試劑材料管理制度-全文預(yù)覽
【正文】 的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。,如滅火器等,專管人員要定期檢查。(三)危險(xiǎn)品安全保管,不得和普通試劑混存或隨意亂放。,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓瓶口敞開。,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。試劑藥品管理制度2化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對(duì)人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。第二篇：試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度11．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風(fēng)。五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對(duì)當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。三、計(jì)量?jī)x器應(yīng)定期校正，每年一次。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。三、審核內(nèi)容：核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。入庫與出庫：購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購。三、對(duì)有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測(cè)定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1