gsp藥品采購(gòu)管理操作規(guī)程(更新版)
【正文】 門(mén)： 質(zhì)量管理部、采購(gòu)部 目的： 建立藥品 采購(gòu) 操作規(guī)程 ，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可 靠的藥品。 涉及首營(yíng)企業(yè) 時(shí)，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)索取并審核以下資料： 《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； 營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件； 種類(lèi)：操作規(guī)程 編號(hào)： DGYXQP0104 版號(hào)：第 4版 頁(yè)碼：第 2 頁(yè)，共 3 頁(yè) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件； 相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式； 開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)； 《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。 質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容： 明確雙方質(zhì)量責(zé)任； 供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)； 供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票； 藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等 有關(guān)要求； 藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定； 藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任； 質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。 如無(wú)單據(jù)或單據(jù)不符規(guī)定 ，應(yīng)督促供應(yīng)商盡快提供符合規(guī)定要求的單據(jù)，以免耽誤驗(yàn)收入庫(kù)。 發(fā)貨前，與供貨單位溝通，保證采取正確有效的保溫措施，明確到
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