試劑材料管理制度(更新版)
【正文】 藥品管理制度3倉(cāng)庫(kù)管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫(kù)的安全及消防設(shè)施。(三)危險(xiǎn)品安全保管,不得和普通試劑混存或隨意亂放。,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫(kù)內(nèi)堆放。第二篇：試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度11．試劑、藥品庫(kù)房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說(shuō)明書(shū)，以便使用及維修。六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)字跡工整，認(rèn)真填寫(xiě)，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問(wèn)題，審核者為第一責(zé)任人。三、審核內(nèi)容：核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類(lèi)型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。由科室統(tǒng)一保管，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購(gòu)。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。對(duì)每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問(wèn)與核對(duì)該病人的歷史記錄。二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。3．庫(kù)房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫(kù)外防雨處。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。,使用前要震搖均勻。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無(wú)阻。試劑藥品管理制度4學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購(gòu)，并對(duì)試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)。（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。第四篇：試劑室管理制度試劑室管理制度化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專(zhuān)用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。使用前觀察試劑性狀、透明度、有無(wú)沉淀等。
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