第八章藥事管理學(xué)pharmacyadministration(存儲(chǔ)版)
【正文】 額輝瑞（ Pfizer） ?全球員工 12萬多名，研發(fā)投入 71億美圓，正在開發(fā) 130個(gè)新分子，公司總部美國紐約。 ?與其它學(xué)科的關(guān)系：藥學(xué)是服務(wù)對象；管理學(xué)是其理論基礎(chǔ)。 第八章 藥事管理學(xué) Pharmacy Administration 主講：邊可君 本章要求 ?掌握藥事、藥事管理的概念； ?掌握藥事管理學(xué)科的性質(zhì)、研究內(nèi)容及范圍； ?初步了解藥學(xué)實(shí)踐中的基本法律法規(guī)； ?明辯藥學(xué)實(shí)踐行為中的合法與違法。 ?意義：保證藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性。 ?如何判斷劣藥？ P161 二 . 藥品的經(jīng)濟(jì)性 ?藥品在生產(chǎn)流通過程中形成的價(jià)格 ?藥品必須滿足人們可持續(xù)求醫(yī)用藥需求的經(jīng)濟(jì)特征 第三節(jié) 醫(yī)藥行業(yè)的基本特征 ?持續(xù)的朝陽產(chǎn)業(yè)； ?回報(bào)豐厚的產(chǎn)業(yè)； ?全球性競爭產(chǎn)業(yè)； ?高技術(shù)產(chǎn)業(yè) 。 ?目的：保證用藥安全 。 ?新藥的申報(bào)與審批 ： 分臨床研究申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批。 ?處方藥廣告：不得在大眾傳播媒體發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳 。 第四節(jié) 藥品監(jiān)督與管理 一 .藥品監(jiān)督與管理的內(nèi)容 ?藥品生產(chǎn)管理 ?藥品經(jīng)營管理 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 ?藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 ?藥品價(jià)格和廣告管理 1．藥品生產(chǎn)管理 ?目的：保證藥品生產(chǎn)企業(yè)有條件并且能夠按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)合格藥品 ， 優(yōu)化資源配置 ， 以最小投入獲得最大產(chǎn)出 。 ?專屬性：處方藥與非處方藥 ?藥品質(zhì)量的重要性： ?藥品的時(shí)限性：
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