gsp藥品采購管理操作規(guī)程-在線瀏覽
2024-07-10 02:02本頁面
【正文】 操作規(guī)程 編號： DGYXQP0104 版號：第 4版 頁碼：第 2 頁，共 3 頁 《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書復印件； 相關印章、隨貨同行單（票）樣式； 開戶戶名、開戶銀行及賬號； 《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。 填寫《首營企業(yè)審批表》并附上以上資料，經質量管理部審核 和質量負責人審批 ，簽訂質量保證協(xié)議 后，方可進行業(yè)務往來。 涉及首營企業(yè) 時，采購部門應索取并審核 加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件 。 供應商銷售人員審核 應索取、 核實、留存供貨單位銷售人員以下資料： 加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件； 加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限； 填寫《供應商銷售人員審核表》并附以上資料，經質量管理部審核后，方可進行業(yè)務洽談。 質量保證協(xié)議至少包括以下內容： 明確雙方質量責任； 供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責； 供貨單位應當按
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