【正文】 、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。加強醫(yī)務人員職業(yè)安全防護知識培訓個人操作習慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。負責毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領、報銷等工作。二十、檢驗科工作人員行為道德條例以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細致，周到認真，尊重患者的隱私權(quán)。嚴格遵守操作規(guī)程和實驗室工作制度?！?、教育培訓制度一、崗前集中培訓的時間不得少于一周，其主要內(nèi)容包括：法律法規(guī)教育。二、收集尿標本的容器必須是潔凈。原則上對懷疑結(jié)果應進行確證試驗復核，這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。三、試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準確性。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位臵的特別設臵。全自動生化分析儀管理制度血凝儀管理制度一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。五、標本的預處理：血液凝固試驗應在2000r下離心15分鐘待用。三、認真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行電極維護，確保儀器管路的清潔和暢通。血球分析儀管理制度一、操作人員上崗前的培訓 上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。八、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關。⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作，做有關試驗，寫出檢驗報告。⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進行抽檢，最后做終檢，嚴格的把好最后的質(zhì)量關，如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負責造成的經(jīng)濟損失，由專檢人員負責。⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項的，原則上拒絕驗收，特殊情況加檢或100%復驗。⑵.外出加工件入庫時，外協(xié)人員應保證外出加工入庫件都有原材料標記號，經(jīng)檢驗人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。⑵.檢驗原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗員檢驗，未經(jīng)檢驗合格，檢驗控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。三、水壓試驗⑴.水壓試驗應按圖紙技術要求及試壓工藝守則要求進行。⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。⑷.檢驗人員按要求提供如下資料：a原材料、焊材、檢驗記錄卡。一、成品成套檢驗合格，檢驗員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報產(chǎn)出公司，否則不能入庫報產(chǎn)，更不能出公司。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗。在受理過程中，要核對試樣標記與理化試驗委托單標記是否一致。⑵.各種理化檢驗儀器設備，必須有專人按安全操作規(guī)程操作，定人定期進行維修保養(yǎng)，使之保持完好。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務工作者，應遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。四、取樣試驗及保管：⑴.取樣、制樣嚴格按GB222執(zhí)行。⑵.危險藥品必須由專人保管，使用時按規(guī)定進行，且做好保管和使用記錄。⑶.檢驗控制卡：工件周轉(zhuǎn)憑檢驗控制卡，雙重雙重簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)，完工后統(tǒng)一集中入檔，包括底片等資料。三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。⑵.統(tǒng)一管理公司的計量器具，按各專業(yè)組織好量值傳遞，保證全公司量值統(tǒng)一。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。三、自制檢測器具由計量室統(tǒng)一管理，編制周期檢定計劃，進行鑒定，合格后方準使用。，必須在水浴或沙浴中進行，避免使用明火。，要嚴禁煙火，不準吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。實驗室人員管理制度，認真執(zhí)行本室相關安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關要求。各種器材應建立請領消耗記錄，貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應填寫報告，藥品、器材等不經(jīng)批準不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。保持整潔。計量檢驗設備由質(zhì)檢部指定專人進行使用、維護管理，建立設備臺賬、設備資料明細表、校檢記錄、校檢計劃等。③．組織驗收小組、制定驗收方案：對貴重儀器設備，使用單位組織驗收小組。③．填寫《設備開箱驗收單》，寫明儀器名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠日期、應到和實到備件等數(shù)量。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的，必須由外商派員來現(xiàn)場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調(diào)試合格后方可簽署驗收文件。驗收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。若廠部不能維修的，立即通知設備廠家，請專業(yè)人士進行維修。各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準確判斷和及時處理。必須停機時，必須立即發(fā)信號。操作人員必須嚴格按照《設備操作規(guī)程》正確使用設備。②．經(jīng)驗收不合格的儀器設備，使用單位必須在規(guī)定驗收期限內(nèi)持《開箱驗收單》到實驗室與設備管理處辦理檢修、退貨等相關手續(xù)。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。實物及數(shù)量驗收：①．以裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件的規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對。儀器設備驗收前準備①．熟悉技術資料：簽訂儀器設備購置合同后，使用單位應預先安排或培訓專職技術人員，熟悉廠商提供的技術資料，根據(jù)使用單位制訂的儀器URS提出驗收重點。加強崗位設備維護保養(yǎng)，提高設備運行率，保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。、帽等進行高壓消毒，拖鞋放回原處。然后用75%酒精球棉將手擦干凈。儀器使用管理制度，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時處理。，走道暢通，設備器材擺放整齊。、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當茶具使用。⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程，對本公司的計量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計劃并落實，對超周期和檢定不合格的計量器具，不準使用，更不允許在車間流傳使用。三、計量與儀器的檔案由公司計量室統(tǒng)一管理。本制度規(guī)定了公司的計量管理工作。用戶服務管理制度為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務工作，且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價格及有關權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務范圍。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號，材料與統(tǒng)一編號標記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。⑶.試驗室接到通知單后，做好登記，安排試驗。⑸.理化試驗項目按規(guī)定標準進行，理化責任人應對試驗數(shù)據(jù)的正確性負責。⑵.精密儀器應放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi)，各類試劑、藥物標記清楚，劇毒藥物單獨存放專人保管。八、試驗報告與原始資料要保存二年。二、理化試驗人員應經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔任試驗工作，試驗人員應對試樣的正確性負責監(jiān)督。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。成 品 檢 驗 制 度檢驗05 成品檢驗分為成品完工檢驗和成品最終檢驗兩個階段進行。⑶.嚴格按圖紙、工藝規(guī)程、標準檢查各部件的裝配質(zhì)量、認真填寫檢驗控制卡和工藝過程控制卡。一、在制品的檢驗⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術標準和要求。四、出庫材料檢驗按“材料管理制度”有關內(nèi)容辦理手續(xù)。⑶.原材料的驗收程序和要求按“材料管理制度“中的有關內(nèi)容要求進行工作。⑵.在自檢、互檢的基礎上，檢驗人員進行最終檢查，確認合格產(chǎn)品入庫，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報檢驗責任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。⑷.提出質(zhì)量考核指標，定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核，定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計表，每月應召開一次質(zhì)量例會。六、分析檢測結(jié)果各參數(shù)之間的關系 在電阻法測量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細胞形態(tài)之間；均有明顯的相關關系。七、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。要檢查標本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標本進入實驗室，并記錄。其維護、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關機對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。質(zhì)控品有效期應大于一年。應有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護的電源系統(tǒng)，配備UPS保護電源，用以應對突然斷電的情況。五、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，掌握正確的操作方法。尿液分析儀管理制度一、新購進的儀器要進行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。工作時著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。嚴禁發(fā)假報告。負責檢驗藥品、器材的請領、保管、檢驗試劑的配制、培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。十八、檢驗師職責在科主任領導下進行工作。四、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h4h倒入廁所；痰、膿、血標本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時間應延長至6h后倒入廁所。用黑色垃圾袋裝。各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。發(fā)現(xiàn)嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。違反上述規(guī)定者，從重處罰十二、檢驗科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。銷毀前必須經(jīng)科室領導審批。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應按市技術監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。檢驗科人員應經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。強酸、強堿試劑要單獨保存。報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報告應注明標本采集（收到）及發(fā)出報告時間。四、檢驗標本管理制度標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。采集標本時：（1）門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。檢驗室應保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。十六、產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理制度檢驗科負責管理和保存一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄和有關產(chǎn)品的檢驗記錄資料，年終移交廠檔案室，廠檔案室對壓力容器產(chǎn)品檔案負責保存7年；產(chǎn)品質(zhì)量檔案：（1）產(chǎn)品訂貨合同；（2）各種檢驗和測試、化驗報告、檢驗記錄；（3）施工藍圖；（4）各種工藝質(zhì)量記錄卡；（5）無損探傷底片、探傷報告、返修底片等；（6）質(zhì)量問題處理意見；（7）合格證、監(jiān)檢證、質(zhì)量證明書。十一、成品組對成品組對前，組對工序的檢驗員應復查搪玻璃層有無碰、劃、磕、爆等損傷現(xiàn)象，上、下接環(huán)的幾何尺寸是否符合要求，確認合格后方可準許組對夾套；夾套與罐身組對的檢查內(nèi)容；上接環(huán)與夾套的組對間隙、組對錯變量； 下接環(huán)與夾套封頭之間的外漏尺寸；夾套支座與放氣閥孔的相對位置；焊縫的外觀質(zhì)量：咬邊、飛濺、弧坑、氣孔、裂紋；法蘭面的保護措施及下接環(huán)內(nèi)是否放滿水冷卻。九、主要受壓原件檢驗制度下料檢驗（1）檢查核對材料規(guī)格、標記移植鋼印、表面質(zhì)量是否符合規(guī)定，確定無差錯時，再按工藝尺寸檢查下料尺寸及破口尺寸；（2）檢驗合格后，由操作者填寫《工藝質(zhì)量記錄卡》，檢驗員在“質(zhì)量”欄內(nèi)填寫檢驗結(jié)果（包括檢驗數(shù)據(jù)集合格與否）并蓋章確認；（3）若材質(zhì)與圖紙要求不相符和時，應先辦理材質(zhì)代用手續(xù)，代用手續(xù)符合有關要求時，方可準許下料。三、鋼材檢驗的程序鋼材到廠入庫前，由供應部門按材料的規(guī)格分類在指定地點存放，并掛上”待驗”標牌，填寫材料檢驗通知單一式二份，隨同材質(zhì)證明書在兩天之內(nèi)交材料檢驗員進行檢驗，檢驗合格后，庫房對鋼材建賬，材質(zhì)證明文件由材料檢驗員保管存檔；材料檢驗員根據(jù)材料檢驗通知單，首先對材質(zhì)證明書進行檢驗，然后到現(xiàn)場檢查鋼材的爐批號、材質(zhì)牌號、規(guī)格和表面質(zhì)量；對于要進行復驗的鋼材，由材料檢驗員填寫復驗申請單，經(jīng)材料責任工程師審查簽字后，送交有關部門進行復驗；根據(jù)復驗要求，由材料檢驗人員劃出取樣部位及試樣形狀，下料班切割，材料檢驗人員將式樣分別送至有關委托單位化驗。五、原材料由以下情況之一者，按