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gsp藥品采購管理操作規(guī)程-wenkub

2023-05-25 02:02:24 本頁面
 

【正文】 過程的管理 職責: 采購部 對本 規(guī)程 的實施負責。 內容 : 藥品采購的 前置 工作 采購活動應 符合以下要求: 確定供貨單位的合法資格 ,供貨單位是否具有合法的 《藥品生產許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》 確定所購入藥品的合法性; A、 所購進的藥品是否符合供貨單位的生產或經(jīng)營范圍之內; B、 所購進的藥品是否在本公司的經(jīng)營范圍之內; C、 所購進的藥品是否是國家藥品監(jiān)督管理部門要求停止或暫停生產、銷售和使用 的藥品。 首營企業(yè)審核 定義: 采購藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或者經(jīng)營企業(yè)。 首營品種 審核 : 首營品 定義: 本 公司 首次采購的藥品。 簽訂質量保證協(xié)議, 并交質量管理部歸檔保存。 采購 記錄 、采購員市場銷售和需求預測結合庫存情況, 以藥品質量作為重要依據(jù) , 在《合格供應商目錄》中選擇供貨單位,并在《本草管理系統(tǒng)》中錄入計劃 ,經(jīng)采購部負責人審核后 生成采購訂單 ; 采購訂單,應提供給財務部作為付款依據(jù)。 票據(jù) 購進藥品,應附 隨貨同行單(票) , 隨貨同行單(票)應包括供貨單位、生產廠商、藥品
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