【摘要】1課題DNA的粗提取與鑒定染色體成分蛋白質(zhì)RNA(少量)DNA提取DNA的基本思路:利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異,提取DNA,去除其他成分。2DNA的粗提取與鑒定1.原理、方法和目的基本原理方法目的DNA在不同濃度的Na
2025-05-11 08:46
【摘要】DNA抽取和質(zhì)粒DNA制備第一部分DNA提取總論一、提取DNA總的原則:1保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性;2其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度;3核酸樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶有抑制作用的有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子;4其他核酸分子,如RNA,也應(yīng)盡量去除。二、樣本來(lái)源:?理
2025-02-01 05:49
【摘要】實(shí)驗(yàn)二質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。
2025-06-10 18:28
【摘要】?實(shí)驗(yàn)5質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒的概念?質(zhì)粒:質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì),大小在1~200kb之間,大多是具有雙股閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的DNA分子,通常以超螺旋狀態(tài)存在于細(xì)胞漿中。質(zhì)粒提取目的?PCR的模板?質(zhì)粒作為克隆載體?(研究目的基因時(shí),常需要提取質(zhì)
【摘要】實(shí)驗(yàn)題目質(zhì)粒DNA的提取、酶切與電泳主講:生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心主要內(nèi)容前言一、核酸分離、純化原則(一)保持核酸分子一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性(二)防止核酸的生物降解二、分離
2024-08-23 07:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化(10學(xué)時(shí))1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測(cè)5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項(xiàng)概述?沒有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,就沒有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展,在基因工程和分子生物學(xué)中,沒有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉
2024-09-03 21:25
【摘要】......【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、掌握堿變性提取質(zhì)粒DNA法的原理、過程及各種試劑的作用。2、掌握凝膠電泳對(duì)DNA分離純化的原理和方法?!緦?shí)驗(yàn)原理】1、提取、純化質(zhì)粒DNA(堿變性提取法)提取和純化質(zhì)粒DNA的方法很多,
2025-07-04 05:09
【摘要】質(zhì)粒DNA的小量提取及檢測(cè)把有用目的DNA片段通過重組DNA技術(shù),送進(jìn)受體細(xì)胞中去進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)的工具叫載體(Vector)。細(xì)菌質(zhì)粒是重組DNA技術(shù)中常用的載體。質(zhì)粒(Plasmid)是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子,大小從1-200kb不等,為雙鏈、閉合、環(huán)狀DNA分子,并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。
2025-05-14 00:10
【摘要】實(shí)驗(yàn)五動(dòng)物肝臟中DNA的制備和鑒定學(xué)時(shí):61、掌握動(dòng)物組織總DNA的提取方法及其原理。2、掌握瓊脂糖凝膠電泳分離核酸的原理和方法。3、學(xué)習(xí)核酸染色的方法。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾?shí)驗(yàn)原理:要獲得純的DNA樣品,必須考慮以下幾點(diǎn):?如何選材,如何破碎組織細(xì)胞??如何除去蛋白質(zhì)?(在真核
2025-06-10 04:03
【摘要】實(shí)驗(yàn)五:質(zhì)粒DNA的雙酶切與電泳檢測(cè)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過本實(shí)驗(yàn)掌握質(zhì)粒DNA雙酶切的原理和操作方法二、實(shí)驗(yàn)原理?限制性內(nèi)切酶是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。每一種內(nèi)切酶能識(shí)別DNA分子中由4~6個(gè)核苷酸組成的特定序列?寄主控制的限制與修飾現(xiàn)象多種細(xì)菌能合成限制性內(nèi)切酶,這是它們保護(hù)自己,降
2025-02-04 04:23
【摘要】質(zhì)粒DNA制備一、質(zhì)粒簡(jiǎn)介?質(zhì)粒是細(xì)菌內(nèi)獨(dú)立于染色體并能自我復(fù)制的小環(huán)狀DNA分子?其大小范圍從lkb至200kb以上不等。?已經(jīng)在形形色色的細(xì)菌類群中發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒.?這些質(zhì)粒都是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。?質(zhì)粒通過細(xì)菌間的接合作用,從雄性體轉(zhuǎn)移到雌性體,是細(xì)菌有性繁殖的性因
2024-08-20 14:25
【摘要】梁曉紅王曉燕山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所2021-6醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)基因克隆實(shí)驗(yàn)技術(shù)部分?共100分實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)60%考勤+實(shí)驗(yàn)報(bào)告40%?實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(3000~4000字):選題:結(jié)合自己的專業(yè),利用基因工程技術(shù)內(nèi)容:1)立題依據(jù);2)原理;3)實(shí)驗(yàn)材料;4)實(shí)驗(yàn)方法;5)預(yù)期結(jié)果;6)參考文
2025-06-04 01:43
【摘要】實(shí)驗(yàn)54感受態(tài)細(xì)胞的制備、質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化、提取與酶切鑒定制作人:劉如石一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、通過本實(shí)驗(yàn)了解和掌握氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞和質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化受體菌細(xì)胞的原理與技術(shù);2、了解質(zhì)粒DNA的特性,掌握堿裂解法從大腸桿菌細(xì)
2025-01-20 02:56
【摘要】實(shí)驗(yàn)一質(zhì)粒提取及酶切鑒定P158?基因工程(geicengineering)是指采用人工方法將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行重組,并將重組后的DNA引入宿主細(xì)胞中進(jìn)行增殖或表達(dá)的過程。相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)?目的基因?工具酶?載體基因工程相關(guān)物質(zhì)質(zhì)粒?存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)、染色體外、共價(jià)閉合的小型環(huán)狀
【摘要】質(zhì)粒DNA的提取、純化、酶切、電泳、紫外分光光度法定量測(cè)定朱文博中山醫(yī)學(xué)院?基因克隆示意圖載體DNA(限制性內(nèi)切酶切開)目的基因+宿主細(xì)胞+重組體已轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞陽(yáng)性克隆株繁殖表達(dá)分、切接轉(zhuǎn)篩基因工程?定義:
2025-06-10 07:01