04-26 08:59
【摘要】中藥飲片自查報(bào)告第一篇:中藥飲片自查報(bào)告關(guān)于中藥飲片管理自查情況匯報(bào)為加強(qiáng)中藥飲片管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其細(xì)則要求,現(xiàn)將公司貫徹實(shí)施中藥飲片檢查具體情況匯報(bào)如下:1、加強(qiáng)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理藥品進(jìn)貨是藥品經(jīng)
2025-04-17 06:27
【摘要】中藥飲片處方調(diào)劑規(guī)程(模版)第一篇:中藥飲片處方調(diào)劑規(guī)程(模版)一、中藥飲片調(diào)劑規(guī)程中藥調(diào)劑常規(guī)一般可分為審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核和發(fā)藥五個(gè)部分。(一)審方執(zhí)業(yè)中藥師要對(duì)處方所寫(xiě)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行審閱,包括書(shū)寫(xiě)規(guī)范及合理用藥兩大方面。收方后執(zhí)業(yè)藥師必須認(rèn)真審查處方前記、正文、后記各項(xiàng)內(nèi)容的書(shū)寫(xiě)是否符規(guī)范,是否清晰。審查處方藥味、劑量、用法,
2025-03-17 23:51