試劑材料管理制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 第五篇：27試劑管理制度檢驗(yàn)科（血庫）試劑管理制度一、管理目標(biāo)提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂第三篇：檢驗(yàn)試劑管理制度檢驗(yàn)試劑管理制度一、目的為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請購、驗(yàn)收、使用及保存等工作，特制定本制度。倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào)，以防領(lǐng)錯(cuò)。,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。7．庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。儀器管理制度一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。三、對有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。入庫與出庫：購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。六、對試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。三、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。試劑藥品管理制度2化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。,切不可長時(shí)
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1