試劑材料管理制度-wenkub
2024-10-13 18 本頁(yè)面
【正文】 展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。第一篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度一、試劑采購(gòu)與使用流程：采購(gòu)：采購(gòu)要有國(guó)家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠(chǎng)必須有經(jīng)營(yíng)許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等證件。二、科內(nèi)有專(zhuān)人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作。四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過(guò)審核。分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無(wú)任何值得注意的情況。對(duì)重大問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書(shū)面記錄。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無(wú)完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門(mén)。2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。6．嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)分裝配料。10．劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。、柜,必須有專(zhuān)人管理。5. 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。倉(cāng)庫(kù)周?chē)３智鍧?。倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑，要排列整齊分類(lèi)保管。非本庫(kù)人員不得隨意入庫(kù)，如
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