gsp藥品采購管理操作規(guī)程-預覽頁
【正文】 量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書復印件； 相關印章、隨貨同行單（票）樣式； 開戶戶名、開戶銀行及賬號； 《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。 涉及首營企業(yè) 時，采購部門應索取并審核 加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件 。 質量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容： 明確雙方質量責任； 供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責； 供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票； 藥品質量符合藥品標準等 有關要求； 藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定； 藥品運輸?shù)馁|量保證及責任； 質量保證協(xié)議的有效期限。提供給收貨人員和驗收人員作為收貨及驗收入庫的依據(jù)。 如無單據(jù)或單據(jù)不符規(guī)定 ，應督促供應商盡快提供符合規(guī)定要求的單據(jù)，以免耽誤驗收入庫。 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內(nèi)容相對應。 發(fā)貨前，與供貨單位溝通，保證采取正確有效的保溫措施，明確到貨時間。 每年按 《 進貨質量評審規(guī)程 》對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，建立藥品質量評審和供貨單位質量檔案，并進行 動態(tài)跟
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