【總結(jié)】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題 臨床實(shí)驗(yàn)室管理資料 第一章 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室存在于 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的 答案:EBBC第二章 ...
2024-10-25 05:09
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全導(dǎo)則衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例(征求意見稿)第一章總則為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱實(shí)驗(yàn)室)安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本條例。本條例所稱病原微生物:是指能夠使人或者動物致病的微生物。
2025-01-05 15:40
【總結(jié)】上課PPT筆記1、質(zhì)量管理體系定義:指揮和控制組織建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。質(zhì)量管理體系的內(nèi)容應(yīng)以滿足質(zhì)量目標(biāo)的需要為準(zhǔn)則。建立質(zhì)量管理體系就是在質(zhì)量方針的指導(dǎo)下,確立質(zhì)量目標(biāo),通過設(shè)置組織機(jī)構(gòu),分析確定需要進(jìn)行的各項(xiàng)質(zhì)量活動,制定程序,給出從事各項(xiàng)質(zhì)量活動的工作方法,充分利用各種資源(人、財(cái)、物),使各項(xiàng)活動能經(jīng)濟(jì)、有效、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。
2025-04-15 22:20
【總結(jié)】檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床應(yīng)用證據(jù)的評價(jià)及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院檢驗(yàn)科彭懷燕教授循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)(evidence-basedmedicine,EBM)是近二十年發(fā)展起來的一門新興的臨床學(xué)科,遵循循證醫(yī)學(xué)不僅提高了診斷的正確性,為病人選擇最可靠、最有價(jià)值的治療方案,
2024-09-28 19:37
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境與安全防護(hù)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院季育華目的(意義)?確保工作任務(wù)的完成(以人為本,和諧社會)相關(guān)重要文件?實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求?中
2025-03-22 05:26
【總結(jié)】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。...
2024-11-03 23:15
【總結(jié)】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》三級甲等醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室考核檢查表(征求意見稿)表:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》三級甲等醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室考核檢查表(通用要求)一、臨床實(shí)驗(yàn)室管理一般規(guī)定類別序號《管理辦法》條款檢查內(nèi)容檢查方式評分標(biāo)準(zhǔn)分值扣分得分扣分原因及備注(一)醫(yī)院管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2025-07-17 19:46
【總結(jié)】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和 進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使 工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日...
2024-10-25 06:52
【總結(jié)】臨床試驗(yàn)中不良事件的管理1不良事件(AdverseEvent,AE)的概念?AE的含義?不良事件是指“病人或臨床試驗(yàn)受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件,但并不一定與治療有因果關(guān)系[1]”。結(jié)合“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會議-藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(InternationalConferenceonHarmon
2025-05-26 01:33
【總結(jié)】熒光定量PCR技術(shù)在臨床檢測中的應(yīng)用黃少軍市中心醫(yī)院PCR與基因診斷技術(shù)?基因診斷即通過核酸的分子生物學(xué)檢測直接檢測基因的存在狀態(tài)或缺陷對疾病作出診斷的方法。?Polymerasechainreaction(PCR),聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)。PCR技術(shù)通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱酶的作
2025-08-05 03:11
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害一、化學(xué)危害易燃、腐蝕、有毒、有害等化學(xué)藥品二、物理危害核輻射、激光、紫外線、電磁場、噪聲臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害三、生物危害:腸道致病菌、結(jié)核分枝桿菌等:HBV、HCV、HIV等:弓形蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲臨床實(shí)驗(yàn)室病原體的來源:
2025-03-09 12:57
【總結(jié)】熒光定量PCR2022801188劉兵目錄一、背景知識二、熒光定量PCR概述三、熒光定量PCR的主要原理四、熒光定量PCR定量的理論依據(jù)五、熒光定量PCR定量的理論模式六、熒光定量PCR的分類七、傳統(tǒng)的定量PCR的難點(diǎn)八、熒光定量PCR的優(yōu)點(diǎn)
2025-08-01 14:01
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法釋義第一章總則?第一條為加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《致病微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》制定本辦法。?[注釋]:隨著現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,大量高科技涌入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的長足進(jìn)展
2025-03-10 13:27
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理某醫(yī)大附院報(bào)告了2例感染SARS的病例病例1:女,31歲,檢驗(yàn)師患者2023年4月10日出現(xiàn)發(fā)熱,體溫持續(xù)性升高,達(dá)39-40℃。白細(xì)胞計(jì)數(shù)波動在2-4×109/L。于門診拍胸片示雙肺未見異常。發(fā)熱后第6天以高熱原因待查收入呼吸科病房,予以抗生素治療未見好轉(zhuǎn)?;颊咴诎l(fā)
【總結(jié)】熒光定量PCR技術(shù)部:張勁松熒光定量PCR技術(shù)發(fā)展史熒光定量PCR的概念熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針,對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時在線監(jiān)控反應(yīng)過程,結(jié)合相應(yīng)的軟件對結(jié)果進(jìn)行分析,計(jì)算待測樣品的初始模板量。熒光定量PCR與普通PCR比較?實(shí)時在線監(jiān)控對樣
2025-08-01 17:11