【正文】 一、醫(yī)院垃圾分類：（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。加強接觸部位的消毒在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫(yī)治療。在實驗室工作中嚴禁弄虛作假，編造數據與結果。三、鼓勵參加成人教育，提升專業(yè)學歷，有計劃安排人員外出進修。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風好的環(huán)境中。九、儀器的保養(yǎng)應由專人負責，嚴格按《全自動生化儀的標準操著程序》的要求進行?！娊赓|分析儀管理制度一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。五、回顧性質量控制 X 圖質量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價檢驗結果是否可靠，決定當日結果是否準確，是否發(fā)放。二、產品的檢驗⑴.認真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗中發(fā)現不良產品及時返修。⑷.材料初檢不合格，又經第二次加倍復驗仍不合格者。⑵.對零部件嚴重磕碰、劃傷、銹蝕和未經處理的焊接件必須經過返修和清洗合格后，方可投入裝配。二、成品最終檢驗，應符合下列規(guī)定；⑴.油漆包裝符合JB161591規(guī)定及設計、工藝的技術要求。⑵.焊接參數符合焊接規(guī)范，焊材是合格焊材。七、試驗完畢后，將計算結果填入原始記錄本，試驗結果經組長審核無誤后，填入試驗報告內，交委托單位。⑷.試驗報告須經理化責任人審核，簽字方有效。⑵.產品質量方面a各種檢驗報告、記錄或綜合統計匯總表； b各種試驗報告、記錄或綜合統計匯總表； c質量問題處理單； d設計工藝更改通知單； e材料代用通知單；f竣工圖、合格證及產品質量證明書； g合同或協議書；h材料質保書（或抄件）檢驗復驗資料； ⑶.質量情報方面a各種檢驗、驗收標準、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術條件； b統計資料； c試驗檢驗設備；d圖紙、雜志、情報、信息； e同行業(yè)的質量檢驗信息； f質量信息反饋； g質量信息反饋； 二、周轉辦法：⑴.原材料、質量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉。計量工作管理制度認真貫徹《中華人民共和國計量法》和《全國廠礦企業(yè)計量管理實施辦法》，保證公司計量單位制的統一和各級計量器具、儀器、儀表的量值準確可靠。⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經國家批準的計量管理部門鑒定，發(fā)鑒定合格證。，應用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。嚴禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內存放和加工私人食品。微生物檢驗操作規(guī)程%過氧乙酸擦凈臺面及四周，放好需用的實驗器材及各種溶液，開紫外燈消毒4060分鐘。第五篇：檢驗設備管理制度檢驗設備管理制度一、目的對公司內所有計量檢驗設備進行規(guī)范化管理。③．確認所驗收貨物件數與運輸單據填寫的件數一致。（三）、資產入賬及善后①．儀器設備驗收合格后，使用單位須在規(guī)定驗收期限內，持《開箱驗收單》到財務處辦理固定資產登記入帳。緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準確。并做好設備維修記錄及運行檢查記錄按規(guī)定進行及時加油、潤滑。⑤.儀器設備進廠后，使用單位應先對儀器設備品名、規(guī)格、型號、數量進行驗收，同時與廠商填寫《設備開箱驗收單》，隨后根據合同和URS逐項進行技術指標的確認，并如實填寫在驗收單中，雙方驗收人和實驗室主管簽字。如果安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。，如燈管發(fā)黑，超過使用期限，及時更換紫外燈管。、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應及時擦洗干凈，放通風干燥處保存。，進入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非實驗室人員不得進入實驗室，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程。切忌將熱電爐放入實驗柜中，以免發(fā)生火災。未經批準不得外借。每次對用戶意見的處理結果都應寫出書面報告，會同用戶意見報質保工程師審閱后歸檔。⑶.藥品保管處要干燥通風且避光。⑸.上班、下班做好安全及防護措施，做到萬無一失。三、理化試驗設備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內使用。二、產品出公司時，檢驗員應與生產科、倉庫有關人員對產品及附屬資料進行統一檢查，發(fā)現問題及時處理補救。⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑶.需要經無損探傷、機械性能金相分析等檢驗項目的零件，做試樣需經有關檢驗員確定后，開送檢單交試驗室，各有關試驗室在二天內做出試驗報告，檢驗員核對合格后才能轉下道工序。⑶.在復驗中如有不合格的項目，須雙倍試樣復查，復樣合格者由材料責任工程師確認入庫，不合格者的材料應退貨。⑺.負責對公司生產中使用的工裝設備、儀器儀表、設備的檢驗工作。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、細胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標準方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質控步驟，注意病人生理或病理因素給實驗造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。六、必須每日檢測樣品前做好室內質控。在設計分析儀項目上機參數時，應考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應該分開互相干擾的項目。尿白細胞、紅細胞的確證試驗為尿沉渣顯微鏡檢查為準。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。努力提高工作效率，縮短病人的等候時間。要改變不正確的個人操作習慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技術和預防措施，要增強醫(yī)務人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓的一項內容，以減少不安全隱患的發(fā)生。保持室內清潔衛(wèi)生。十四、差錯事故登記報告制度嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發(fā)報告時的科別等。設立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗結果登記本。建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時）、臨床聯系人、聯系電話、聯系時間（min）、報告人、備注等項目）。檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。鐵胎組對施焊完成后，檢驗員進行全面檢驗，確認合格填寫《探傷申請單》送交探傷室，由探傷室對產品進行探傷檢查。五、原材料由以下情況之一者，按不合格處理原材料質量證明書與訂貨協議，該材料標準，技術條件不相符合；原材料經復驗，加倍試樣復驗仍不符合要求者；原材料質量證明書或產品合格證與實物不符者。九、主要受壓原件檢驗制度下料檢驗（1）檢查核對材料規(guī)格、標記移植鋼印、表面質量是否符合規(guī)定，確定無差錯時，再按工藝尺寸檢查下料尺寸及破口尺寸；（2）檢驗合格后，由操作者填寫《工藝質量記錄卡》，檢驗員在“質量”欄內填寫檢驗結果（包括檢驗數據集合格與否）并蓋章確認；（3）若材質與圖紙要求不相符和時，應先辦理材質代用手續(xù)，代用手續(xù)符合有關要求時，方可準許下料。十六、產品質量檔案管理制度檢驗科負責管理和保存一年內的產品質量檢驗記錄和有關產品的檢驗記錄資料，年終移交廠檔案室，廠檔案室對壓力容器產品檔案負責保存7年；產品質量檔案：（1）產品訂貨合同；（2）各種檢驗和測試、化驗報告、檢驗記錄；（3）施工藍圖；（4）各種工藝質量記錄卡；（5）無損探傷底片、探傷報告、返修底片等；（6）質量問題處理意見；（7）合格證、監(jiān)檢證、質量證明書。對各種儀器，必須定期進行功能及質量檢測并標定后使用。四、檢驗標本管理制度標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。強酸、強堿試劑要單獨保存。各種精密儀器、器械，須經校正合格后使用，計量儀器應按市技術監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。違反上述規(guī)定者，從重處罰十二、檢驗科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。發(fā)現嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。用黑色垃圾袋裝。十八、檢驗師職責在科主任領導下進行工作。嚴禁發(fā)假報告。尿液分析儀管理制度一、新購進的儀器要進行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。應有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護的電源系統，配備UPS保護電源，用以應對突然斷電的情況。其維護、保養(yǎng)的內容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關機對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質控步驟，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。六、分析檢測結果各參數之間的關系 在電阻法測量的參數之間，有許多內在聯系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細胞形態(tài)之間；均有明顯的相關關系。⑵.在自檢、互檢的基礎上，檢驗人員進行最終檢查，確認合格產品入庫，不合格產品填寫質量信息返修單，報檢驗責任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。四、出庫材料檢驗按“材料管理制度”有關內容辦理手續(xù)。⑶.嚴格按圖紙、工藝規(guī)程、標準檢查各部件的裝配質量、認真填寫檢驗控制卡和工藝過程控制卡。⑵.產品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質量。八、試驗報告與原始資料要保存二年。⑸.理化試驗項目按規(guī)定標準進行，理化責任人應對試驗數據的正確性負責。材料公司內統一編號，材料與統一編號標記、工藝文件一同周轉。本制度規(guī)定了公司的計量管理工作。⑶.根據國家鑒定規(guī)程，對本公司的計量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計劃并落實，對超周期和檢定不合格的計量器具，不準使用，更不允許在車間流傳使用。、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內，并及時處理。然后用75%酒精球棉將手擦干凈。加強崗位設備維護保養(yǎng)，提高設備運行率，保證生產安全、穩(wěn)定、優(yōu)質、高產、低耗。實物及數量驗收：①．以裝箱單為依據，檢查主機、附件的規(guī)格、型號、配置及數量，并逐件清查核對。②．經驗收不合格的儀器設備，使用單位必須在規(guī)定驗收期限內持《開箱驗收單》到實驗室與設備管理處辦理檢修、退貨等相關手續(xù)。必須停機時，必須立即發(fā)信號。若廠部不能維修的，立即通知設備廠家，請專業(yè)人士進行維修。合同規(guī)定由外商安裝調試的，必須由外商派員來現場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調試合格后方可簽署驗收文件。③．組織驗收小組、制定驗收方案：對貴重儀器設備，使用單位組織驗收小組。保持整潔。、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經計量部門檢定合格方能使用。實驗室人員管理制度，認真執(zhí)行本室相關安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關要求。，必須在水浴或沙浴中進行，避免使用明火。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質量問題及時填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。⑵.危險藥品必須由專人保管，使用時按規(guī)定進行，且做好保管和使用記錄。⑷.非本室工作人員未經批準不得入內，聯系業(yè)務工作者，應遵守室內一切規(guī)章制度。在受理過程中，要核對試樣標記與理化試驗委托單標記是否一致。一、成品成套檢驗合格，檢驗員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報產出公司，否則不能入庫報產，更不能出公司。⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。⑵.檢驗原則是自檢、互檢、專檢相結合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗員檢驗，未經檢驗合格，檢驗控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉入下道工序，工件的轉序必須隨同表卡一起，不得有損傷。⑵.無質保書或無爐批號或缺項的，原則上拒絕驗收，特殊情況加檢或100%復驗。⑹.參加新產品試制的鑒定工作，做有關試驗，寫出檢驗報告。血球分析儀管理制度一、操作人員上崗前的培訓 上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。五、標本的預處理：血液凝固試驗應在2000r下離心15分鐘待用。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位臵的特別設臵。原則上對懷疑結果應進行確證試驗復核，這是質量保證重要環(huán)節(jié)。——二十一、教育培訓制度一、崗前集中培訓的時間不得少于一周，其主要內容包括：法律法規(guī)