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藥理學復習重點-閱讀頁

2025-05-02 12:06本頁面
  

【正文】 用的特點167。 臨床用量有神經(jīng)節(jié)阻斷作用167。 乙醚、氨基苷類抗生素加強其肌松作用167。 琥珀膽堿167。 抗膽堿酯酶藥增強其肌松作用167。 肌松前出現(xiàn)肌束顫動藥理學第10~11章重點1.腎上腺素受體激動藥類型及代表藥167。167。167。 (1)藥理作用:①興奮心臟:加強心肌收縮性,加速傳導,加速心率,提高心肌的興奮性。③升高血壓:引起收縮壓升高,舒張壓不變或降低;大劑量時收縮壓和舒張壓都升高。⑤提高機體代謝。 (2)臨床應用:①心臟驟停;②過敏性疾病,如過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫及血清病;③支氣管哮喘的急性發(fā)作;④與局麻藥配伍及局部止血3.去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的特點167。167。4.多巴胺的藥理作用和臨床應用167。167。②急性腎功能衰竭,與利尿藥合用。 (1)a受體阻斷藥:①a1, a2受體阻斷藥,酚妥拉明;②a1受體阻斷藥,哌唑嗪;③a2受體阻斷藥,育亨賓;167。 (3)a、b受體阻斷藥,拉貝洛爾6.酚妥拉明的藥理作用及臨床應用167。167。 (1)b受體阻斷作用:①心血管系統(tǒng),抑制心臟;增高外周血管阻力,但可降低高血壓病人的血壓。④抑制腎素釋放。 (2)內(nèi)在擬交感活性:部分藥物有這一作用。 (3)膜穩(wěn)定作用:部分藥物大劑量時可有這一作用。 (4)其他:抗血小板聚集,降低眼內(nèi)壓等。 (1)臨床應用:①抗心律失常;②治療心絞痛和心肌梗死;③治療高血壓;④充血性心力衰竭,用于某些病情穩(wěn)定的病人;⑤其他:輔助治療甲狀腺功能亢進和甲狀腺危象、青光眼、偏頭痛、肌震顫等。 (2)禁忌證:①嚴重左心功能不全;②竇性心動過緩和重度房室傳導阻滯;③支氣管哮喘;④其他:心肌梗死及肝功能不良時慎用藥理學第15~20章重點1.簡述地西泮的作用機制、藥理作用及臨床應用167。地西泮與其受體結合后,進而促進GABA與GABAA受體結合,從而使Cl-通道開放的頻率增加,使更多的Cl-內(nèi)流,產(chǎn)生中樞抑制效應。 (2)藥理作用和臨床用途:①抗焦慮作用:可用于治療焦慮癥。③中樞性肌肉松弛作用:可用以緩解多種由中樞神經(jīng)病變引起的肌張力增強或由局部病變所致的肌肉痙攣(如腰肌勞損)。2.簡述苯妥英鈉的藥理作用機制及其主要用途167。還抑制神經(jīng)元的快滅活型Ca2+通道,較大濃度時能抑制K+外流以及抑制神經(jīng)末梢對GABA的攝取。 (2)主要用途:①抗癲癇,是治療大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥,但對小發(fā)作無效。③抗心律失常,主要用于室性心律失常及強心苷類藥物中毒所致的心律失常。 (1)體內(nèi)藥動學特點:消除速率與血漿濃度有密切關系,低濃度時按一級動力學消除;高濃度時,則按零級動力學消除,血藥濃度可明顯升高(非線性動力學),容易出現(xiàn)毒性反應。167。4.抗癲癇藥及抗驚厥藥選擇167。 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物:首選地西泮(iv);苯巴比妥(im);苯妥英鈉(iv)。 治療癲癇小發(fā)作的藥物:首選乙琥胺,硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸鈉等167。5.試述氯丙嗪的藥理作用167。167。167。6.試述氯丙嗪的臨床應用及不良反應167。167。7.氯丙嗪的降溫作用與阿司匹林的解熱作用有何不同?167。167。167。8.哪些藥物可以用于治療抑郁癥和躁狂癥?167。167。9.帕金森病治療藥及作用機制167。167。167。167。10.嗎啡的藥理作用和臨床應用有哪些?167。167。11.簡述靜脈注射嗎啡治療心源性哮喘的收效原理167。167。167。12.嗎啡急性中毒特征是什么?如何解救?長期應用可致什么不良后果?167。167。167。13.常用的人工合成嗎啡替代品主要有哪些?167。14.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的基本作用是什么?167。 (2)解熱作用:促進散熱,與抑制PGE2有關。 (3)鎮(zhèn)痛作用:緩解輕中度炎癥有關的疼痛。 (4)抗炎作用:緩解紅腫、疼痛等炎癥癥狀。 (5)其他:小劑量阿司匹林有抗血栓形成作用。解熱鎮(zhèn)痛藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥作用 抑制前列腺素合成起效;對慢性鈍痛有效,對劇烈疼痛或內(nèi)臟絞痛無效 興奮阿片受體起效;對各種疼痛均有效用途 頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉或關節(jié)痛、痛經(jīng)等 用于其他藥物無效的急性銳痛,晚期腫瘤的劇烈疼痛不良反應 胃腸道反應等,但無成癮性 有成癮性16.阿司匹林用于血栓栓塞性疾病時應如何選用劑量?其作用機制是什么?167。167。但在高濃度時,阿司匹林能抑制血管壁中的PG合成酶,減少了前列環(huán)素(PGI2)合成,PGI2是TXA2的生理對抗劑,其合成減少能促進血栓形成。9 / 9
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