【摘要】第一篇:檢驗科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 檢驗科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 。、保管和報銷實行專人管理。 ,填寫試劑申購單,簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員,并經(jīng)科主任簽字后,統(tǒng)一安排購買。 ,接收人員應(yīng)對照發(fā)...
2024-10-12 05:18
【摘要】........檢驗科冰箱管理制度根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》的規(guī)定,為保證試劑儲存質(zhì)量及日常工作正常運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本制度。一、檢驗科試劑冰箱主要存放檢驗試劑,不得存放其他物品。二、試劑冰箱內(nèi)放置經(jīng)校準(zhǔn)的溫度計或電子溫度顯示器,冷藏溫度控
2025-04-15 02:13
【摘要】第一篇:試劑材料管理制度 試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程: 1、采購:采購要有國家正式檢定合格批文的試劑,其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。...
2024-10-13 18:40
【摘要】 第1頁共3頁 微生物檢驗科試劑耗材管理制度 試劑耗材管理制度 一、人員職責(zé) ,每半年申報所購試 劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定期對試劑藥品耗材數(shù)量進(jìn)行檢 查與及時補(bǔ)充。 ,由各功...
2024-09-22 15:16
【摘要】 第1頁共2頁 檢驗報告管理制度 、清晰、明確、客觀和及時,杜絕 虛假報告。 ,避免出現(xiàn)假陽性,假陰性結(jié)果或 者其它不符合的結(jié)果。 “陰性”或“陽性”報告; 定量測定的,結(jié)果報告為單位...
2025-08-09 22:38
【摘要】 試劑室管理制度 1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi),該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng),防止陽光直射,使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險品,不得在同一柜...
2024-09-26 13:10
【摘要】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號:G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1.目的:為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài),確保檢測實驗不受試劑因素干擾,特建立本管理制度。2.適用范圍:用
2025-01-17 23:31
【摘要】 第1頁共23頁 檢驗質(zhì)量管理制度 iso9002標(biāo)準(zhǔn)在檢驗醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理中的全面落 實,真正做到“寫你應(yīng)做的,做你所寫的,記你所做的,查你所 記的,改你所錯的”。確??剖夷軌虬凑沼行У奈募w...
2024-08-27 00:24
【摘要】 第1頁共5頁 檢驗設(shè)備管理制度 檢驗科設(shè)備管理制度 生效日期:2024年1月13日版本號: 對設(shè)備實施有效控制和管理,保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 適用于設(shè)備的購置、驗收、使用、維護(hù)...
2025-08-09 23:49
【摘要】第一篇:檢驗管理制度 檢驗科工作制度、人員崗位職責(zé) 目錄 1、檢驗科工作制度 2、檢驗科質(zhì)量管理制度 3、檢驗科查對制度 4、檢驗標(biāo)本管理制度 5、檢驗報告單管理制度 6、檢驗科試劑管...
2024-10-10 17:10
【摘要】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁共26頁123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號文件編號文件名稱頁碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2024-11-16 11:39
【摘要】華潤武漢醫(yī)藥有限公司管理文件文件編碼:HRWHQMA-05400文件名稱:體外診斷試劑管理制度版本號:2016年起草部門:質(zhì)量管理部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更記錄:變更原因::為了加強(qiáng)體外診斷試劑在采購、驗收、保管養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,特制定
2025-04-18 05:32
【摘要】:質(zhì)量管理部編號:WTM—QT-001(共2頁)編制人:編制日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日執(zhí)行日期:年月
2025-01-30 04:04
【摘要】,化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的度性及危險性,對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要?;炇抑灰舜娣派倭慷唐趦?nèi)需用的藥品?;瘜W(xué)藥品存放時要分類,無機(jī)物可按酸、堿、鹽分類,鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等,有機(jī)物可按官能團(tuán)分類,如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應(yīng)用分類如基準(zhǔn)物、指示劑、色譜固定液等。(1)易爆和不穩(wěn)定物
2025-05-01 12:04
【摘要】第一篇:化驗室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗室藥品試劑管理制度1、2、化驗室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊,其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38