【正文】 一、醫(yī)院垃圾分類(lèi)：（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。加強(qiáng)接觸部位的消毒在配制、使用和處理污染物的過(guò)程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動(dòng)水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫(yī)治療。在實(shí)驗(yàn)室工作中嚴(yán)禁弄虛作假，編造數(shù)據(jù)與結(jié)果。三、鼓勵(lì)參加成人教育，提升專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，有計(jì)劃安排人員外出進(jìn)修。二、按照儀器說(shuō)明書(shū)的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽(yáng)光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。九、儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按《全自動(dòng)生化儀的標(biāo)準(zhǔn)操著程序》的要求進(jìn)行?！娊赓|(zhì)分析儀管理制度一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說(shuō)明書(shū)或接受良好的培訓(xùn)。五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測(cè)控制本室工作精密度，日間、批間檢測(cè)的一致性，以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠，決定當(dāng)日結(jié)果是否準(zhǔn)確，是否發(fā)放。二、產(chǎn)品的檢驗(yàn)⑴.認(rèn)真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專(zhuān)檢），在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時(shí)返修。⑷.材料初檢不合格，又經(jīng)第二次加倍復(fù)驗(yàn)仍不合格者。⑵.對(duì)零部件嚴(yán)重磕碰、劃傷、銹蝕和未經(jīng)處理的焊接件必須經(jīng)過(guò)返修和清洗合格后，方可投入裝配。二、成品最終檢驗(yàn)，應(yīng)符合下列規(guī)定；⑴.油漆包裝符合JB161591規(guī)定及設(shè)計(jì)、工藝的技術(shù)要求。⑵.焊接參數(shù)符合焊接規(guī)范，焊材是合格焊材。七、試驗(yàn)完畢后，將計(jì)算結(jié)果填入原始記錄本，試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)組長(zhǎng)審核無(wú)誤后，填入試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)，交委托單位。⑷.試驗(yàn)報(bào)告須經(jīng)理化責(zé)任人審核，簽字方有效。⑵.產(chǎn)品質(zhì)量方面a各種檢驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； b各種試驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； c質(zhì)量問(wèn)題處理單； d設(shè)計(jì)工藝更改通知單； e材料代用通知單；f竣工圖、合格證及產(chǎn)品質(zhì)量證明書(shū)； g合同或協(xié)議書(shū)；h材料質(zhì)保書(shū)（或抄件）檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)資料； ⑶.質(zhì)量情報(bào)方面a各種檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術(shù)條件； b統(tǒng)計(jì)資料； c試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備；d圖紙、雜志、情報(bào)、信息； e同行業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)信息； f質(zhì)量信息反饋； g質(zhì)量信息反饋； 二、周轉(zhuǎn)辦法：⑴.原材料、質(zhì)量保證書(shū)，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉(zhuǎn)。計(jì)量工作管理制度認(rèn)真貫徹《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》和《全國(guó)廠(chǎng)礦企業(yè)計(jì)量管理實(shí)施辦法》，保證公司計(jì)量單位制的統(tǒng)一和各級(jí)計(jì)量器具、儀器、儀表的量值準(zhǔn)確可靠。⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的計(jì)量管理部門(mén)鑒定，發(fā)鑒定合格證。，應(yīng)用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程%過(guò)氧乙酸擦凈臺(tái)面及四周，放好需用的實(shí)驗(yàn)器材及各種溶液，開(kāi)紫外燈消毒4060分鐘。第五篇：檢驗(yàn)設(shè)備管理制度檢驗(yàn)設(shè)備管理制度一、目的對(duì)公司內(nèi)所有計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行規(guī)范化管理。③．確認(rèn)所驗(yàn)收貨物件數(shù)與運(yùn)輸單據(jù)填寫(xiě)的件數(shù)一致。（三）、資產(chǎn)入賬及善后①．儀器設(shè)備驗(yàn)收合格后，使用單位須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)，持《開(kāi)箱驗(yàn)收單》到財(cái)務(wù)處辦理固定資產(chǎn)登記入帳。緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準(zhǔn)確。并做好設(shè)備維修記錄及運(yùn)行檢查記錄按規(guī)定進(jìn)行及時(shí)加油、潤(rùn)滑。⑤.儀器設(shè)備進(jìn)廠(chǎng)后，使用單位應(yīng)先對(duì)儀器設(shè)備品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收，同時(shí)與廠(chǎng)商填寫(xiě)《設(shè)備開(kāi)箱驗(yàn)收單》，隨后根據(jù)合同和URS逐項(xiàng)進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)的確認(rèn)，并如實(shí)填寫(xiě)在驗(yàn)收單中，雙方驗(yàn)收人和實(shí)驗(yàn)室主管簽字。如果安裝、驗(yàn)收有困難，應(yīng)邀請(qǐng)有關(guān)專(zhuān)家、工程技術(shù)人員協(xié)助安裝、驗(yàn)收。，如燈管發(fā)黑，超過(guò)使用期限，及時(shí)更換紫外燈管。、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈，放通風(fēng)干燥處保存。，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。切忌將熱電爐放入實(shí)驗(yàn)柜中，以免發(fā)生火災(zāi)。未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。每次對(duì)用戶(hù)意見(jiàn)的處理結(jié)果都應(yīng)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告，會(huì)同用戶(hù)意見(jiàn)報(bào)質(zhì)保工程師審閱后歸檔。⑶.藥品保管處要干燥通風(fēng)且避光。⑸.上班、下班做好安全及防護(hù)措施，做到萬(wàn)無(wú)一失。三、理化試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內(nèi)使用。二、產(chǎn)品出公司時(shí)，檢驗(yàn)員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉(cāng)庫(kù)有關(guān)人員對(duì)產(chǎn)品及附屬資料進(jìn)行統(tǒng)一檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理補(bǔ)救。⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無(wú)損探傷鋼印齊全。⑶.需要經(jīng)無(wú)損探傷、機(jī)械性能金相分析等檢驗(yàn)項(xiàng)目的零件，做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗(yàn)員確定后，開(kāi)送檢單交試驗(yàn)室，各有關(guān)試驗(yàn)室在二天內(nèi)做出試驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)員核對(duì)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。⑶.在復(fù)驗(yàn)中如有不合格的項(xiàng)目，須雙倍試樣復(fù)查，復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認(rèn)入庫(kù)，不合格者的材料應(yīng)退貨。⑺.負(fù)責(zé)對(duì)公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗(yàn)工作。要對(duì)儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、細(xì)胞分布直方圖的意義、異常報(bào)警的含義、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實(shí)驗(yàn)造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。六、必須每日檢測(cè)樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。在設(shè)計(jì)分析儀項(xiàng)目上機(jī)參數(shù)時(shí)，應(yīng)考慮試劑成分對(duì)下一個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的影響，應(yīng)該分開(kāi)互相干擾的項(xiàng)目。尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。努力提高工作效率，縮短病人的等候時(shí)間。要改變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識(shí)，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。十四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。設(shè)立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄（記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（必要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系時(shí)間（min）、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目）。檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。鐵胎組對(duì)施焊完成后，檢驗(yàn)員進(jìn)行全面檢驗(yàn)，確認(rèn)合格填寫(xiě)《探傷申請(qǐng)單》送交探傷室，由探傷室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行探傷檢查。五、原材料由以下情況之一者，按不合格處理原材料質(zhì)量證明書(shū)與訂貨協(xié)議，該材料標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)條件不相符合；原材料經(jīng)復(fù)驗(yàn)，加倍試樣復(fù)驗(yàn)仍不符合要求者；原材料質(zhì)量證明書(shū)或產(chǎn)品合格證與實(shí)物不符者。九、主要受壓原件檢驗(yàn)制度下料檢驗(yàn)（1）檢查核對(duì)材料規(guī)格、標(biāo)記移植鋼印、表面質(zhì)量是否符合規(guī)定，確定無(wú)差錯(cuò)時(shí)，再按工藝尺寸檢查下料尺寸及破口尺寸；（2）檢驗(yàn)合格后，由操作者填寫(xiě)《工藝質(zhì)量記錄卡》，檢驗(yàn)員在“質(zhì)量”欄內(nèi)填寫(xiě)檢驗(yàn)結(jié)果（包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)集合格與否）并蓋章確認(rèn)；（3）若材質(zhì)與圖紙要求不相符和時(shí)，應(yīng)先辦理材質(zhì)代用手續(xù)，代用手續(xù)符合有關(guān)要求時(shí)，方可準(zhǔn)許下料。十六、產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理制度檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)管理和保存一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄和有關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄資料，年終移交廠(chǎng)檔案室，廠(chǎng)檔案室對(duì)壓力容器產(chǎn)品檔案負(fù)責(zé)保存7年；產(chǎn)品質(zhì)量檔案：（1）產(chǎn)品訂貨合同；（2）各種檢驗(yàn)和測(cè)試、化驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)記錄；（3）施工藍(lán)圖；（4）各種工藝質(zhì)量記錄卡；（5）無(wú)損探傷底片、探傷報(bào)告、返修底片等；（6）質(zhì)量問(wèn)題處理意見(jiàn)；（7）合格證、監(jiān)檢證、質(zhì)量證明書(shū)。對(duì)各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)（科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量?jī)x器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。違反上述規(guī)定者，從重處罰十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)重大事故，應(yīng)做好善后工作。用黑色垃圾袋裝。十八、檢驗(yàn)師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。嚴(yán)禁發(fā)假報(bào)告。尿液分析儀管理制度一、新購(gòu)進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng)，配備UPS保護(hù)電源，用以應(yīng)對(duì)突然斷電的情況。其維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測(cè)，每天開(kāi)、關(guān)機(jī)對(duì)比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。要對(duì)儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。六、分析檢測(cè)結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測(cè)量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細(xì)胞形態(tài)之間；均有明顯的相關(guān)關(guān)系。⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查，確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫(kù)，不合格產(chǎn)品填寫(xiě)質(zhì)量信息返修單，報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理，返修的填寫(xiě)返修通知單返修。四、出庫(kù)材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)控制卡和工藝過(guò)程控制卡。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.焊后要對(duì)焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀(guān)質(zhì)量。八、試驗(yàn)報(bào)告與原始資料要保存二年。⑸.理化試驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，理化責(zé)任人應(yīng)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性負(fù)責(zé)。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號(hào)，材料與統(tǒng)一編號(hào)標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。本制度規(guī)定了公司的計(jì)量管理工作。⑶.根據(jù)國(guó)家鑒定規(guī)程，對(duì)本公司的計(jì)量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計(jì)劃并落實(shí)，對(duì)超周期和檢定不合格的計(jì)量器具，不準(zhǔn)使用，更不允許在車(chē)間流傳使用。、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。，不得亂扔紙屑等雜物，測(cè)試用過(guò)的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時(shí)處理。然后用75%酒精球棉將手擦干凈。加強(qiáng)崗位設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，提高設(shè)備運(yùn)行率，保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。實(shí)物及數(shù)量驗(yàn)收：①．以裝箱單為依據(jù)，檢查主機(jī)、附件的規(guī)格、型號(hào)、配置及數(shù)量，并逐件清查核對(duì)。②．經(jīng)驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備，使用單位必須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)持《開(kāi)箱驗(yàn)收單》到實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處辦理檢修、退貨等相關(guān)手續(xù)。必須停機(jī)時(shí)，必須立即發(fā)信號(hào)。若廠(chǎng)部不能維修的，立即通知設(shè)備廠(chǎng)家，請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行維修。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的，必須由外商派員來(lái)現(xiàn)場(chǎng)共同開(kāi)箱驗(yàn)收、安裝、測(cè)試，安裝調(diào)試合格后方可簽署驗(yàn)收文件。③．組織驗(yàn)收小組、制定驗(yàn)收方案：對(duì)貴重儀器設(shè)備，使用單位組織驗(yàn)收小組。保持整潔。、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門(mén)檢定合格方能使用。實(shí)驗(yàn)室人員管理制度，認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免使用明火。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。三、將用戶(hù)來(lái)函來(lái)電來(lái)訪(fǎng)及走訪(fǎng)所提出的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)填寫(xiě)信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。⑵.危險(xiǎn)藥品必須由專(zhuān)人保管，使用時(shí)按規(guī)定進(jìn)行，且做好保管和使用記錄。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者，應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。在受理過(guò)程中，要核對(duì)試樣標(biāo)記與理化試驗(yàn)委托單標(biāo)記是否一致。一、成品成套檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)員在入庫(kù)申請(qǐng)單上簽字或蓋章后方可入庫(kù)，報(bào)產(chǎn)出公司，否則不能入庫(kù)報(bào)產(chǎn)，更不能出公司。⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。⑵.檢驗(yàn)原則是自檢、互檢、專(zhuān)檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)控制卡和工藝過(guò)程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。⑵.無(wú)質(zhì)保書(shū)或無(wú)爐批號(hào)或缺項(xiàng)的，原則上拒絕驗(yàn)收，特殊情況加檢或100%復(fù)驗(yàn)。⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作，做有關(guān)試驗(yàn)，寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告。血球分析儀管理制度一、操作人員上崗前的培訓(xùn) 上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說(shuō)明書(shū)或接受良好的培訓(xùn)。五、標(biāo)本的預(yù)處理：血液凝固試驗(yàn)應(yīng)在2000r下離心15分鐘待用。因此在使用全自動(dòng)生化分析儀隨機(jī)組合檢測(cè)項(xiàng)目時(shí)，必須注意位臵的特別設(shè)臵。原則上對(duì)懷疑結(jié)果應(yīng)進(jìn)行確證試驗(yàn)復(fù)核，這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)?！?、教育培訓(xùn)制度一、崗前集中培訓(xùn)的時(shí)間不得少于一周，其主要內(nèi)容包括：法律法規(guī)