【正文】 全面檢驗(yàn)，確認(rèn)合格填寫《探傷申請(qǐng)單》送交探傷室，由探傷室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行探傷檢查。若探傷室自行探傷檢查，則按質(zhì)量事故給有關(guān)當(dāng)事人處罰；探傷人員應(yīng)持上崗證，根據(jù)《探傷申請(qǐng)單》對(duì)工作進(jìn)行探傷檢查，按GB1509JB47312005標(biāo)準(zhǔn)和《壓力容器安全技術(shù)規(guī)程》對(duì)受壓原件的焊縫質(zhì)量作出評(píng)定；探傷人員應(yīng)對(duì)探傷的工件作出探傷標(biāo)記和記錄，填寫探傷報(bào)告，并做好探傷原始資料的存檔工作；探傷人員在工件探傷檢查過程中，如若遇到儗難問題，須報(bào)請(qǐng)?zhí)絺?zé)任工程師給以解決。鐵胎組對(duì)檢驗(yàn)（1）鐵胎組對(duì)前，檢驗(yàn)員應(yīng)認(rèn)真的核對(duì)組對(duì)零部件質(zhì)量記錄卡是否齊全，檢驗(yàn)零部件是否合格，坡口有無銹蝕、表面質(zhì)量等，確認(rèn)合格后，方可準(zhǔn)許組隊(duì)；（2）組對(duì)點(diǎn)焊后，檢驗(yàn)員應(yīng)該進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢驗(yàn)：縱焊縫之間的距離、對(duì)接環(huán)縫的錯(cuò)邊量、筒體的圓度公差值、直線度公差、攪拌孔與高頸法蘭的平行度、減速機(jī)支座孔的同心度、孔距偏差及高頸法蘭的圓度和平面度，確認(rèn)合格后，方可準(zhǔn)許進(jìn)行焊接工序；（3）組對(duì)焊接完工后，檢驗(yàn)員應(yīng)檢驗(yàn)尺寸，做好檢驗(yàn)記錄，填寫《鐵胎質(zhì)量記錄卡》并簽字確認(rèn)合格后，方能將產(chǎn)品轉(zhuǎn)入下道工序。八、外協(xié)外購(gòu)件按以下要求進(jìn)行檢驗(yàn)搪玻璃配件除檢驗(yàn)質(zhì)證文件外，還應(yīng)對(duì)搪玻璃面逐件進(jìn)行2KV的電火花檢驗(yàn)，對(duì)于攪拌器還應(yīng)進(jìn)行徑向跳動(dòng)等項(xiàng)檢驗(yàn)；外購(gòu)緊固、密封件等標(biāo)準(zhǔn)僅檢驗(yàn)合格是否符合要求；外購(gòu)機(jī)加工件應(yīng)逐件逐尺寸對(duì)照?qǐng)D紙進(jìn)行檢驗(yàn)；外購(gòu)減速機(jī)按總數(shù)（同型號(hào)、規(guī)格）的五分一抽檢。五、原材料由以下情況之一者，按不合格處理原材料質(zhì)量證明書與訂貨協(xié)議，該材料標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)條件不相符合；原材料經(jīng)復(fù)驗(yàn)，加倍試樣復(fù)驗(yàn)仍不符合要求者；原材料質(zhì)量證明書或產(chǎn)品合格證與實(shí)物不符者。二、鋼材入庫(kù)檢驗(yàn)的 要求鋼材證明書數(shù)據(jù)齊全，抽檢有爐批號(hào)鋼材的一半以上；鋼材質(zhì)證書數(shù)據(jù)雖然齊全，但實(shí)物上無爐批號(hào)或者爐批號(hào)與質(zhì)證書不相符和，則要進(jìn)行理化復(fù)驗(yàn)；鋼材無質(zhì)證書，必須進(jìn)行理化復(fù)驗(yàn)；鋼材要進(jìn)行理化復(fù)驗(yàn)時(shí)，由材料檢驗(yàn)員會(huì)同材料責(zé)任工程師通知有關(guān)部門進(jìn)行復(fù)驗(yàn)；鋼材在復(fù)驗(yàn)中有不合格的項(xiàng)目時(shí)，必須雙倍試樣對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，當(dāng)復(fù)查結(jié)果仍為補(bǔ)合格時(shí)，不能入庫(kù)和發(fā)放使用。三、鋼材檢驗(yàn)的程序鋼材到廠入庫(kù)前，由供應(yīng)部門按材料的規(guī)格分類在指定地點(diǎn)存放，并掛上”待驗(yàn)”標(biāo)牌，填寫材料檢驗(yàn)通知單一式二份，隨同材質(zhì)證明書在兩天之內(nèi)交材料檢驗(yàn)員進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后，庫(kù)房對(duì)鋼材建賬，材質(zhì)證明文件由材料檢驗(yàn)員保管存檔；材料檢驗(yàn)員根據(jù)材料檢驗(yàn)通知單，首先對(duì)材質(zhì)證明書進(jìn)行檢驗(yàn)，然后到現(xiàn)場(chǎng)檢查鋼材的爐批號(hào)、材質(zhì)牌號(hào)、規(guī)格和表面質(zhì)量；對(duì)于要進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的鋼材，由材料檢驗(yàn)員填寫復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)單，經(jīng)材料責(zé)任工程師審查簽字后，送交有關(guān)部門進(jìn)行復(fù)驗(yàn)；根據(jù)復(fù)驗(yàn)要求，由材料檢驗(yàn)人員劃出取樣部位及試樣形狀，下料班切割，材料檢驗(yàn)人員將式樣分別送至有關(guān)委托單位化驗(yàn)。對(duì)于不合格的原料不予驗(yàn)收入庫(kù)，有采購(gòu)員負(fù)責(zé)進(jìn)貨或者調(diào)換。九、主要受壓原件檢驗(yàn)制度下料檢驗(yàn)（1）檢查核對(duì)材料規(guī)格、標(biāo)記移植鋼印、表面質(zhì)量是否符合規(guī)定，確定無差錯(cuò)時(shí)，再按工藝尺寸檢查下料尺寸及破口尺寸；（2）檢驗(yàn)合格后，由操作者填寫《工藝質(zhì)量記錄卡》，檢驗(yàn)員在“質(zhì)量”欄內(nèi)填寫檢驗(yàn)結(jié)果（包括檢驗(yàn)數(shù)據(jù)集合格與否）并蓋章確認(rèn)；（3）若材質(zhì)與圖紙要求不相符和時(shí)，應(yīng)先辦理材質(zhì)代用手續(xù)，代用手續(xù)符合有關(guān)要求時(shí)，方可準(zhǔn)許下料。焊接檢驗(yàn)（1）壓力容器的主要受壓元件及搪玻璃焊縫必須由經(jīng)過考試合格持有焊工證的焊工施焊，焊接完工后，外觀自檢合格后，將焊工自己的焊工號(hào)用鋼印打在規(guī)定部位；（2）焊工應(yīng)嚴(yán)格遵守焊接工藝規(guī)程，檢驗(yàn)員必須檢查焊工操作時(shí)的施焊電流、電壓、焊接速度、焊材牌號(hào)、規(guī)格及是否烘干等情況；（3）焊接完工后，檢驗(yàn)員應(yīng)檢查焊工是否在焊縫邊緣規(guī)定部位打上焊工鋼印號(hào)，無鋼印號(hào)或者鋼印號(hào)不清楚者，不得進(jìn)行后工序的施工；（4）檢驗(yàn)員應(yīng)按GB15098標(biāo)準(zhǔn)及本廠《鐵胎質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)焊縫進(jìn)行外觀檢驗(yàn)，檢驗(yàn)的內(nèi)容為：焊縫及熱影響區(qū)有無裂紋、氣孔、弧坑和夾渣、咬邊深度和長(zhǎng)度、角焊縫圓滑過渡情況、修磨后的焊縫厚度、焊縫余高及寬度、焊縫的熔渣和兩側(cè)的飛濺物清除情況；（5）主要受壓元件經(jīng)焊縫外觀檢驗(yàn)合格后，由檢驗(yàn)員填寫《探傷申請(qǐng)單》一式兩份，一份送探傷室，一份留存?zhèn)洳椤Ｊ?、成品組對(duì)成品組對(duì)前，組對(duì)工序的檢驗(yàn)員應(yīng)復(fù)查搪玻璃層有無碰、劃、磕、爆等損傷現(xiàn)象，上、下接環(huán)的幾何尺寸是否符合要求，確認(rèn)合格后方可準(zhǔn)許組對(duì)夾套；夾套與罐身組對(duì)的檢查內(nèi)容；上接環(huán)與夾套的組對(duì)間隙、組對(duì)錯(cuò)變量； 下接環(huán)與夾套封頭之間的外漏尺寸；夾套支座與放氣閥孔的相對(duì)位置；焊縫的外觀質(zhì)量：咬邊、飛濺、弧坑、氣孔、裂紋；法蘭面的保護(hù)措施及下接環(huán)內(nèi)是否放滿水冷卻。十四、搪玻璃檢驗(yàn)制度轉(zhuǎn)入搪燒車間的鐵胎必須是上下工序檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，鐵胎檢驗(yàn)人員在《工藝質(zhì)量記錄卡》上簽字確認(rèn)合格后，將搪燒卡片上的鐵胎規(guī)格、生產(chǎn)編號(hào)填寫完并加蓋檢驗(yàn)專用章后交搪燒車間；搪燒所用的釉料從配制、熔料及磨碎等都應(yīng)在檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下進(jìn)行，每批面釉均應(yīng)進(jìn)行四項(xiàng)理化指標(biāo)的檢測(cè)，不合格補(bǔ)得投入使用；鐵胎的搪燒按《搪燒工藝卡》執(zhí)行，各班組必須在卡片上認(rèn)真詳細(xì)地做好原始記錄；檢驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格控制產(chǎn)品的搪燒次數(shù)和噴涂厚度，若產(chǎn)品的搪燒次數(shù)超過8次時(shí)，則要求砸瓷打砂重新搪燒，否則不予檢驗(yàn)；搪燒完成后，操作者必須按有關(guān)要求進(jìn)性自檢，將卡片填寫完整，在自建合格和《搪燒工藝質(zhì)量記錄卡》完整齊全的基礎(chǔ)上，提交檢驗(yàn)員進(jìn)一步檢驗(yàn)，否則檢驗(yàn)員有權(quán)拒絕檢驗(yàn)；對(duì)檢驗(yàn)的搪玻璃產(chǎn)品，檢驗(yàn)員必須嚴(yán)格按HG24322001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)品的關(guān)鍵項(xiàng)、耐電壓、瓷層厚度、幾何尺寸及瓷面的外觀質(zhì)量都應(yīng)逐項(xiàng)地認(rèn)真檢查，做好檢測(cè)記錄，填寫《搪燒工藝質(zhì)量記錄卡》，確認(rèn)合格后簽字蓋章；初檢合格的產(chǎn)品，必須經(jīng)5—7天的穩(wěn)定期后進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，對(duì)于復(fù)驗(yàn)合格的產(chǎn)品在內(nèi)表面用油漆作出明顯標(biāo)記后方可允許轉(zhuǎn)入下工序或者入庫(kù)。十六、產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理制度檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)管理和保存一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄和有關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄資料，年終移交廠檔案室，廠檔案室對(duì)壓力容器產(chǎn)品檔案負(fù)責(zé)保存7年；產(chǎn)品質(zhì)量檔案：（1）產(chǎn)品訂貨合同；（2）各種檢驗(yàn)和測(cè)試、化驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)記錄；（3）施工藍(lán)圖；（4）各種工藝質(zhì)量記錄卡；（5）無損探傷底片、探傷報(bào)告、返修底片等；（6）質(zhì)量問題處理意見；（7）合格證、監(jiān)檢證、質(zhì)量證明書。認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對(duì)各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對(duì)問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。采集標(biāo)本時(shí)：（1）門診病人：認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)（科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求?！?、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對(duì)，不涂改，不破損，不污染。報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營(yíng)許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量?jī)x器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。十、檢驗(yàn)科檔案管理制度檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。違反上述規(guī)定者，從重處罰十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。注意個(gè)人衛(wèi)生。要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)重大事故，應(yīng)做好善后工作。使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。用黑色垃圾袋裝。藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h4h倒入廁所；痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)至6h后倒入廁所。增強(qiáng)自身防護(hù)意識(shí)檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度，在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。十八、檢驗(yàn)師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)開展對(duì)本專業(yè)質(zhì)量控制工作。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制、培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不以醫(yī)謀私。嚴(yán)禁發(fā)假報(bào)告。對(duì)可疑結(jié)果重復(fù)核查，并與臨床聯(lián)系。工作時(shí)著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。醫(yī)德規(guī)范教育。尿液分析儀管理制度一、新購(gòu)進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。容器可裝50ml標(biāo)本，要求檢測(cè)申請(qǐng)單一起運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室。五、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，掌握正確的操作方法。七、定期進(jìn)行儀器保養(yǎng)，對(duì)傳送槽進(jìn)行尿垢的清洗，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長(zhǎng)儀器的使用期。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng)，配備UPS保護(hù)電源，用以應(yīng)對(duì)突然斷電的情況。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達(dá)到要求。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。八、質(zhì)控血清每天隨標(biāo)本一起測(cè)定，結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，此次結(jié)果才可以發(fā)出報(bào)告。其維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測(cè)，每天開、關(guān)機(jī)對(duì)比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺(tái)穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽(yáng)光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。要檢查標(biāo)本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，并記錄。建立適用于自己的質(zhì)控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。要對(duì)儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。應(yīng)防止溶血，如有溶血標(biāo)本，應(yīng)重新采集。七、定期征求臨床醫(yī)生對(duì)本室結(jié)果的評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境 儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺(tái)穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽(yáng)光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。六、分析檢測(cè)結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測(cè)量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細(xì)胞形態(tài)之間；均有明顯的相關(guān)關(guān)系。因此，檢驗(yàn)人員要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢(shì)，不斷改進(jìn)工作。⑷.提出質(zhì)量考核指標(biāo)，定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核，定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計(jì)表，每月應(yīng)召開一次質(zhì)量例會(huì)。⑻.及時(shí)會(huì)同有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量事故的分析和處理工作。⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查，確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫(kù)，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。⑹.在檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真正確使用合格專用章，探傷、化學(xué)分析、機(jī)械性能試驗(yàn)專用章及“報(bào)廢”等標(biāo)記。⑶.原材料的驗(yàn)收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)行工作。三、原材料拒收⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。四、出庫(kù)材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。二、外購(gòu)件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保