gsp藥品采購管理操作規(guī)程-免費(fèi)閱讀
【正文】 每年按 《 進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審規(guī)程 》對(duì)藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進(jìn)行 動(dòng)態(tài)跟蹤管理。 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。提供給收貨人員和驗(yàn)收人員作為收貨及驗(yàn)收入庫的依據(jù)。 涉及首營企業(yè) 時(shí)，采購部門應(yīng)索取并審核 加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件 。 核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格； 與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。 填寫《首營品種審批表》并附上以上資料，經(jīng)質(zhì)量管理部審核和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后，方可購進(jìn)。 采購訂單作為采購記錄（電子記錄）， 應(yīng) 記載 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥飲片的還應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。 發(fā)票 交財(cái)務(wù)部 按有關(guān)規(guī)定保存。 對(duì)審核合格的， 列入《合格 供貨 單位目錄》。 如確需直調(diào)的，應(yīng)按 《 藥品直調(diào)管理制度 》 進(jìn)行并建立 專門的采購記錄 。 凡未能提供發(fā)票的，不準(zhǔn)購進(jìn)。 采購 記錄
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