【正文】 管理制度2電解質(zhì)分析儀管理制度2血球分析儀管理制度——一、檢驗科工作制度認真執(zhí)行檢驗技術操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。標本不符合要求者，應重新采集。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結果，應主動報告。采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。有原始記錄及質(zhì)控圖?！?、檢驗科查對制度建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。遇疑難問題，應及時報告科主任。（2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。陽性與陰性結果的書寫，必須清楚，以免錯誤?！北硎?，未查者可用“/”表示。當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。試劑進貨時要有驗收人簽字。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。——七、檢驗科安全管理制度加強安全管理教育，提高安全管理意識。使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。貴重儀器、物品等設專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。檢驗室備有常用消防設施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。八、臨床檢驗危急值報告制度“危急值”是指當這種檢驗結果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會。建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時間（min）、報告人、備注等項目）?！?、儀器管理制度各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。無關人員一律不得使用。新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。儀器室內(nèi)嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。檔案資料應注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關人員泄露。歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結果登記及操作規(guī)程至少應保存五年。外來人員須查閱檔案資料均應經(jīng)科主任同意。設立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗結果登記本?；瀱伟l(fā)送登記本及特殊標本收集登記本?？剖胰藛T必須認真、及時登記，結果準確、清楚、完整。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。不在檢驗室吸煙、進食，不亂丟紙屑等?！?、檢驗科信息反饋制度檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。對重要問題及時與臨床科室協(xié)商。要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。十四、差錯事故登記報告制度嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發(fā)報告時的科別等。嚴格執(zhí)行檢驗標本接收制度。發(fā)現(xiàn)差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。對已發(fā)生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理?！?、檢驗科醫(yī)院感染管理制度檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。使用后的廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。十六、檢驗室科廢物處臵管理規(guī)定一、醫(yī)院垃圾分類：（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。損傷性廢物：⑴醫(yī)用針頭、縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等?；瘜W性廢物：⑴實驗室廢棄的化學試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。三、全自動儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)?！?、檢驗科人員職業(yè)安全防護措施健全各項規(guī)章制度根據(jù)控制檢驗科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。要改變不正確的個人操作習慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技術和預防措施，要增強醫(yī)務人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓的一項內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實驗室內(nèi)空氣流通。加強接觸部位的消毒在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫(yī)治療。親自參加檢驗，并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結果，負責特殊檢驗的技術操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。開展科學研究和技術革新，改進檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量?！?、檢驗士職責在檢驗師的指導下，擔負各種檢驗工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。努力提高工作效率，縮短病人的等候時間。注意維護知識產(chǎn)權，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術與資料。在實驗室工作中嚴禁弄虛作假，編造數(shù)據(jù)與結果。不得向患者提供治療建議。認真執(zhí)行質(zhì)量控制方案。不隱瞞工作中的問題和差錯，以便及時糾正。主要實驗室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護。尊重同行，團結協(xié)作，互相幫助，共同提高。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責的學習。三、鼓勵參加成人教育，提升專業(yè)學歷，有計劃安排人員外出進修。使用中的儀器應根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。如果標本收集2h不能進行分析，必須冷藏。四、定期檢查各種試帶質(zhì)量，注意試帶有效期，保存時注意防潮，從冰箱取出后應先回復室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。六、尿試帶的確證試驗，干化學可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗。尿白細胞、紅細胞的確證試驗為尿沉渣顯微鏡檢查為準?！?、全自動生化分析儀是實驗室的大型設備，操著人員應具備相應的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風好的環(huán)境中。工作室內(nèi)應配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時及時糾正。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時調(diào)整檢測項目的參數(shù)。定期清理試劑，及時處理過期試劑。六、在試劑質(zhì)量和標準品得到保證的前提下，質(zhì)控品應盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品，且復溶后穩(wěn)定時間要長。七、按照預先設定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。在設計分析儀項目上機參數(shù)時，應考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應該分開互相干擾的項目。若質(zhì)控結果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。九、儀器的保養(yǎng)應由專人負責，嚴格按《全自動生化儀的標準操著程序》的要求進行。儀器在使用間隔一定時間后，應為其工作軸承涂抹潤滑油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。三、采集標本時，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。避免標本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產(chǎn)生氣泡，誘導某些凝血因子變性、失活或被激活。四、標本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時間2小時之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。六、必須每日檢測樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。七、儀器的維護、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄?！娊赓|(zhì)分析儀管理制度一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環(huán)境中。四、對血清樣本，容器不需添加劑。五、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結果與臨床診斷是否相關。每日觀察實驗室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運行。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、細胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標準方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實驗造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。三、做好儀器的校正工作 檢測結果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時，需要對儀器的參數(shù)重新校正。五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價檢驗結果是否可靠，決定當日結果是否準確，是否發(fā)放。七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報告。九、定期征求臨床醫(yī)生對本室結果的評價，檢測結果是否符合臨床是衡量結果的準確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一?！谌簷z驗管理制度六、檢驗管理制度檢驗01一、檢驗職責、任務⑴.按國家頒布的標準、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進公司到成品出公司，整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關標準和技術要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗合格的半成品、成品、考核檢驗人員的工作質(zhì)量。⑸.參與用戶走訪和用戶服務工作。⑺.負責對公司生產(chǎn)中使用的工裝設備、儀器儀表、設備的檢驗工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。二、產(chǎn)品的檢驗⑴.認真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時返修。⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗，首件經(jīng)專檢人員確認合格后，可進行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟損失由當事人負責。⑸.零部件入庫、產(chǎn)品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。材 料 檢 驗 制 度檢驗02為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進行驗收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質(zhì)及規(guī)格應符合相關技術標準。二、原材料的復驗要求⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗》標準驗收。⑶.在復驗中如有不合格的項目，須雙倍試樣復查，復樣合格者由材料責任工程師確認入庫，不合格者的材料應退貨。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。⑷.材料初檢不合格，又經(jīng)第二次加倍復驗仍