【摘要】第一篇:化驗室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗室藥品試劑管理制度1、2、化驗室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊,其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【摘要】第一篇:化驗室試劑試液管理制度 化驗室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗室試劑試液的管理,保證配制、儲存合理,為質(zhì)量檢驗提供有利支持。 2范圍:適用于化驗室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗員對...
2024-10-14 00:44
【摘要】BAISHANJIANNINGMEDICINESINDUSTRIES.文文件件編編號號::SOP-QC-012-01總總頁頁碼碼::42頁頁本本節(jié)節(jié)頁頁碼碼::第第1頁頁
2025-06-26 08:12
【摘要】????醫(yī)院化驗室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2025-02-18 05:52
【摘要】科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名:科研平臺試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁編碼:ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù):2009年8月版第1次修訂審核人:編寫人:批準(zhǔn)人:頒布生效日期:2009年9月1日頒發(fā)部門:上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期:修訂歷史:版本號
2025-05-27 05:40
【摘要】第一篇:試劑與儀器設(shè)備管理制度 體檢中心試劑與儀器設(shè)備管理制度 實驗室所用的試劑和儀器設(shè)備,是開展檢驗工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量優(yōu)良的試劑或試劑盒,應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備,對于取得準(zhǔn)確可靠的實...
2024-10-11 23:40
【摘要】正文:試劑藥品管理制度 試劑藥品管理制度 試劑藥品管理制度1 1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。 2.試劑、藥品不得...
2024-10-12 00:12
【摘要】第一篇:體外診斷試劑經(jīng)營管理制度 .)定義:質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。 (2)目的:質(zhì)量管理體系文...
2024-10-13 13:00
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-03-27 04:40
【摘要】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對本制度實施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩
2025-05-30 05:32
【摘要】文件名稱質(zhì)量管理體系文件的管理制度類別及編號YTK–QM–001–2008版本號第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期(1)定義:質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。(2)目的:質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量
【摘要】 第1頁共13頁 實驗室試劑藥品管理制度 規(guī)范實驗室試劑的管理,遵循既有利于使用,又保證安 全的原則,管好用好化學(xué)品,加強安全教育。2范圍 實驗室內(nèi)所用試劑藥品。3職責(zé) 試劑藥品保管人員嚴(yán)...
2025-09-14 01:38
【摘要】 第1頁共2頁 檢驗科儀器和試劑管理制度 一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可 證和/或生產(chǎn)許可證。 二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗結(jié)果的及時準(zhǔn) 確。 三、各專...
2025-08-23 23:21
【摘要】第一篇:檢驗科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 檢驗科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 。、保管和報銷實行專人管理。 ,填寫試劑申購單,簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員,并經(jīng)科主任簽字后,統(tǒng)一安排購買。 ,接收人員應(yīng)對照發(fā)...
2024-10-12 05:18
【摘要】第一篇:體外診斷試劑質(zhì)量管理制度范文 質(zhì)量管理文件管理 1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。 2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定。 3...
2024-10-13 13:37