【摘要】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)大全 亳州市開(kāi)辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行) 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗(yàn)收組。 第二條企業(yè)質(zhì)量...
2024-11-09 13:15
【摘要】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請(qǐng)認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點(diǎn)與項(xiàng)目。二、?工藝驗(yàn)證描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況;(附工藝驗(yàn)證表)三、簡(jiǎn)述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉(cāng)儲(chǔ)原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理問(wèn)題調(diào)研報(bào)告第一篇:中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理問(wèn)題調(diào)研報(bào)告中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理問(wèn)題調(diào)研報(bào)告自從xx年以來(lái),我市藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相繼通過(guò)了省局組織的藥品gsp認(rèn)證,企業(yè)在規(guī)范經(jīng)營(yíng)管理方面得到了全面的提高。但是隨著時(shí)間的推移,有部分企業(yè)在通過(guò)gsp認(rèn)證以后,把精力轉(zhuǎn)移到追求效益上,輕視了規(guī)范管理,出現(xiàn)滑坡的現(xiàn)象,個(gè)別企業(yè)還很?chē)?yán)重。根據(jù)日常調(diào)查
2025-03-12 19:08
【摘要】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線(xiàn)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告報(bào)告目錄第一章項(xiàng)目總論……………………………………………………1第一節(jié)項(xiàng)目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【摘要】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對(duì)中藥飲片GMP的檢查條款細(xì)則,制訂更嚴(yán)格和詳細(xì)的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國(guó)在GMP規(guī)范的具體要求上與國(guó)際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【摘要】中藥飲片采購(gòu)管理制度1、采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審查同意,主管院長(zhǎng)簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購(gòu),隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購(gòu)中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【摘要】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準(zhǔn)文號(hào)管理。
2025-03-09 20:20
【摘要】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項(xiàng)傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱(chēng)為“飲片”。?二、中國(guó)藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【摘要】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強(qiáng)一藥品的概念藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【摘要】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊(cè)前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【摘要】中藥飲片驗(yàn)收工作規(guī)范第一篇:中藥飲片驗(yàn)收工作規(guī)范中藥飲片驗(yàn)收工作規(guī)范,對(duì)于不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不得驗(yàn)收入庫(kù)。收,無(wú)配送單或配送記錄的要拒收。,有無(wú)受潮、水漬、蟲(chóng)蛀、霉變,以及有無(wú)破損及污染情況。,符合中藥飲片質(zhì)量要求。(1)中藥飲片的標(biāo)簽要注明品名,規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)日期。(2)整件包裝上要有品名,產(chǎn)地,日
2025-03-17 00:38
【摘要】第一篇:中藥飲片處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 中藥飲片處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度 為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》有關(guān)要求,特...
2024-11-09 13:31
【摘要】中藥飲片質(zhì)量控制管理第一篇:中藥飲片質(zhì)量控制管理中藥飲片質(zhì)量控制管理黔南州中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部于震長(zhǎng)期以來(lái),中藥飲片在防病治病、藥學(xué)保健等方面發(fā)揮著重要作用,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的物質(zhì)基礎(chǔ)。正因?yàn)槿绱?,中藥飲片質(zhì)量是臨床用藥安全、有效的保證,所以加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制管理是確保中藥飲片質(zhì)量可控的重要手段。為了使中藥飲片在醫(yī)院流通過(guò)程中,其
2025-03-12 19:15
【摘要】第一篇:《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》 國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的通知 (國(guó)中醫(yī)藥發(fā)〔2007〕11號(hào)) 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)...
2024-10-13 15:26