【摘要】化學試劑、配制試劑管理制度文件編號:G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1.目的:為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài),確保檢測實驗不受試劑因素干擾,特建立本管理制度。2.適用范圍:用
2025-02-28 23:31
【摘要】 第1頁共23頁 檢驗質(zhì)量管理制度 iso9002標準在檢驗醫(yī)學質(zhì)量管理中的全面落 實,真正做到“寫你應(yīng)做的,做你所寫的,記你所做的,查你所 記的,改你所錯的”。確??剖夷軌虬凑沼行У奈募w...
2024-08-27 00:24
【摘要】 第1頁共5頁 檢驗設(shè)備管理制度 檢驗科設(shè)備管理制度 生效日期:2024年1月13日版本號: 對設(shè)備實施有效控制和管理,保證檢驗結(jié)果的準確可靠。 適用于設(shè)備的購置、驗收、使用、維護...
2024-08-16 23:49
【摘要】第一篇:檢驗管理制度 檢驗科工作制度、人員崗位職責 目錄 1、檢驗科工作制度 2、檢驗科質(zhì)量管理制度 3、檢驗科查對制度 4、檢驗標本管理制度 5、檢驗報告單管理制度 6、檢驗科試劑管...
2024-10-10 17:10
【摘要】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁共26頁123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號文件編號文件名稱頁碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2025-01-11 11:39
【摘要】華潤武漢醫(yī)藥有限公司管理文件文件編碼:HRWHQMA-05400文件名稱:體外診斷試劑管理制度版本號:2016年起草部門:質(zhì)量管理部起草人:審核人:批準人:批準日期:執(zhí)行日期:變更記錄:變更原因::為了加強體外診斷試劑在采購、驗收、保管養(yǎng)護、銷售、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,特制定
2025-05-30 05:32
【摘要】:質(zhì)量管理部編號:WTM—QT-001(共2頁)編制人:編制日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準日期:年月日執(zhí)行日期:年月
2025-03-27 04:04
【摘要】,化學藥品大多數(shù)具有一定的度性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要?;炇抑灰舜娣派倭慷唐趦?nèi)需用的藥品?;瘜W藥品存放時要分類,無機物可按酸、堿、鹽分類,鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等,有機物可按官能團分類,如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應(yīng)用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。(1)易爆和不穩(wěn)定物
2025-06-26 12:04
【摘要】第一篇:化驗室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗室藥品試劑管理制度1、2、化驗室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊,其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【摘要】 第1頁共6頁 檢驗實驗室管理制度 檢驗實驗室制度 檢驗實驗室安全管理制度 、標樣、溶液都應(yīng)有標簽,絕對不要在容器內(nèi)裝 入與標簽不相符的藥品。 ,也不要用茶杯、食具盛 裝藥品,更不要用...
2024-08-27 00:12
【摘要】第一篇:化驗室試劑試液管理制度 化驗室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗室試劑試液的管理,保證配制、儲存合理,為質(zhì)量檢驗提供有利支持。 2范圍:適用于化驗室試劑、試液的管理。 3責任:化驗員對...
2024-10-14 00:44
【摘要】 第1頁共2頁 檢驗報告單管理制度 一、目的: 檢驗報告單是疾病診斷及治療的重要參考依據(jù),也是病人知 情權(quán)的一種體現(xiàn),因此,對檢驗單內(nèi)容、格式、報告及發(fā)放有必 要作詳細的規(guī)定,指導檢驗人員...
2024-08-16 22:38
【摘要】第一篇:檢驗工作管理制度 檢驗工作管理制度 一、原材料檢驗制度 1、供應(yīng)部門在采購鋼材時“必須提供鋼材生產(chǎn)廠的材質(zhì)證明文件(或復印件);鋼材進廠入庫之前必須經(jīng)檢驗,合格后才能辦理入庫手續(xù)和發(fā)放使...
2024-10-10 17:12
【摘要】第一篇:委托檢驗管理制度 委托檢驗管理制度 第一章總則 第一條:為規(guī)范本所從事委托檢驗工作的行為,加強對從事委托檢驗工作的監(jiān)督管理,依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章及國家質(zhì)檢總局《關(guān)于印發(fā)的通知》(國質(zhì)檢...
2024-10-13 10:59
【摘要】第一篇:物料檢驗管理制度 為加強對生產(chǎn)用原材料及輔助材料的質(zhì)量管理,確保進料質(zhì)量符合標準,防止不合格品入庫,特制定本制度。 適用于所有企業(yè)生產(chǎn)用原料、輔助材料和外協(xié)加工品的檢驗工作。 ...
2024-11-19 02:45