freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

質(zhì)粒提取方法ppt課件-閱讀頁

2025-05-18 18:24本頁面
  

【正文】 EDTA ()。 ( 2)上樣緩沖液 (6 ):% 溴酚藍(lán), 40% (w/v) 蔗糖水溶液。用無菌牙簽挑取單菌落接種到 5ml LB液體培養(yǎng)基 (含 50μg/ml Kan)中 ,37℃ 振蕩培養(yǎng)約 12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期 。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速,能同時(shí)處理大量試樣 ,所得 DNA有一定純度 ,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。 ? 將沉淀回溶于 350μL STET ( mol/L NaCl, 10mmol/L Tris )中。 ? 吸出上清移至另一個(gè) Eppendolf 管中或用已滅菌的牙簽小心地將沉淀去除,加入 ( )和 420μL冰凍的異丙醇,振蕩混勻,室溫放置 5 min。 ? 用 20μL無菌水溶解沉淀,于- 20℃ 凍存 試驗(yàn)步驟: (二)、堿裂解法 取 eppendorf管中 ,4℃ 下 10000rpm離心5min。 菌體沉淀重懸浮于 150μl溶液 Ⅰ 中 (需劇烈振蕩 ),室溫下放置 510分鐘。 加入 227μl預(yù)冷的溶液 Ⅲ ,蓋緊管口,并倒置離心管,溫和振蕩 10秒 ,使沉淀混勻 ,冰浴中 510分鐘 ,4℃ 下 12022g離心 510分鐘。 將水相移入干凈 eppendorf管中 ,加入 ,顛倒混勻靜置 10分鐘,然后 12022g離心 10分鐘。 吸除上清液 ,將管倒置于衛(wèi)生紙上使液體流盡 , 室溫干燥。 1. 提取過程應(yīng)盡量保持低溫。 3. 沉淀 DNA通常使用冰乙醇 ,在低溫條件下放置時(shí)間稍長(zhǎng)可使 DNA沉淀完全。 [注意 ] ,置 Eppendolf管中 :異戊醇,用振蕩器最大速度振蕩 1min,充分混勻。l異丙醇混勻,立即 12022g,離心 5min。l70%乙醇漂洗沉淀,短暫離心。 (三)小量一步提取法 堿裂解法提取質(zhì)粒 DNA時(shí)應(yīng)注意哪些問題?溶液I、溶液 Ⅱ 、溶液 Ⅲ 的作用? 描述質(zhì)粒 DNA的電泳圖譜,并解釋產(chǎn)生的現(xiàn)象及可能的原因? 思考題
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1