2《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》培訓(xùn)考試試卷-文庫(kù)吧
2025-01-26 08:33 本頁(yè)面
【正文】 ______等有關(guān)資料和 _______以及出口國(guó)（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的 ________，經(jīng)國(guó) 家 藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè)，領(lǐng)取 ____________后 ,方可向海關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)口手續(xù)。 我公司屬于 第 ____類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，經(jīng) ______省 食品 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給 __________。無《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期 ___年 。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從取得 _____________________________的生產(chǎn)企業(yè)或者取得
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