試劑材料管理制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 間讓瓶口敞開(kāi)。,如滅火器等,專管人員要定期檢查。倉(cāng)庫(kù)的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無(wú)損。由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延?？浦魅螌?duì)試劑請(qǐng)購(gòu)進(jìn)行確認(rèn)，使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標(biāo)等。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過(guò)期試劑一律給予退回?；瘜W(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。變質(zhì)試劑不得使用。每次試驗(yàn)后，及時(shí)將試劑放回專用冰箱儲(chǔ)存。發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無(wú)誤方可發(fā)放。（九）不定期的召開(kāi)試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問(wèn)題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。試劑管理小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見(jiàn)，并及時(shí)組織討論處理。非本庫(kù)人員不得隨意入庫(kù)，如因工作需要必須入庫(kù)時(shí)，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。倉(cāng)庫(kù)周圍要保持清潔。、柜,必須有專人管理。10．劇毒品要專人專柜保管。2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無(wú)完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無(wú)任何值得注意的情況。四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。第一篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度一、試劑采購(gòu)與使用流程：采購(gòu)：采購(gòu)要有國(guó)家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營(yíng)許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等證件。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)
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