【正文】 使用前觀(guān)察試劑性狀、透明度、有無(wú)沉淀等。（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。試劑藥品管理制度4學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱(chēng)、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。由科室統(tǒng)一保管，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問(wèn)題，審核者為第一責(zé)任人。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說(shuō)明書(shū)，以便使用及維修。8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫(kù)內(nèi)堆放。(三)危險(xiǎn)品安全保管,不得和普通試劑混存或隨意亂放。搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。（三）各專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則，有計(jì)劃地請(qǐng)購(gòu)試劑，以免造成試劑的無(wú)故浪費(fèi)。保持室內(nèi)清潔，保證貯存試劑的實(shí)際貯存條件符合規(guī)定要求。1貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說(shuō)明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。5. 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門(mén)。五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過(guò)審核。檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部