藥品驗收養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】一、人員要求：視力（包括矯正后），無色盲，中專文化程度，藥師職稱，并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格，持證上崗。：每年接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育，并建立檔案。：?批發(fā)企業(yè)：專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4％（最低不少于3人）。?零售連鎖企業(yè)：不少于企業(yè)職工總數(shù)2％（最低不少于3人）。二、藥品檢查驗收員職

2025-05-28 01:59

藥品零售操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專門管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營業(yè)場所冷藏

2025-07-15 06:12

冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進(jìn)、貯藏、銷售及運輸過程的質(zhì)量風(fēng)險控制。四、責(zé)任人收貨員、驗收員、庫管員、發(fā)貨員、運輸人員等。五、規(guī)程內(nèi)容1、術(shù)語①冷藏藥品是指對藥品貯藏、運

2025-07-15 05:16

常見試敏藥品操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】常用試敏藥品操作規(guī)程藥品名稱試敏液的要求及配制試敏方法及判斷過敏反應(yīng)的處理備注青霉素G1ml皮試液含青霉素200~500U。配制方法：以1瓶含80萬U青霉素鈉為例。1、向含有80萬u青霉素的密封瓶內(nèi)注入生理鹽水4ml，則為20萬U/ml。2、，加生理鹽水至1ml，則為2萬U/ml。3、，，加生理鹽水至1ml，則為2000U/ml。4、ml，（

2025-07-15 05:40

單體藥房新版gsp操作規(guī)程新鮮出爐docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐2014-12-15?藥圈?中國藥店點擊上方中國藥店關(guān)注我們本文包括了操作規(guī)程全部內(nèi)容！1、藥品采購操作規(guī)程2、首營企業(yè)審核操作規(guī)程3、首營品種審核操作規(guī)程4、藥品收貨操作規(guī)程5、藥品驗收操作規(guī)程6、藥品儲存操作規(guī)程7、藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程8、營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程9、營業(yè)場所冷藏藥品存

2025-07-15 05:12

冷鏈藥品管理與運輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】......冷鏈藥品管理及運輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購進(jìn)、

2025-07-15 05:24

績效管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】績效管理操作規(guī)程一、績效管理的意義從組織意義上講，績效管理提供客觀、公正衡量個人貢獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)，與薪酬等人力資源因素相連，塑造積極向上的企業(yè)文化和價值觀，實現(xiàn)對個人價值的激勵。二、績效管理系統(tǒng)中人力資源經(jīng)理與直線經(jīng)理的角色分工1．人力資源經(jīng)理①開發(fā)績效管理系統(tǒng)；②為評估者及被評估者提供培訓(xùn)指導(dǎo)；③監(jiān)督與評價該系統(tǒng)的實施；④參與規(guī)劃員工發(fā)展。2．直線

2025-04-16 13:05

藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南-資料下載頁

【總結(jié)】藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準(zhǔn)確和一致，使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù)，并保障其安全，保證臨床試驗遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和有關(guān)法規(guī)，使試驗結(jié)論科學(xué)、可靠，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾

2025-07-15 03:17

出納管理操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】XXX股份有限公司金蝶軟件（中國）有限公司2022年5月3日出納管理操作規(guī)程1 出納管理 3 業(yè)務(wù)規(guī)程圖 3 操作規(guī)程 5 使用流程 5 基礎(chǔ)設(shè)置 6 參數(shù)設(shè)置 6 銀行 7 銀

2025-04-07 20:35

藥品質(zhì)量驗收操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】藥品質(zhì)量驗收操作規(guī)程1適用范圍本規(guī)程適于藥品的檢查及驗收。2檢驗項目檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)。：片劑系指藥物（藥材提取物，藥材提取物加藥材細(xì)粉）與適宜的輔料均勻壓制而成的園片或異形片狀的固體制劑。1）外觀及包裝檢查片劑檢查外觀應(yīng)完整光潔、色澤均勻、具有適宜的硬度，無吸濕、發(fā)霉、破損。2）檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)、取5-10瓶，自然光下檢視。，麻片邊緣整齊。，不得有

2025-07-15 05:53

冷鏈藥品管理操作規(guī)程1sop-13docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】1、目的：建立冷鏈藥品SOP，確保所經(jīng)營冷鏈藥品在冷鏈系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。２、適用范圍：經(jīng)營的冷鏈藥品。3、職責(zé)：采購員、質(zhì)量管理員、收貨員、驗收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、運輸員、配送人員4、依據(jù)：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版）及《冷鏈藥品管理制度》的有關(guān)規(guī)定。5、正文：：是指按藥品的包裝要求，在存儲、保管、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)均有明確低溫環(huán)境（一般為

2025-07-15 06:07

藥店總部藥品質(zhì)量操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】（包括首營企業(yè)和首營品種）操作規(guī)程---------12—53質(zhì)量管理文件的操作規(guī)程目的：為確保我公司GSP質(zhì)量體系能正常、有效地運行，對公司所有文件和資料進(jìn)行嚴(yán)格、規(guī)范的管理，特制定本制度。范圍：適用于文件的起草、審查、批準(zhǔn)、執(zhí)行、修訂、印制、發(fā)放、回收、保管和銷毀的管

2025-07-15 06:26

8計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程-藥店新版gsp認(rèn)證-資料下載頁

【總結(jié)】計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程一、目的為依法經(jīng)營，做好企業(yè)內(nèi)計算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理工作，特制定本規(guī)程。二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)（1）《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例；（2）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則。三、操作規(guī)程（一）計算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程：1、采用醫(yī)藥連鎖軟件系統(tǒng)，將GSP規(guī)范貫穿企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理過程，運用該系統(tǒng)對藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷

2025-08-14 11:12

混凝土操作規(guī)程與鋼筋工操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】混凝土操作規(guī)程與鋼筋工操作規(guī)程-----------------------作者：-----------------------日期：混凝土操作規(guī)程?1、用井架運輸時，小車把不得伸出籠外，車輪前后要擋牢，穩(wěn)起穩(wěn)落。???????2、車

2025-07-07 15:17

gmp標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的：建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程，規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、一般格式和編寫方法。2.范圍：適用于本公司所有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編寫管理。3.職責(zé)：各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制或指導(dǎo)編制本部門相應(yīng)的SOP，并且負(fù)責(zé)培訓(xùn)。

2024-12-15 16:46

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