【摘要】堿變性法小量提取質(zhì)粒,DNA的限制性酶切廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)組實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握堿變性法提取質(zhì)粒DNA的方法。?掌握質(zhì)粒酶切鑒定原理,學(xué)會(huì)根據(jù)目的基因和實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適載體與限制性內(nèi)切酶,設(shè)計(jì)構(gòu)建體外重組分子。質(zhì)粒(plasmid)?是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位,包括
2025-06-10 18:28
【摘要】實(shí)驗(yàn)四質(zhì)粒DNA的提取與酶切鑒定一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、了解質(zhì)粒DNA的特性,掌握堿裂解法從大腸桿菌細(xì)胞中分離、提取質(zhì)粒DNA的方法;2、掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法;通過本實(shí)驗(yàn)了解限制性內(nèi)切酶在分子生物學(xué)研究中的意義與作
【摘要】質(zhì)粒DNA的提取和純化鄭敏生化與分子生物學(xué)系分子生物學(xué)?從分子水平上研究生命現(xiàn)象物質(zhì)基礎(chǔ)的學(xué)科。研究細(xì)胞成分的物理、化學(xué)的性質(zhì)和變化以及這些性質(zhì)和變化與生命現(xiàn)象的關(guān)系,如遺傳信息的傳遞,基因的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)調(diào)控和表達(dá)產(chǎn)物的生理功能,以及細(xì)胞信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)等?;蚬こ桃埔浩骱虴P管
2025-05-31 07:23
【摘要】第六章質(zhì)粒(plasmid)質(zhì)粒:是指存在于細(xì)菌、真菌等微生物細(xì)胞中、獨(dú)立于染色體外、能進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子。a、可以整合到染色體上,又可以游離于染色體外(附加體)b、質(zhì)粒通常是共價(jià)、閉合、環(huán)狀雙鏈DNA(covalentclosedcircularDNA,簡(jiǎn)稱cccDNA),
2025-05-19 12:55
【摘要】?實(shí)驗(yàn)5質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒的概念?質(zhì)粒:質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì),大小在1~200kb之間,大多是具有雙股閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的DNA分子,通常以超螺旋狀態(tài)存在于細(xì)胞漿中。質(zhì)粒提取目的?PCR的模板?質(zhì)粒作為克隆載體?(研究目的基因時(shí),常需要提取質(zhì)
【摘要】實(shí)驗(yàn)題目質(zhì)粒DNA的提取、酶切與電泳主講:生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心主要內(nèi)容前言一、核酸分離、純化原則(一)保持核酸分子一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性(二)防止核酸的生物降解二、分離
2024-08-23 07:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)六質(zhì)粒提取及瓊脂糖凝膠電泳山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所DNA重組:指不同來源的DNA片段共價(jià)連接,通過重新組合,構(gòu)成了具有兩個(gè)DNA分子遺傳信息的新的重組體DNA。DNA體外重組技術(shù):是在分子水平上,根據(jù)人們的需要以人工的方法感興趣的目的基因,在體外與載體DNA分子重組,然后將重組子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞,并篩選出表達(dá)重
2025-05-15 12:03
【摘要】克隆載體基因載體是一類能自我復(fù)制的DNA分子,其中的一段DNA被切除而不影響其復(fù)制,可用以置換或插入外源(目的)DNA而將目的DNA帶入宿主細(xì)胞。常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體、病毒等基因工程載體的構(gòu)建必需應(yīng)用表達(dá)調(diào)控的基本理論知識(shí),應(yīng)用已知的調(diào)控序列進(jìn)行重組、改造?;蜉d體應(yīng)具備的條件:
2025-02-01 19:20
【摘要】質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。是體外剪切基因片段的重要工
2025-06-10 00:15
【摘要】質(zhì)粒的酶切酶切片段的回收酶切片段的連接亞克隆流程示意關(guān)于限制性內(nèi)切酶1.定義:識(shí)別雙鏈DNA分子核苷酸序列并加以切開2.來源:細(xì)菌的限制修飾系統(tǒng)3.特性:識(shí)別4~6個(gè)核苷酸序列產(chǎn)生平端和粘端
【摘要】......【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、掌握堿變性提取質(zhì)粒DNA法的原理、過程及各種試劑的作用。2、掌握凝膠電泳對(duì)DNA分離純化的原理和方法?!緦?shí)驗(yàn)原理】1、提取、純化質(zhì)粒DNA(堿變性提取法)提取和純化質(zhì)粒DNA的方法很多,
2025-07-04 05:09
【摘要】DNAextractionZJL?細(xì)胞內(nèi)的核酸包括DNA與RNA兩種分子,均與蛋白質(zhì)結(jié)合成核蛋白。?真核生物的DNA又有染色體DNA與細(xì)胞器DNA之分。前者為雙鏈線性分子;后者為雙鏈環(huán)狀分子。?除此之外,在原核生物中還有雙鏈環(huán)狀的質(zhì)粒DNA;在非細(xì)胞型病毒顆粒內(nèi),DNA的存在形式多種多樣。
2025-05-30 10:02
【摘要】贏潤(rùn)生物曾林核酸提取原理及方法2022年7月前言核酸是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象,因此,核酸的提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中最重要、最基本的操作。2022年7月主要內(nèi)容一.核酸簡(jiǎn)介二.基因組DNA提取三.質(zhì)粒
2024-12-23 10:17
【摘要】質(zhì)粒提取常見問題解析涂布棒在酒精蘸一下,然后燒一下,能不能保證把所用的菌燒死?參考見解:涂布棒可以在酒精中保藏,但是酒精不能即時(shí)殺菌。蘸了酒精后再燒一小會(huì),燒的是酒精而不是涂布棒。建議涂布棒還是干燒較長(zhǎng)時(shí)間后,冷卻了再涂。同時(shí)作多個(gè)轉(zhuǎn)化時(shí),應(yīng)用幾個(gè)涂布棒免得交叉污染。原先測(cè)序鑒定沒有問題的細(xì)菌,37℃搖菌后發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒大小或序列出現(xiàn)異常?參考見解:這種情況出現(xiàn)的幾率較小,常出現(xiàn)在較大
2025-04-10 04:08
【摘要】第二章??提取分離2課時(shí)提取分離簡(jiǎn)介?中藥成分復(fù)雜多樣,而其中的有效成分往往含量有限,從%到5-6%不等(個(gè)別有效成分含量高達(dá)20%以上)。無論是制劑需要還是研究需要,都必須先提取出有效成分。因此,中藥化學(xué)成分的提取技術(shù)至關(guān)重要。?提取一般指用適宜的溶劑和適當(dāng)?shù)姆椒ǎ瑢⒃幉闹械挠行С煞直M可能完全地提出的一個(gè)過程。?
2025-05-15 18:22