gsp藥品采購管理操作規(guī)程-文庫吧在線文庫
【正文】 填寫《供應(yīng)商銷售人員審核表》并附以上資料，經(jīng)質(zhì)量管理部審核后，方可進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談。 采購記錄至少保存 5 年。 采購特殊管理藥品應(yīng)從有特殊管理藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)的公司進(jìn)貨，不得 現(xiàn)金交易。審核不合格的不準(zhǔn) 再購進(jìn) 藥品 。 除 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況 外，一般情況下不準(zhǔn) 采用直調(diào)方式購銷藥品 。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。審核不合格的不準(zhǔn) 購進(jìn) 藥品 。 填寫《首營企業(yè)審批表》并附上以上資料，經(jīng)質(zhì)量管理部審核 和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批 ，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議 后，方可進(jìn)行業(yè)務(wù)往來。 依據(jù)： 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 適用范圍 ： 藥品購進(jìn)過程的管理 職責(zé)： 采購部 對本 規(guī)程 的實施負(fù)責(zé)。 首營企業(yè)審核 定義： 采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營企業(yè)。 簽訂質(zhì)量保證協(xié)議， 并交質(zhì)量管理部歸檔保存。 票據(jù) 購進(jìn)藥品，應(yīng)附 隨貨同行單（票） ， 隨貨同行單（票）應(yīng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、
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