試劑材料管理制度(更新版)
【正文】 藥品管理制度3倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。(三)危險品安全保管,不得和普通試劑混存或隨意亂放。,特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。8．要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。第二篇：試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度試劑藥品管理制度11．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風。仔細存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。六、當日發(fā)出的全部檢驗報告單填寫字跡工整，認真填寫，不能涂改，嚴格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴格審核后方可發(fā)出。簽發(fā)后的報告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責任人。三、審核內(nèi)容：核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負責，存放于指定地點，取用時應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。實驗室根據(jù)工作需要定期申報所需試劑計劃，科主任簽字后報總務(wù)部采購。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準物、質(zhì)控物都應(yīng)標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。對每一個值得注意的異常結(jié)果，查問與核對該病人的歷史記錄。二、參加室間質(zhì)控活動的檢驗項目，對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。二、一般差錯和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴格教育當事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴格遵守操作規(guī)程。3．庫房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。,使用前要震搖均勻。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護知識。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。試劑藥品管理制度4學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。設(shè)備科負責試劑的招標、采購，并對試劑“三證”進行審核把關(guān)。（五）驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準文號。第四篇：試劑室管理制度試劑室管理制度化學(xué)試劑應(yīng)單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。
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