【摘要】生產(chǎn)區(qū)廁所衛(wèi)生管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1012-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門車間起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準人：批準日期：修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的
2025-08-13 08:41
【摘要】化學試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學試劑、試液管理規(guī)程，保證化學試劑、試液的正確使用，確保檢驗結(jié)果真實可靠。范圍化學試劑、試液。責任l質(zhì)量控制處檢驗人員：負責本規(guī)程的實施。l質(zhì)量控制處主管：負責化學試劑的申購、接收、發(fā)放、銷毀申請。l質(zhì)量控制處經(jīng)理：負責審核化學試劑的申購、銷毀申請。l質(zhì)量管理部負責人：負責審核化學
2025-06-23 12:50
【摘要】化學試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學試劑、試液管理規(guī)程，保證化學試劑、試液的正確使用，確保檢驗結(jié)果真實可靠。范圍化學試劑、試液。責任?質(zhì)量控制處檢驗人員：負責本規(guī)程的實施。?質(zhì)量控制處主管：負責化學試劑的申購、接收、發(fā)放、銷毀申請。?質(zhì)量控制處經(jīng)理：負責審核化學試
2025-01-21 21:42
【摘要】化學試劑、配制試劑管理制度文件編號：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測實驗不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用
2025-01-17 23:31
【摘要】第一篇：試劑材料管理制度 試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程： 1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。...
2024-10-13 18:40
【摘要】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁共26頁123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號文件編號文件名稱頁碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2024-11-16 11:39
【摘要】 第1頁共9頁 檢驗試劑管理制度 一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2024-08-27 00:24
【摘要】華潤武漢醫(yī)藥有限公司管理文件文件編碼：HRWHQMA－05400文件名稱：體外診斷試劑管理制度版本號：2016年起草部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準人：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因：：為了加強體外診斷試劑在采購、驗收、保管養(yǎng)護、銷售、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，特制定
2025-04-18 05:32
【摘要】 試劑室管理制度 1、化學試劑應單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應陰涼、避光、通風，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 2、化學性質(zhì)或防護、滅火相互抵觸的化學危險品，不得在同一柜...
2024-09-26 13:10
【摘要】：質(zhì)量管理部編號：WTM—QT-001（共2頁）編制人：編制日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日期：年月日執(zhí)行日期：年月
2025-01-30 04:04
【摘要】，化學藥品大多數(shù)具有一定的度性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要?；炇抑灰舜娣派倭慷唐趦?nèi)需用的藥品?；瘜W藥品存放時要分類，無機物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。（1）易爆和不穩(wěn)定物
2025-05-01 12:04
【摘要】????醫(yī)院化驗室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物，?不能混放，?這種化合物?系為強氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中，?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學?品的存放
2024-12-24 05:52
【摘要】第一篇：檢驗科試劑管理制度 檢驗科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。，以免儲存不當造...
2024-10-25 09:41
【摘要】科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名：科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁編碼：ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù)：2009年8月版第1次修訂審核人：編寫人：批準人：頒布生效日期：2009年9月1日頒發(fā)部門：上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期：修訂歷史：版本號
2025-04-15 05:40
【摘要】松澤化妝品（深圳）有限公司文件名稱化驗室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的：規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存，保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍：化驗室培養(yǎng)試劑、化學藥品、消毒藥品。
2025-01-30 04:40
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