試劑材料管理制度-文庫吧資料
2024-10-13 18:40本頁面
【正文】 保證完整無損。倉庫周圍要保持清潔。試劑藥品管理制度3倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。5. 對實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。,如滅火器等,專管人員要定期檢查。、柜,必須有專人管理。(三)危險(xiǎn)品安全保管,不得和普通試劑混存或隨意亂放。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。,切不可長時(shí)間讓瓶口敞開。,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。試劑藥品管理制度2化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。10．劇毒品要專人專柜保管。8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。6．嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。第二篇：試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度11．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風(fēng)。七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。三、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正
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