6輸血管理信息系統(tǒng)管理程序-在線瀏覽
2024-09-19 17:12本頁面
【正文】 的軟件系統(tǒng)。輸血科在使用本系統(tǒng)過后，工作效率依然 沒有明顯提高。 一、系統(tǒng)概述 （一）系統(tǒng)目標(biāo) 通過掃描血袋條碼錄入血袋信息。 中并產(chǎn)生電子 第 5 頁 共 17 頁 化的配血報(bào)告并傳回臨床。 涉及血液收費(fèi)記賬的操作可和 his 做聯(lián)接。 系統(tǒng)預(yù)留接口，方便以后擴(kuò)展或與血站、衛(wèi)生局進(jìn)行無縫對(duì)接。 通過該系統(tǒng)建立起與輸血科有業(yè)務(wù)往 來的科室的信息連接，使各科室能夠更好的協(xié)同工作，提高各科室的工作效率和服務(wù)質(zhì)量。 系統(tǒng)預(yù)留接口，如果以后系統(tǒng)與血站、血液中心或上級(jí)主管部門信息系統(tǒng)連接，不用更改系統(tǒng)本身就能完成對(duì)接。 系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際工作流程，能制定出最科學(xué)、簡化、安全的方案，在保證各種數(shù)據(jù)安全的前提下，規(guī)范工作流程。 加快醫(yī)院數(shù)字化建設(shè)的進(jìn)程 為建設(shè)數(shù)字化醫(yī)院奠定基礎(chǔ)，加快醫(yī)院數(shù)字化建設(shè)進(jìn)程。 二、《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》（ 2024 版）的 開展血液全程管理，落實(shí)臨床用血申請(qǐng)、申請(qǐng)審核制度，履行用血報(bào)批手續(xù)，執(zhí)行輸血前核對(duì)制度，做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理之 建立輸血管理信息系統(tǒng)，做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理。輸血管理信息系統(tǒng)通過計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)信息化作為醫(yī)院輸血科管理的一部分，主要起到了血站血液信息管理的作用，同時(shí)也可以與醫(yī)院其他管理系統(tǒng)高效共享相關(guān)數(shù)據(jù)，包含的信息數(shù)據(jù)涉及范圍極廣，可以延伸涉及到醫(yī)生、護(hù)士等人員。 二、隨著醫(yī)療體制的改革，醫(yī)院的高速發(fā)展的今天，輸血科的工作任務(wù)也日趨繁重。根據(jù)輸血科及臨床輸血的發(fā)展情況，必須建立健全輸血管理信息和輸血科管理信息軟件系統(tǒng)。輸血科的管 第 8 頁 共 17 頁 理軟件系統(tǒng)的建立必將對(duì)患者的救治效果、醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、提高輸血工作者自身醫(yī)療水平、避免醫(yī)療事故及減少醫(yī)療糾紛等都有重要的作用。呈送： 2024 輸血科申請(qǐng)人：年 2 月 22 日 第四篇：輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序 為規(guī)范輸血科（血庫）實(shí)驗(yàn)室工作，確保工作質(zhì)量和保障臨床輸血安全，依據(jù)《質(zhì)量手冊》 （ 4）條款的要求制定本程序。 輸血科（血庫）主任或負(fù)責(zé)人 確定檢測項(xiàng)目、方法和檢測系統(tǒng)。 組織實(shí)施對(duì)檢測方法和程序的確認(rèn)。 第 9 頁 共 17 頁 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督、管理。 輸血科（血庫）技術(shù)人員 負(fù)責(zé)受血者血標(biāo)本的審核、接受、檢測、保存和銷毀。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)后檢測報(bào)告的審核、簽發(fā)，檢測后血標(biāo)本的保存、銷毀以及檢測結(jié)果的解釋與咨詢服務(wù)等工作。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室試劑管理。 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生 物安全。 實(shí)驗(yàn)前管理 。 人員。 檢驗(yàn)儀器。儀器設(shè)備應(yīng)定期維護(hù)、校準(zhǔn)，關(guān)鍵儀器設(shè)備在新進(jìn)或大 第 10 頁 共 17 頁 修后應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。儀器設(shè)備檔案應(yīng)有專人管理，有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄，日常使用、保養(yǎng)填寫《輸血科（血庫）儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)記錄》。試劑的生產(chǎn)商和（或）供應(yīng)商須具有國家規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)，三證齊全（產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證），其中 abo 血型鑒定單（多）克隆試劑要通過批批檢，在有效期內(nèi)使用，使用前進(jìn)行質(zhì)控，并做相應(yīng)記錄。執(zhí)行《血標(biāo)本管理程序》。輸血檢測項(xiàng)目、方法 必須符合《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》等法規(guī)要求，新的或有變化的檢測項(xiàng)目和方法使用前必須經(jīng)過確認(rèn)，保證符合預(yù)期的實(shí)驗(yàn)要求。執(zhí)行《試管法鑒定 abo 和 rhd血型標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《 abo 疑難血型鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《 rh 血型 c、 e、 c、 e 抗原鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《弱 d 抗原鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。執(zhí)行《交叉配血試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《疑難交叉配血試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和《緊急非同型交叉配血試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。目的是防止輸錯(cuò)血，
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