gsp藥品采購管理操作規(guī)程(文件)
【正文】 的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。 凡未能提供發(fā)票的，不準(zhǔn)購進(jìn)。 購進(jìn)冷藏藥品時，與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，要明確運輸方式、保溫包裝 、溫度保證 及運輸責(zé)任等事宜。 如確需直調(diào)的，應(yīng)按 《 藥品直調(diào)管理制度 》 進(jìn)行并建立 專門的采購記錄 。 。 對審核合格的， 列入《合格 供貨 單位目錄》。 及時向儲運部門、質(zhì)量管理部門傳遞到貨信息并跟蹤到貨情況。 發(fā)票 交財務(wù)部 按有關(guān)規(guī)定保存。 采購藥品時，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。 采購訂單作為采購記錄（電子記錄）， 應(yīng) 記載 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥飲片的還應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。 種類：操作規(guī)程 編號： DGYXQP0104 版號：第 4版 頁碼：第 3 頁，共 3 頁 5. 審核合格后，列入《合格 供貨 單位目錄》。 填寫《首營品種審批表》并附上以上資料，經(jīng)質(zhì)量管理部審核和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后，方可購進(jìn)。 注：以上資料應(yīng) 加蓋 首營企業(yè) 公章原印章，確認(rèn)真實、有效 。 采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，采購部
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