【總結(jié)】 原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料 及文獻(xiàn)資料 1、制備路線及詳細(xì)依據(jù) 大豆磷脂是一種具有較高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的天然乳化劑,含有豐富的卵磷脂、腦磷脂、肌醇磷脂、絲氨酸磷脂等成份,其脂肪酸中含有...
2024-11-17 22:26
【總結(jié)】原料藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要求及問(wèn)題分析1主要內(nèi)容?一、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)管理規(guī)定?二、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的組織實(shí)施?三、原料藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則?四、原料藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查問(wèn)題分析?五、結(jié)束語(yǔ)2
2024-12-30 14:54
【總結(jié)】產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案 xxxx產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案部門(mén):十三車(chē)間驗(yàn)證方案審批表部門(mén)姓名日期起草審核批準(zhǔn)目錄一、引言1.概述2.驗(yàn)證
2025-05-30 22:00
【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)記錄原料藥生產(chǎn)記錄完整記錄合成記錄成品精制記錄包裝記錄精烘包記錄合成區(qū)配套記錄合成、成品精制記錄組成合成、成品精制記錄組成合成記錄合成記錄=批輪次生產(chǎn)指令批輪次生產(chǎn)指令+批輔料需料單批輔料需料單+批生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄記錄+裝訂批封面。裝訂批封面。精制記錄:相對(duì)合成記錄少一個(gè)批生產(chǎn)指令單,精制記錄:相對(duì)合成記錄少一個(gè)批生產(chǎn)指令單,
2024-12-30 07:27
【總結(jié)】文件編號(hào)修改/版本*****無(wú)菌原料藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案頁(yè)次實(shí)施日期目錄1概述.......................................................................12驗(yàn)證目的.....
2025-05-11 09:10
【總結(jié)】指導(dǎo)原則編號(hào):化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二○○四年十一月【H】GPH2-1目錄一、化學(xué)藥物原料藥制備研究的技術(shù)指導(dǎo)原則..........................
2024-11-03 09:06
【總結(jié)】工藝驗(yàn)證方案本公司產(chǎn)品XXXXX是非無(wú)菌原料藥產(chǎn)品,為保證生產(chǎn)工藝在實(shí)際生產(chǎn)中的有效性和可靠性,故對(duì)其進(jìn)行工藝驗(yàn)證,本工藝驗(yàn)證采用同步驗(yàn)證的方式。本生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證是由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織,生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、生產(chǎn)車(chē)間及QC檢驗(yàn)室有關(guān)人員參與實(shí)施。本工藝驗(yàn)證方案參考了ICHQ7A的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的指導(dǎo)原則。驗(yàn)證小組成員 部門(mén)人員職責(zé)質(zhì)量管理部
2025-05-31 12:18
【總結(jié)】文件編號(hào)修改/版本*****無(wú)菌原料藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案頁(yè)次實(shí)施日期目錄1概述.......................................................................12驗(yàn)證目的....
2024-10-21 21:44
2025-08-10 17:46
【總結(jié)】Xxxx產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案第1頁(yè)共14頁(yè)xxxx產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案部門(mén):十三車(chē)間驗(yàn)證方案審批表部門(mén)姓名日期起草審核
2024-10-22 15:38
【總結(jié)】原料藥生產(chǎn)工藝變更的技術(shù)要求及案例分析主要內(nèi)容一、前言二、原料藥工藝變更研究和評(píng)價(jià)的一般原則三、原料藥生產(chǎn)工藝變更的技術(shù)要求四、原料藥生產(chǎn)工藝變更案例分析五、小結(jié)一、前言一、前言1、原料藥生產(chǎn)工藝變更的重要性?原料藥的工藝研究是整個(gè)藥學(xué)研究的基礎(chǔ),原料藥的工藝變
2024-12-29 17:29
【總結(jié)】原料藥質(zhì)量控制技術(shù)要求學(xué)習(xí)體會(huì)任曉文天津藥物研究院主要內(nèi)容?原料藥質(zhì)量控制的意義?原料藥質(zhì)量控制內(nèi)容?對(duì)照品來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性研究?總結(jié)原料藥質(zhì)量控制的意義?藥品質(zhì)量確保安全性有效性內(nèi)在品質(zhì)關(guān)鍵?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)論證、揭示安全、有效、可控技術(shù)指標(biāo)體系?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)終點(diǎn)
2025-01-24 09:32
【總結(jié)】1原料藥質(zhì)量控制及穩(wěn)定性資料要求解讀國(guó)家藥品審評(píng)中心2目錄一、前言-質(zhì)量保證體系的重要組成部分-揭示藥品在各種環(huán)境因素影響下,其質(zhì)量隨時(shí)間變化的情況,并由此確立藥品有效期以及貯藏條件國(guó)家藥品審評(píng)中心3前言質(zhì)量源于設(shè)計(jì),過(guò)程決定質(zhì)量,檢驗(yàn)揭示品質(zhì)
【總結(jié)】從基礎(chǔ)化學(xué)原料到藥品SI化學(xué)原料藥(API)行業(yè)介紹2345678910345678910StrengthAttractivenessBu
2025-05-25 23:34
【總結(jié)】無(wú)菌原料藥的無(wú)菌工藝驗(yàn)證摘要 敘述了無(wú)菌原料藥的無(wú)菌工藝驗(yàn)證一般過(guò)程和注意事項(xiàng),包括驗(yàn)證前的準(zhǔn)備、驗(yàn)證的實(shí)施、最終報(bào)告和再驗(yàn)證。涉及人員培訓(xùn)、操作時(shí)限、模擬介質(zhì)的選擇和滅菌、環(huán)境監(jiān)測(cè)、取樣和樣品培養(yǎng)等內(nèi)容。關(guān)鍵詞 無(wú)菌原料藥 無(wú)菌工藝驗(yàn)證 模擬介質(zhì) 培養(yǎng)基 環(huán)境監(jiān)測(cè) 最終報(bào)告 再驗(yàn)證無(wú)菌原料藥的生產(chǎn)通常是把精制過(guò)程和無(wú)菌過(guò)程結(jié)合在一起,將無(wú)菌過(guò)程作為生產(chǎn)工藝的一個(gè)單元操作來(lái)完成。
2025-05-30 22:05