【正文】 展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑?！z驗(yàn)科查對(duì)制度建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。（2）住院病人：認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請(qǐng)單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否一致。血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類(lèi)進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序，并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì)，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。陽(yáng)性與陰性結(jié)果的書(shū)寫(xiě)，必須清楚，以免錯(cuò)誤。當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。——七、檢驗(yàn)科安全管理制度加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識(shí)。貴重儀器、物品等設(shè)專(zhuān)人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)?！?、儀器管理制度各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專(zhuān)人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷(xiāo)、報(bào)廢手續(xù)。新購(gòu)儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無(wú)維修知識(shí)和技能者不得隨意拆卸檢修。檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。外來(lái)人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意?；?yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。定期擦抹門(mén)窗及玻璃、桌、椅?！?、檢驗(yàn)科信息反饋制度檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見(jiàn)，同時(shí)，備有反饋登記本。要重視信息反饋工作，虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生的意見(jiàn)與要求，重要意見(jiàn)及時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。對(duì)已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類(lèi)，用黃色垃圾袋裝?；瘜W(xué)性廢物：⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過(guò)氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)?！?、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施健全各項(xiàng)規(guī)章制度根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類(lèi)、收集、運(yùn)送及登記制度。正確配制消毒液，定期對(duì)工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。親自參加檢驗(yàn)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器，嚴(yán)防差錯(cuò)事故?！拧z驗(yàn)士職責(zé)在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。注意維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級(jí)同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。不得向患者提供治療建議。不隱瞞工作中的問(wèn)題和差錯(cuò)，以便及時(shí)糾正。尊重同行，團(tuán)結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類(lèi)人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對(duì)儀器的要求定期校準(zhǔn)。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析，必須冷藏。六、尿試帶的確證試驗(yàn)，干化學(xué)可造成一定假陽(yáng)性和假陰性，因此屬于過(guò)篩試驗(yàn)?！?、全自動(dòng)生化分析儀是實(shí)驗(yàn)室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)和熟練操著電腦的能力。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)及時(shí)糾正。定期清理試劑，及時(shí)處理過(guò)期試劑。七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動(dòng)工作，吸樣針的自動(dòng)沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項(xiàng)目試劑時(shí)，可能會(huì)污染下一項(xiàng)目的試劑。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。儀器在使用間隔一定時(shí)間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤(rùn)滑油，保護(hù)工作元件，使儀器能夠正常運(yùn)行。三、采集標(biāo)本時(shí)，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時(shí)間2小時(shí)之內(nèi)檢測(cè)完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。七、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫(xiě)保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。二、按照儀器說(shuō)明書(shū)的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺(tái)穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽(yáng)光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。要經(jīng)常、定期、虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生意見(jiàn)，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢(shì)，不斷改進(jìn)工作。三、做好儀器的校正工作 檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時(shí)，需要對(duì)儀器的參數(shù)重新校正。七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細(xì)胞分類(lèi)是否需要鏡檢，必須在仔細(xì)分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報(bào)告?！谌簷z驗(yàn)管理制度六、檢驗(yàn)管理制度檢驗(yàn)01一、檢驗(yàn)職責(zé)、任務(wù)⑴.按國(guó)家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進(jìn)公司到成品出公司，整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購(gòu)件、外協(xié)件不入庫(kù)，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑶.在自檢、互檢和專(zhuān)檢中必須重視首件的檢驗(yàn)，首件經(jīng)專(zhuān)檢人員確認(rèn)合格后，可進(jìn)行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟(jì)損失由當(dāng)事人負(fù)責(zé)。材 料 檢 驗(yàn) 制 度檢驗(yàn)02為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對(duì)入庫(kù)原材料必須進(jìn)行驗(yàn)收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。二、原材料的復(fù)驗(yàn)要求⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。⑵.質(zhì)量證明書(shū)數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。外協(xié)、外購(gòu)件檢驗(yàn)制度檢驗(yàn)03一、外協(xié)件加工⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對(duì)受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗(yàn)部門(mén)確認(rèn)后，才能外出加工。經(jīng)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)，出具《外購(gòu)、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫(kù)。材料和半成品進(jìn)車(chē)間同時(shí)其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗(yàn)控制卡和工藝過(guò)程控制卡填寫(xiě)材料編號(hào)要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標(biāo)記記錄，待加工好本工序立即移植）。⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。⑷.總裝結(jié)束后，檢驗(yàn)員應(yīng)對(duì)本體裝配質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，確認(rèn)無(wú)錯(cuò)裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗(yàn)控制卡簽署檢驗(yàn)結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。⑷.檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗(yàn)記錄卡上，并由操作者和檢驗(yàn)人員簽字后，上報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師認(rèn)可后存檔。一、成品完工檢驗(yàn)：⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗(yàn)：鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全，試驗(yàn)資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。⑸.鍋爐整機(jī)做燃流運(yùn)行試驗(yàn)并做好詳細(xì)記錄。⑶.附件與裝箱單相符。d無(wú)損探傷和理化試驗(yàn)報(bào)告。h產(chǎn)品負(fù)責(zé)人檢查上述資料的正確性和完整性，并報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師審批簽字認(rèn)可。⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項(xiàng)目的焊縫，檢驗(yàn)員監(jiān)督執(zhí)行。⑷.檢查產(chǎn)品及焊接試板的探傷結(jié)果。⑶.焊接參數(shù)及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；四、產(chǎn)品試板的檢驗(yàn)：⑴.檢驗(yàn)員應(yīng)對(duì)產(chǎn)品焊接試板進(jìn)行檢驗(yàn)；⑵.檢驗(yàn)員應(yīng)將焊接試板的產(chǎn)品編號(hào)、名稱(chēng)、數(shù)量、試板編號(hào)，填寫(xiě)在焊接試板過(guò)程卡上；⑶.試板的試樣保留在物理試驗(yàn)室中存檔。對(duì)不合格試樣拒絕受理。五、試驗(yàn)前，試驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄本上詳細(xì)登記好試樣的編號(hào)、材質(zhì)、試樣的實(shí)際尺寸，然后根據(jù)委托單的要求及各項(xiàng)制度及規(guī)定精心操作，確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性，寫(xiě)出正確的試驗(yàn)報(bào)告。理化試驗(yàn)室管理制度檢驗(yàn)08一、理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理辦法：⑴.理化試驗(yàn)儀器設(shè)備（天平、比色計(jì)、材料試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)等）應(yīng)經(jīng)上級(jí)計(jì)量部門(mén)按周期進(jìn)行鑒定，并在合格有效期內(nèi)使用。⑸.設(shè)備儀器需大修時(shí)，由試驗(yàn)室提出計(jì)劃，主任審核后經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)，設(shè)備部門(mén)安排大修。⑶.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及亂扔雜物，保持設(shè)備、儀器整齊、清潔。⑵.原始記錄，試驗(yàn)報(bào)告要認(rèn)真填寫(xiě)，字體工整。⑹.各試驗(yàn)報(bào)告原始記錄分類(lèi)裝訂存檔，保存期為二年。五、理化檢驗(yàn)申請(qǐng)送試辦法：⑴.凡按產(chǎn)品技術(shù)要求需做理化項(xiàng)目試驗(yàn)的原材料，焊接工藝評(píng)定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。六、化學(xué)藥品的保管存放 ⑴.化學(xué)藥品必須儲(chǔ)藏在櫥內(nèi)，分類(lèi)保管，存放整齊。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)資料管理制度檢驗(yàn)09 檢驗(yàn)資料是反映產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產(chǎn)品檔案是相當(dāng)重要的一項(xiàng)管理制度。⑵.半成品：由檢驗(yàn)員在檢驗(yàn)控制卡上的檢驗(yàn)結(jié)論蓋章，隨同工件轉(zhuǎn)入庫(kù)。一、檔案資料管理：⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類(lèi)存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫(xiě)交檔目錄和編寫(xiě)檢索目錄及編碼。二、從事售后服務(wù)部門(mén)的人員要熱情接待、認(rèn)真處理好來(lái)訪、來(lái)函所反映的一切事情，并做好分析記錄。五、定期進(jìn)行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領(lǐng)導(dǎo)干部、工程技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員和用戶服務(wù)人員，走訪后寫(xiě)出報(bào)告，分析問(wèn)題，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，提出整改措施。一、計(jì)量管理人員職責(zé)：⑴.負(fù)責(zé)貫徹實(shí)施計(jì)量法和有關(guān)計(jì)量工作方針、政策、技術(shù)文件，檢定規(guī)程和規(guī)章制度，監(jiān)督各部門(mén)的計(jì)量工作。⑸.負(fù)責(zé)作好計(jì)量的宣傳教育工作，組織計(jì)量管理人員的培訓(xùn)和考核。內(nèi)容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書(shū)、說(shuō)明書(shū)、合格證明書(shū)、技術(shù)資料等。二、計(jì)量與試驗(yàn)儀器的檢定與標(biāo)識(shí)。⑷.檢定合格的計(jì)量器具、儀器應(yīng)粘貼合格標(biāo)簽，標(biāo)簽注明有效鑒定時(shí)間。六、設(shè)備上的電流表，電壓表只作購(gòu)進(jìn)后的首次檢定，工作出現(xiàn)異常，隨拆卸進(jìn)行鑒定。、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作，如不小心濺到皮膚或眼內(nèi)，應(yīng)立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫納溶液（酸腐蝕時(shí)采用）或5%硼酸溶液（堿腐蝕時(shí)采用）沖洗，最后用水沖洗。空試劑瓶要統(tǒng)一處理，不可亂扔，以免發(fā)生意外事故。，并不得將出口對(duì)人。凡漏電儀器不要使用，以免觸電。實(shí)驗(yàn)室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。，即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)用消毒液泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時(shí)高壓消毒。、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞不得私自拆動(dòng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門(mén)。（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后方可離開(kāi)。、帽及拖鞋、口罩，應(yīng)放在無(wú)菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。清潔瓷磚臺(tái)面。再開(kāi)紫外燈消毒 40—60分鐘。學(xué)生未經(jīng)實(shí)驗(yàn)教師同意，擅自違章操作而破壞儀器，應(yīng)按價(jià)按情處理賠償。二、范圍適用于廠部檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理三、職責(zé)檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理由廠部設(shè)備部統(tǒng)一管理，由質(zhì)檢部具體管理、操作和維護(hù)保養(yǎng)。必須做到“四懂”“三會(huì)”即：懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、懂用途；會(huì)使用、會(huì)維護(hù)保養(yǎng)、會(huì)排除故障。②．裝機(jī)條件的準(zhǔn)備：對(duì)貴重儀器設(shè)備，使用單位應(yīng)委派專(zhuān)人按照所購(gòu)儀器設(shè)備對(duì)環(huán)境條件的要求，做好裝機(jī)條件的準(zhǔn)備工作。接收儀器：①．檢查儀器設(shè)備內(nèi)外包裝是否完好，有無(wú)破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況，并拍照留據(jù)。②．認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全，如儀器說(shuō)明書(shū)、操作規(guī)程、檢修手冊(cè)、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證書(shū)等。②．對(duì)照儀器說(shuō)明書(shū)，認(rèn)真進(jìn)行各種技術(shù)參數(shù)測(cè)試，檢查儀器的技術(shù)指標(biāo)和性能是否達(dá)到要求。④．進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收按商檢部門(mén)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。一般計(jì)量?jī)x器設(shè)備3天，大型計(jì)量設(shè)備6天，貴重儀器設(shè)備視情況確定。③．進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收，由進(jìn)口儀器經(jīng)辦部門(mén)組織有關(guān)人員(包括商檢人員)到安裝現(xiàn)場(chǎng)會(huì)同使用單位人員開(kāi)箱驗(yàn)收，其余與大型設(shè)備驗(yàn)收相同。嚴(yán)格控制操作規(guī)范要求操作，做到不超溫、不超壓、不超速、不超負(fù)荷。操作人員在設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)不準(zhǔn)擅離工作崗位，應(yīng)隨時(shí)檢查設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異常立即停機(jī)，并通知機(jī)、電修理工進(jìn)行處理。定期要求機(jī)修工檢查、維修計(jì)量設(shè)備。停機(jī)后，原因不清、故障不排除不開(kāi)機(jī)。成都市嘉洲新型防水材料有限公司