試劑材料管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 始數(shù)據(jù)。對每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對該病人的歷史記錄。五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。二、參加室間質(zhì)控活動的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對每次質(zhì)控評價(jià)應(yīng)有記錄。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。儀器管理制度一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。3．庫房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。7．庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場。,使用前要震搖均勻。、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識。,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯(cuò)。試劑藥品管理制度4學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂第三篇：檢驗(yàn)試劑管理制度檢驗(yàn)試劑管理制度一、目的為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請購、驗(yàn)收、使用及保存等工作，特制定本制度。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購，并對試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)。（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準(zhǔn)文號。（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。第四篇：試劑室管理制度試劑室管理制度化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。第五篇：27試劑管理制度檢驗(yàn)科（血庫）試劑管理制度一、管理目標(biāo)提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。
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