第八章藥事管理學(xué)pharmacyadministration-閱讀頁(yè)
2024-11-13 14:09本頁(yè)面
【正文】 61 二 . 藥品的經(jīng)濟(jì)性 ?藥品在生產(chǎn)流通過(guò)程中形成的價(jià)格 ?藥品必須滿足人們可持續(xù)求醫(yī)用藥需求的經(jīng)濟(jì)特征 第三節(jié) 醫(yī)藥行業(yè)的基本特征 ?持續(xù)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)； ?回報(bào)豐厚的產(chǎn)業(yè)； ?全球性競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)業(yè)； ?高技術(shù)產(chǎn)業(yè) 。 03年上市新藥：伏立康唑（抗真菌）用于治療假絲酵母菌屬引發(fā)的食道感染。 第四節(jié) 藥品監(jiān)督與管理 一 .藥品監(jiān)督與管理的內(nèi)容 ?藥品生產(chǎn)管理 ?藥品經(jīng)營(yíng)管理 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 ?藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 ?藥品價(jià)格和廣告管理 1．藥品生產(chǎn)管理 ?目的：保證藥品生產(chǎn)企業(yè)有條件并且能夠按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)合格藥品 ， 優(yōu)化資源配置 ， 以最小投入獲得最大產(chǎn)出 。 ?內(nèi)容：該類企業(yè)的審批程序 、 開辦條件 、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量及流通次序等的管理 。 ?目的：保證用藥安全 。 3．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 4．藥品管理 ?研制新藥程序 ?藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) ?國(guó)家對(duì)特殊藥品的管理 ?國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品的管理 ?國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度 ?國(guó)家禁止生產(chǎn) 、 銷售假藥和劣藥 5．藥品價(jià)格與廣告管理 ?藥品價(jià)格：政府定價(jià) 、 政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)等幾種定價(jià)方式 。 ?處方藥廣告：不得在大眾傳播媒體發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳 。 四 .新藥的分類與申報(bào)程序 ?新藥 指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。 ?新藥的申報(bào)與審批 ： 分臨床研究申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批。 ?！ ?！ ?！
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